Користувач:LimboSuper/Чернетка

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Хвороба Гоше
Кисла β-глюкозидаза
Кисла β-глюкозидаза
Кисла β-глюкозидаза
Частота1:40 000
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-115C56.0Y
МКХ-10E75.2
OMIM230800
MedlinePlus000564
MeSHD005776

Хвороба Гоше або Сфінголіпідоз (ХГ) — рідкісне спадкове захворювання, яке викликане генетичними мутаціями та успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Ці мутаціі обумовлюють дефіцит активності лізосомального ферменту глюкоцереброзидази (також відомий як , внаслідок чого порушується лізосомальне зберігання. Це призводить до накопичення субстрату (глюкоцереброзиду●) в лізосомах макрофагів та інших клітин, наприклад, остеобластів. Заповнені ліпідами «клітини Гоше» акумулюються в різних тканинах і органах, особливо в селезінці, печінці, кістковому мозку, легенях та мозку.

Прояви можуть включати збільшення селезінки та печінки, порушення функції печінки, скелетні розлади або ураження кісток, що бувають досить болючими, серйозні неврологічні ускладнення, набряк лімфатичних вузлів та, іноді, прилеглих до них суглобів, здуття живота, буруватий відтінок шкіри, анемія, низький рівень тромбоцитів у крові та жирові відкладення жовтого кольору на склері ока. Пацієнти з важкими формами можуть мати підвищенну вразливість до інфекційних захворювань. Деякі форми хвороби Гоше можна лікувати за допомогою ферментозамісної терапії.

Серед населення Західної та Східної Европа частота Хвороби Гоше становить від 1:40 000 до 1:60 000. Нейропатичний тип ХГ зустрічається значно рідше і становить від 1:50 000 до 1:100 000 населення.[1] Особиво поширеним захворювання є у популяції євреїв-ашкеназі, де частота досягає 1:850.[2] Станом на 2022 рік в Україні живуть 67 пацієнтів з діагностованою хворобою Гоше.[3]

Хвороба Гоше є найпоширенішою з лізосомальних хвороб накопичення . [2] Є формою сфінголіпідозу (підгрупа лізосомальних хвороб накопичення), оскільки пердбачає дисфункціональний метаболізм сфінголіпідів . [4]

Симптоми та ознаки

[ред. | ред. код]
  • Затримка фізичного та статевого розвитку;
  • Слабкість, підвищена втомлюваність (астенія);
  • Часті респіраторні інфекції;
  • Ознаки геморагічного синдрому[ru] (підшкірні гематоми, підвищена кровоточивість слизових оболонок, тривалі кровотечі при малих оперативних втручаннях);
  • Біль у кістках та суглобах, часті переломи кісток;
  • Остеопороз: у 75% пацієнтів розвиваються видимі аномалії кісток через накопичення в них глюкозилцераміду. Зазвичай описують деформацію дистального відділу стегнової кістки у формі колби Ерленмейера .
  • Неврологічна симптоматика (окорухова апраксія або збіжна косоокість, атаксія, зниження інтелекту, порушення чутливості);
  • Безболісна {{iw|Гепатоспленомегалія|гепатоспленомегалія|en|Hepatosplenomegaly]] (збільшення печінки та селезінки). Розмір селезінки може досягати 1500-3000 г, тоді як нормальний розмір — 50-200 г. Спленомегалія може зменшити здатність ураженої особи приймати їжу через тиск на шлунок. Хоча збільшення селезінки є безболісним, воно збільшує ризик її розриву, що призводить до важких ускладнень.
  • Лімфаденопатія, гіперпігментація шкіри в області ліктьових та колінних суглобів.[5]
  • Фактором ризику є наявність у сімейному анамнезі спленектомії або інших наведених вище симптомів у рідних братів чи сестер;
  • Встановлено, що у пацієнтів із хворобою Гоше та їхніх гетерозиготних родичів-носіїв частіше зустрічається хвороба Паркінсона. [6]

Серед перелічених ознак у пацієнтів із ХГ найчастіше виявляють гепатомегалію (87%), спленомегалію (95%), анемію (40%), тромбоцитопенію (50%), колби Ерленмеєра (49%), інфільтрацію кісткового мозку (39%), біль у кістках (27%), остеопенію (20%), затримку росту (<5 перцентиля – 28% і в межах 5-25 перцентиля – 28%). [5]

Генетика

[ред. | ред. код]

Усі типи хвороби Гоше передаються за аутосомно-рецесивним типом . Для народження хворої дитини, обоє батьків повинні бути носіями. Якщо обидва батьки є носіями, народження хворої дитини становить 1:4. Попередження народження дітей з ХГ полягає у проведенні медикогенетичного консультування[en] з подальшою преконцепційною підготовкою та/або пренатальною діагностикою у сім’ях групи високого ризику захворювання. [1]

Останні десятиріччя проводиться ретельний аналіз мутацій пов'язаних з хворобою Гоше. Хоча і було знайдено близько 300 мутацій гена GBА1, на переважну більшість пацієнтів припадає лише декілька з них. Вважається, що 4 мутації (N370S, IVS2 (+1), 84GG, L444P) зустрічаються у 96,5 % хворих ашкеназьких євреїв в західній півкулі та у 50–60 % пацієнтів неєврейської популяції. Наявність як мінімум однієї алелі з мутацією N370S виключає розвиток нейропатичного захворювання, а наявність L444P тісно пов’язана (хоча не винятково) із залученням нервової системи.

За наявністю деяких мутацій виділяють такі типи ХГ:

  • Тип I ( гомозиготна N370S) — найпоширеніший, також званий «ненейропатичним» типом. Дуже часто зустрічається у євреїв-ашкеназі, у 100 разів частіше, ніж серед загального населення. Середній вік на момент встановлення діагнозу становить 28 років [7], а очікувана тривалість життя дещо зменшена. [8]
  • Тип II (одина або дві алелі L444P) — характеризується гострими неврологічними проблемами у маленьких дітей. Фермент майже не виділяється в лізосоми. Прогноз поганий: більшість хворих помирає у віці до трьох років. Не має жодної специфіки для жодної етнічної групи.
  • Тип III (також одна або дві копії L444P, проте, можливо, затримані захисними поліморфізмами) зустрічається у шведських пацієнтів із регіону Norrbotten, серед арабів та у країнах Азії. [9][2] У цієї групи хвороба розвивається дещо пізніше, але більшість помирає до свого 30-річчя.

Патофізіологія

[ред. | ред. код]
Мікрофотографія макрофагів у просторі кісткового мозку пацієнта з хворобою Гоше. Макрофаги мають вигляд зім'ятого паперу. Фарбування гематоксиліном-еозином .

Хвороба спричинена дефектом конститутивного гена для лізосомальної глюкоцереброзидази,також відомої як кисла β-глюкозидаза, (КФ 3.2.1.45, PDB 1OGS) на першій хромосомі (1q22). Фермент являє собою білок вагою 55,6 кілодальтон і довжиною 497 амінокислот, який каталізує гідроліз глюкоцереброзиду, компонента клітинної мембрани червоних і білих кров’яних тілець . При хворобі Гоше фермент не може функціонувати належним чином, внаслідок мутацій, і глюкоцереброзид накопичується. Макрофаги, що поглинають ці клітини, не можуть метаболізувати накопичені ліпіди, і перетворюються на «клітини Гоше», які під світловим мікроскопом виглядають як зім’ятий папір. [10]

Різні типи мутацйї в гені GBA1 (β-глюкозидази) визначають різну залишкову активність ферменту. При I типі спостерігається деяка залишкова активність ферменту, що запобігає розвитку нейропатологій при цьому типі. [11] Хоча й існує деяка кореляція між генотипом і фенотипом захворювання, проте, ані кількість накопичених ліпідів, ані рівень залишкової активності ферменту не корелюють напряму із симптомами захворювання та їх важкістю. [12] Цей факт зумовлює необхідність подальшого дослідження деяких симптомів, як от:

Гетерозиготні варіани для певних мутацій кислої β-глюкозидази півищують ризик розвитку хвороби Паркінсона приблизно у п'ять разів, що робить ХГ найпоширенішим відомим генетичним фактором ризику хвороби Паркінсона.[18] [19]

Також хворобу Гоше пов'язують з підвищенним ризиком розвитку раку, особливо мієломи . [20] [21] [22] Вважається, що це відбувається через накопичення у клітинах глюкозилцераміду та складних глікосфінголіпідів.[23]

Роль запальних процесів при хворобі Гоше вивченанедостатньо . Однак відомо, що сфінголіпіди беруть участь у запаленні та апоптозі. Також, у людей з хворобою Гоше спостерігається підвищений рівень маркерів активації макрофагів. До таких факторів відносять ангіотензинперетворюючий фермент, катепсин S, хітотріозидазу та CCL18 у плазмі крові; та фактор некрозу пухлини альфа в клітинах Гоше в селезінці. [24]

Класифікація

[ред. | ред. код]

За рівнем залучення нервової системи хвороба Гоше (ХГ) має три загальні клінічні підтипи. [25] [26] Ці підтипи зазнали певної критики через те, що вони не враховують повний спектр можливих симптомів (фенотипи). [27] Також виникають складні гетерозиготні варіації, що значно ускладнює прогнозування перебігу захворювання.

ХГ I типу (ненейропатична, або вісцеральна форма, OMIM 230800) є найпоширенішою і найменш важкою формою захворювання. Симптоми можуть виникати у дитячому або зрілому віці і головним чином вражати печінку, селезінку та кістки. Часто спостерігаються збільшення печінки та значне збільшення селезінки (разом гепатоспленомегалія ); [28] селезінка може розірватися і викликати додаткові ускладнення. Слабкість скелета та захворювання кісток можуть бути великими. [28] Збільшення селезінки та заміщення кісткового мозку викликають анемію, тромбоцитопенію та лейкопенію . Мозок і нервова система патологічно не уражені [28], але можуть виникнути ураження легенів і, рідко, нирок. У пацієнтів цієї групи зазвичай легко утворюються синці (через низький рівень тромбоцитів), вони схильні швидко втомлюватись через низьку кількість еритроцитів. Залежно від часу початку захворювання та його тяжкості, пацієнти типу I можуть доживати до зрілого віку. Симптоми та їх важкість може різко варіюватись серед пацієнтів.

ХГ II типу (гостра нейропатична форма, OMIM 230900) зазвичай проявляється протягом 6 місяців після народження. Частота захворюваності — близько 1 на 100 000 живонароджених. Симптоми включають збільшення печінки та селезінки, обширне та прогресуюче ураження головного мозку, порушення рухів очей, спастичність, судоми, ригідність кінцівок та погану здатність смоктати та ковтати. Хворі діти зазвичай помирають у віці до двох років.

ХГ III типу (хронічна невропатична, OMIM 231000) може проявлятись як у дитинстві, так і, іноді, дорослому віці та зустрічається приблизно у одного зі 100 000 живонароджених. Він характеризується неврологічними симптомами більш м’якими порівняно з типом II, які, проте, повільно прогресують. Основні симптоми включають збільшення селезінки та/або печінки, судоми, погану координацію, порушення скелета, порушення рухів очей, захворювання крові, включаючи анемію, і проблеми з диханням. Пацієнти часто можуть доживають до підліткового, або навіть зрілого віку. [29] Існує дві рідкісні форми хвороби: підтипи ІІІ типу — ІІІb та ІІІс. ІІІb поширена у Північній Швеції та характеризується переважанням вісцеральних проявів над невропатичними. При захворюванні з субтипом ІІІс відбувається ураження серцевих клапанів — цей субтип переважає серед палестинських арабів.[2]

Діагностика

[ред. | ред. код]

Хворобу Гоше припускають на підставі загальної клінічної картини. Початкове лабораторне дослідження може включати дослідження ферментів. У результаті активність ферменту менша за 15% середньої активності у нормі вважається діагностичностичною. [30]

При підозрі на хворобу Гоше для встановлення остаточного діагнозу слід провести такі дослідження:

  • вимірювання активності глюкоцереброзидази в сухих плямах крові як скринінг-метод, який дозволяє зменшити строки діагностики ХГ;
  • вимірювання активності глюкоцереброзидази у лейкоцитах крові, що є високоточним методом, який дозволяє встановити діагноз ХГ;
  • вимірювання активності хітотриозидази є допоміжним тестом при діагностиці ХГ, оскільки значна частка населення є носіями алелей, що призводять до низької активності цього ферменту. Крім того, активність хітотриозидази є важливим маркером успішності лікування ХГ;
  • молекулярно-генетична діагностика з метою виявлення мутацій у гені глюкоцереброзидази.[5]

Лікування

[ред. | ред. код]

Для пацієнтів із типом I та більшою частиною типів III ферментозамісна терапія внутрішньовенною рекомбінантною● глюкоцереброзидазою може зменшити розмір печінки та селезінки, заповільнити розвиток аномалій скелета та зняти інші симптоми. [31] [32] Таке лікування коштує приблизно 200 000 доларів США на рік для однієї людини і повинно тривати довічно. У зв'язку з рідкістю даного захворювання, досілідження необхідних терапевтичних дозуваннь є дуже складним, тому щодо цього питання досі точаться дискусії [33] Через низьку поширеність звороби Гоше, у багатьох країнах цей препарат визнаний орфанним препаратом, що означає, що уряди фінансово компенсують ринкову недоцільність дослідження та виробництва таких препаратів, пов'язану з маленьким попитом на них.

Першим препаратом для лікування хвороби Гоше була альглюцераза[en] (Ceredase), яка була версією глюкоцереброзидази, яку збирали з плацентарної тканини людини, а потім модифікували ферментами. [34] Він був схвалений FDA у 1991 році [35] та був пізніше вилучений з ринку [36] [37] через схвалення подібних препаратів, виготовлених за технологією рекомбінантної ДНК замість виділення з тканини. Пепарати, отримані рекомбінантним шляхом, є кращими, оскільки у разі їх використання відсутня небезпека інвекційних хвороб із тканини, яка використовується для виділення ферменту, забезпечується стабільніша структура ферменту від партії до партії, крім того вони дешевші у виробництві. [34]

Сьогодні в Україні зареєстровані такі препарати для ферментозамісної терапії:

Крім основного лікування, хворому на ХГ призначається симптоматичне лікування (при остеопорозі – дієта, збагачена кальцієм, вітаміном D, при кістковому кризі – аналгетики, при бактеріальній інфекції – антибактеріальну терапію, ортопедичне лікування, при неврологічній симптоматиці – ноотропи, протиепілептичні препарати, міорелаксанти тощо). Також при веденні пацієнта з ХГ важливе значення має профілактика сепсису при функціональному гіпоспленізмі, основним напрямком якої є вакцинація проти пневмококової, менінгококової та Hib-інфекції. [5]

Філіп Гоше (1854-1918)

Історія

[ред. | ред. код]

Хвороба була вперше розпізнана французьким лікарем Філіпом Гоше, який вперше описав її в 1882 році та дав назву захворюванню. [38] У 1902 році Натан Бріл відкрив спосіб її успадкування. [39] Пошкодження нейронів, пов’язане з цією хворобою, було виявлено в 1920-х роках, а біохімічні основи хвороби були з’ясовані в 1960-х роках Роско Брейді . [39] [40] У квітні 1991 року FDA схвалила перше ефективне лікування захворювання — препарат альглюцеразу (Ceredase). Покращений препарат, іміглюцераза (Cerezyme), був схвалений FDA в травні 1994 року і замінив використання Ceredase.

Посилання

[ред. | ред. код]
  1. ↑ а б Наказ МО3 від 19 серпня 2015 року № 529 «Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при хворобі Гоше»
  2. ↑ а б в г Ягмур В. Б. Хвороба Гоше (сучасний погляд на проблему) / В. Б. Ягмур // Гастроентерологія. - 2015. - № 3. - С. 147-152.
  3. ↑ Kitsoft. Антимонопольний комітет України - Лікування хвороби Гоше: АМКУ надав рекомендації Міністерству охорони здоров’я України. amcu.gov.ua (ua) . Процитовано 12 липня 2022.
  4. ↑ Dandana A, Ben Khelifa S, Chahed H, Miled A, Ferchichi S (2016). Gaucher Disease: Clinical, Biological and Therapeutic Aspects. Pathobiology. 83 (1): 13—23. doi:10.1159/000440865. PMID 26588331.
  5. ↑ а б в г Хвороба Гоше: must know для педіатрів. PfizerPro Ukraine. Процитовано 12.07.2022.
  6. ↑ McNeill A, Duran R, Hughes DA, Mehta A, Schapira AH (August 2012). A clinical and family history study of Parkinson's disease in heterozygous glucocerebrosidase mutation carriers. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 83 (8): 853—4. doi:10.1136/jnnp-2012-302402. PMC 3927562. PMID 22577228.
  7. ↑ Grabowski GA (October 2008). Phenotype, diagnosis, and treatment of Gaucher's disease. Lancet. 372 (9645): 1263—71. doi:10.1016/S0140-6736(08)61522-6. PMID 19094956.
  8. ↑ Weinreb NJ, Deegan P, Kacena KA, Mistry P, Pastores GM, Velentgas P, vom Dahl S (December 2008). Life expectancy in Gaucher disease type 1. American Journal of Hematology. 83 (12): 896—900. doi:10.1002/ajh.21305. PMC 3743399. PMID 18980271.
  9. ↑ Dahl N, Lagerström M, Erikson A, Pettersson U (August 1990). Gaucher disease type III (Norrbottnian type) is caused by a single mutation in exon 10 of the glucocerebrosidase gene. American Journal of Human Genetics. 47 (2): 275—8. PMC 1683716. PMID 2378352.
  10. ↑ Dandana A, Ben Khelifa S, Chahed H, Miled A, Ferchichi S (2016). Gaucher Disease: Clinical, Biological and Therapeutic Aspects. Pathobiology. 83 (1): 13—23. doi:10.1159/000440865. PMID 26588331.
  11. ↑ Dandana A, Ben Khelifa S, Chahed H, Miled A, Ferchichi S (2016). Gaucher Disease: Clinical, Biological and Therapeutic Aspects. Pathobiology. 83 (1): 13—23. doi:10.1159/000440865. PMID 26588331.
  12. ↑ Sidransky E (October 2012). Gaucher disease: insights from a rare Mendelian disorder. Discovery Medicine. 14 (77): 273—81. PMC 4141347. PMID 23114583.
  13. ↑ Simons K, Gruenberg J (November 2000). Jamming the endosomal system: lipid rafts and lysosomal storage diseases. Trends in Cell Biology. 10 (11): 459—62. doi:10.1016/S0962-8924(00)01847-X. PMID 11050411.
  14. ↑ Westbroek W, Gustafson AM, Sidransky E (September 2011). Exploring the link between glucocerebrosidase mutations and parkinsonism. Trends in Molecular Medicine. 17 (9): 485—93. doi:10.1016/j.molmed.2011.05.003. PMC 3351003. PMID 21723784.
  15. ↑ Hein LK, Meikle PJ, Hopwood JJ, Fuller M (December 2007). Secondary sphingolipid accumulation in a macrophage model of Gaucher disease. Molecular Genetics and Metabolism. 92 (4): 336—45. doi:10.1016/j.ymgme.2007.08.001. PMID 17881272.
  16. ↑ Batta G, Soltész L, Kovács T, Bozó T, Mészár Z, Kellermayer M, Szöllősi J, Nagy P (January 2018). Alterations in the properties of the cell membrane due to glycosphingolipid accumulation in a model of Gaucher disease. Scientific Reports. 8 (1): 157. Bibcode:2018NatSR...8..157B. doi:10.1038/s41598-017-18405-8. PMC 5760709. PMID 29317695.
  17. ↑ Grabowski GA (2012). Gaucher disease and other storage disorders. Hematology. American Society of Hematology. Education Program. 2012: 13—8. doi:10.1182/asheducation.v2012.1.13.3797921. PMID 23233555.
  18. ↑ Beals, Jacquelyn K (19 листопада 2008). ASHG 2008: Gaucher Disease Mutation Carriers at Higher Risk for Parkinson's Disease. Medscape Medical News.
  19. ↑ Aharon-Peretz J, Rosenbaum H, Gershoni-Baruch R (November 2004). Mutations in the glucocerebrosidase gene and Parkinson's disease in Ashkenazi Jews. The New England Journal of Medicine. 351 (19): 1972—7. doi:10.1056/NEJMoa033277. PMID 15525722.
  20. ↑ Arends M, van Dussen L, Biegstraaten M, Hollak CE (June 2013). Malignancies and monoclonal gammopathy in Gaucher disease; a systematic review of the literature. British Journal of Haematology. 161 (6): 832—42. doi:10.1111/bjh.12335. PMID 23594419.
  21. ↑ Thomas AS, Mehta A, Hughes DA (May 2014). Gaucher disease: haematological presentations and complications. British Journal of Haematology. 165 (4): 427—40. doi:10.1111/bjh.12804. PMID 24588457.
  22. ↑ Ayto R, Hughes DA (2013). Gaucher disease and myeloma. Critical Reviews in Oncogenesis. 18 (3): 247—68. doi:10.1615/critrevoncog.2013006061. PMID 23510067.
  23. ↑ Barth BM, Shanmugavelandy SS, Tacelosky DM, Kester M, Morad SA, Cabot MC (2013). Gaucher's disease and cancer: a sphingolipid perspective. Critical Reviews in Oncogenesis. 18 (3): 221—34. doi:10.1615/critrevoncog.2013005814. PMC 3604879. PMID 23510065.
  24. ↑ Dandana A, Ben Khelifa S, Chahed H, Miled A, Ferchichi S (2016). Gaucher Disease: Clinical, Biological and Therapeutic Aspects. Pathobiology. 83 (1): 13—23. doi:10.1159/000440865. PMID 26588331.
  25. ↑ Nagral A (March 2014). Gaucher disease. Journal of Clinical and Experimental Hepatology. 4 (1): 37—50. doi:10.1016/j.jceh.2014.02.005. PMC 4017182. PMID 25755533.
  26. ↑ Bennett LL, Mohan D (September 2013). Gaucher disease and its treatment options. The Annals of Pharmacotherapy. 47 (9): 1182—93. doi:10.1177/1060028013500469. PMID 24259734.
  27. ↑ [1] [Шаблон:Webarchive:помилка: Перевірте аргументи |url= value. Порожньо.]
  28. ↑ а б в Dandana A, Ben Khelifa S, Chahed H, Miled A, Ferchichi S (2016). Gaucher Disease: Clinical, Biological and Therapeutic Aspects. Pathobiology. 83 (1): 13—23. doi:10.1159/000440865. PMID 26588331.
  29. ↑ Dreborg S, Erikson A, Hagberg B (March 1980). Gaucher disease--Norrbottnian type. I. General clinical description. European Journal of Pediatrics. 133 (2): 107—18. doi:10.1007/BF00441578. PMID 7363908.
  30. ↑ Gaucher Disease. symptoma. Процитовано 7 грудня 2015.
  31. ↑ Grabowski GA (2012). Gaucher disease and other storage disorders. Hematology. American Society of Hematology. Education Program. 2012: 13—8. doi:10.1182/asheducation.v2012.1.13.3797921. PMID 23233555.
  32. ↑ Shemesh E, Deroma L, Bembi B, Deegan P, Hollak C, Weinreb NJ, Cox TM (March 2015). Enzyme replacement and substrate reduction therapy for Gaucher disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD010324. doi:10.1002/14651858.CD010324.pub2. PMID 25812601.
  33. ↑ Grabowski GA (October 2008). Phenotype, diagnosis, and treatment of Gaucher's disease. Lancet. 372 (9645): 1263—71. doi:10.1016/S0140-6736(08)61522-6. PMID 19094956.
  34. ↑ а б Deegan PB, Cox TM (2012). Imiglucerase in the treatment of Gaucher disease: a history and perspective. Drug Design, Development and Therapy. 6: 81—106. doi:10.2147/DDDT.S14395. PMC 3340106. PMID 22563238.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  35. ↑ World Health Organization. Regulatory Matters WHO Drug Information 5:3 1991. p 123
  36. ↑ Aetna. Last reviewed 8 August 2014 Clinical Policy Bulletin Number: 0442: Enzyme-replacement Therapy for Lysosomal Storage Disorders
  37. ↑ FDA Prescription and Over-the-Counter Drug Product List. 32ND Edition Cumulative Supplement Number 3: March 2012. Additions/Deletions for Prescription Drug Product List
  38. ↑ Gaucher PCE (1882). De l'epithelioma primitif de la rate, hypertrophie idiopathique de la rate sans leucemie [Primary epithelioma of the spleen, idiopathic hypertrophy of the spleen without leukemia] (academic thesis) (фр.). Paris, France.[сторінка?]
  39. ↑ а б Dandana A, Ben Khelifa S, Chahed H, Miled A, Ferchichi S (2016). Gaucher Disease: Clinical, Biological and Therapeutic Aspects. Pathobiology. 83 (1): 13—23. doi:10.1159/000440865. PMID 26588331.
  40. ↑ Brady RO, Kanfer JN, Shapiro D (January 1965). Metabolism of glucocerebrosides II. Evidence of an enzymatic deficiency in Gaucher's disease. Biochemical and Biophysical Research Communications. 18 (2): 221—5. doi:10.1016/0006-291X(65)90743-6. PMID 14282020.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Користувач:LimboSuper/Чернетка&oldid=36505431