Remoxiprid
Remoxiprid
| Underklass till | • kemisk förening • 3-bromo-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide  | |
|---|---|---|
| Användning | läkemedel | |
| Massa | 370,089 atommassenhet | |
| Kemisk formel | C₁₆H₂₃BrN₂O₃ | |
| SMILES | CCN1CCCC1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC | |
| Isomeric SMILES | CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC | |
| Interagerar fysiskt med | Dopamine receptor D2, isoform CRA_c | |
| Subjekt har rollen | neuroleptikum, Dopaminantagonist | |
Remoxiprid (Roxiam) var ett atypiskt neuroleptikum lanserat av läkemedelsföretaget Astra Zeneca i Europa år 1990. Läkemedlet användes i behandlingen av schizofreni samt vid akuta maniska tillstånd. 1993 upphörde användningen av Remoxiprid eftersom det upptäcktes orsaka aplastisk anemi hos 1 av 10 000 användare. [1]. Roxiam avregistrerades i Sverige 1994.
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- ^ Vela JM, Buschmann H, Holenz J, Párraga A, Torrens A (2007). Antidepressants, Antipsychotics, Anxiolytics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31058-6
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia.