****辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备），已由****委员会以【2209-410200-04-01-825717】批准建设，招标人为****，招标代理机构为****，资金来源为专项债劵，资金已落实。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标，欢迎符合条件的潜在投标人参与投标。

2、项目概况与招标范围

2.1、项目名称：****辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）

2.2、项目编号：****

2.3、招标方式：公开招标

2.4、预算金额：1700万元

2.5、资金来源：专项债券

2.6、供货地点：****指定地点

2.7、采购内容：“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备

2.8、供货期：≤ 90 天

2.9、质保期：≥1年

2.10、质量要求：符合国家或行业相关现行标准

2.11、招标范围：招标文件规定的所有内容

2.12、标段划分：本项目共一个标段：****辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）

3、申请人的资格要求：

3.1、资格证明的要求：

（一）投标设备为一类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《第一类医疗器械生产备案凭证》以及该产品的《第一类医疗器械备案信息表》。

（二）投标设备为二类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《医疗器械生产许可证》、经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》以及该产品的《医疗器械注册证》。

（三）投标设备为三类医疗器械时，提供生产厂家《营业执照》《医疗器械生产许可证》、经营企业《营业执照》《医疗器械经营许可证》以及该产品的《医疗器械注册证》。

（四）投标设备为进口设备时，除按上述分类要求的经营企业须提供的资质证明文件外，还必须按中国的有关法规提供以下市场准入等有效的资质证明文件：①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证；②进口医疗器械的《医疗器械注册证》；③生产企业在中国指定代理人的委托书，代理人的承诺书；④设备海关报关资料（含产品序列号或产品序列号相应佐证材料）及商检证明（免检时要提供相应佐证材料）；⑤产品检验报告书；⑥国家法律法规规定的其他相关资料。

（五）特殊****实验室设备或非医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》以及该类设备不属于医疗器械管理的相关证明文件。

（六）经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书，且有明确授权范围，提供被授权人身份证明。

（七）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书）

（八）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）

3.2、财务要求：提供2021、2022****事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的****银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。

3.3、缴纳税收证明和社保证明：提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明，若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。

3.4、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供书面声明）

3.5、信誉要求：根据《****政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（www.****.cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询）、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）；****政府采购（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图，信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止时间前。并附在投标文件中，未提供网页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。供应商获取文件至与采购人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题，采购人均有权取消其中标资格。

3.6、本项目不接受联合体投标。

4、获取招标文件：

4.1、招标文件获取时间：公告发布之日起至投标文件递交截止时间前均可获取。

4.2、招标文件获取方式：凡有意参加投标者，应注册成****交易中心网站会员并取得CA密钥，****交易中心网站http://www.****.cn登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，并按要求下载电子招标文件。投标人未按规定时间下载电子招标文件的，其投标将被拒绝。

4.3、获取招标文件后，投标人请****交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭 CA 密钥登录会员系统，在“组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投标文件制作工具制作电子投标文件。

4.4、请潜在投标人、供应商时刻关****交易中心****公司CA密钥推送消息，潜在投标人、供应商可打****交易中心网站http://www.****.cn首页“流程公开”里查询招标文件。

4.5、CA****中心网站-工作动态-重要通知相关内容。

5、投标文件的递交

5.1、投标人只需递交电子投标文件。

5.2、电子投标文件上传截止时间：2024年5月21日 9时20分（**时间）。

5.3、电子投标文件须在投标截止时间前****交易中心网站（http://www.****.cn）会员系统中加密上传。

5.4、加密电子投标文件逾期上传的，招标人不予接受。

6、开标时间及地点

6.1 、时间：2024年5月21日9时20分（**时间）

6.2 、地点：**市公共**交易信息网

6.3、本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需****交易中心现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前，登录远程开标大厅，在线准时参加开标活动并进行响应文件解密、答疑澄清等。（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标。）

7、发布公告的媒介及招标公告的期限

本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《**省电子招标投标公共服务平台》、《**市公共**交易信息网》上发布，招标公告期限为五个工作日。

8、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：

招标人：****

地址：**市**区寺后街36号

联系人：李艳红

联系方式：0371－****5812

代理机构信息：****

地址：**市**区经五路23号

联系人：李柯

联系方式：166****5003

监督部门：****委员会

联系电话：0371-****0016

第二章投标人须知

投标人须知前附表

条款号	条款名称	编列内容
1.1.2	招标人	招标人：** 地址：市区寺后街36号联系人：李艳红联系方式：0371－**5812
1.1.3	招标代理机构	代理机构信息：** 地址：市区经五路23号联系人：李柯联系方式：166**5003
1.1.4	项目名称	****辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）
1.1.5	标段名称	****辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）
1.1.6	供货地点	****指定地点
1.2.1	资金来源	专项债券
1.2.3	资金落实情况	已落实
1.3.1	招标范围	招标文件规定的所有内容
1.3.2	供货期	≤ 90 天
1.3.3	质保期	≥1年
1.3.4	采购内容	“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备
1.3.5	质量要求	符合国家或行业相关现行标准
1.4.1	投标人资质条件和能力	1、资格证明的要求：（一）投标设备为一类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《第一类医疗器械生产备案凭证》以及该产品的《第一类医疗器械备案信息表》。（二）投标设备为二类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《医疗器械生产许可证》、经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》以及该产品的《医疗器械注册证》。（三）投标设备为三类医疗器械时，提供生产厂家《营业执照》《医疗器械生产许可证》、经营企业《营业执照》《医疗器械经营许可证》以及该产品的《医疗器械注册证》。（四）投标设备为进口设备时，除按上述分类要求的经营企业须提供的资质证明文件外，还必须按中国的有关法规提供以下市场准入等有效的资质证明文件：①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证；②进口医疗器械的《医疗器械注册证》；③生产企业在中国指定代理人的委托书，代理人的承诺书；④设备海关报关资料（含产品序列号或产品序列号相应佐证材料）及商检证明（免检时要提供相应佐证材料）；⑤产品检验报告书；⑥国家法律法规规定的其他相关资料。（五）特殊**实验室设备或非医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》以及该类设备不属于医疗器械管理的相关证明文件。（六）经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书，且有明确授权范围，提供被授权人身份证明。（七）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书）（八）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书） 2、财务要求：提供2021、2022事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。 3、缴纳税收证明和社保证明：提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明，若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。 4、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供书面声明） 5、信誉要求：根据《政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（www..cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询）、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）；政府采购（www..cn政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图，信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止时间前。并附在投标文件中，未提供网页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，**政府采购活动。供应商获取文件至与采购人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题，采购人均有权取消其中标资格。 6、本项目不接受联合体投标。备注：投标人需对其提供的相关证件的真实性负责。
1.4.2	是否接受联合体投标	不接受联合体。
1.9.1	踏勘现场	不组织，由投标人自行踏勘现场。
1.10.1	投标预备会	不召开
1.10.2	投标人提出问题的截止时间	递交投标文件的截止之日10日前
1.10.3	招标人书面澄清的时间	递交投标文件的截止之日15日前
1.11	分包	√不允许 □允许
1.12	偏离	不允许下列重大偏离： **委员会审查后投标文件有下列情形之一的，视为未能实质性响应招标文件，应认定为无效标（即废标）：（1）电子投标文件没有加盖投标单位电子签章、法定代表人或授权代表人电子签章或签名的；（2）未按规定的格式填写，内容不全或关键字迹模糊、无法辨认的；（3）投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效；（4）投标人名称或组织结构、与投标申请内容不一致；（5**委员会要求澄清、说明或补正的；（6）投标文件载明的招标项目完成期限超过招标文件规定的期限；（7）投标文件附加有招标人不能接受的条件的；（8）投标人以他人的名义投标、串通投标、欺诈、威胁、以行贿手段或其他弄虚作假方式谋取中标、采取可能影响评标公正性的不正当手段的；（9）投标报价高于招标控制价的；（10）不符合招标文件中规定的其他实质性要求的；（11）投标行为违反招标投标法以及相关法律、法规和规定的；（12）投标文件中载明的质量等级不到招标文件规定的质量等级。
2.1	构成招标文件的其他材料	招标文件补充文件、澄清、修改、答疑，在《中国招标投标公共服务平台》、《省电子招标投标公共服务平台》、《市公共**交易信息网》上发布。当招标文件及其澄清、修改或补充文件对同一内容表述不一致时，以最后发布为准。发布形式：在招标公告发布的相关网站媒介上发布。
2.2.1	投标人要求澄清招标文件的截止时间	时间：投标截止时间前 10 日通过《市公共交易信息网》系统内提出。
2.2.2	投标人确认收到招标文件澄清的时间	自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。
2.2.3	投标截止时间	2024 年 5月 21日 9 时 20 分（**时间）
2.3.1	招标文件澄清发出的形式	《中国招标投标公共服务平台》、《省电子招标投标公共服务平台》、《市公共**交易信息网》媒介发布
2.3.2	投标人确认收到招标文件修改的时间	自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。
3.1.1	构成投标文件的其他材料	在投标文件递交截止时间前提交的澄清、修改及补充资料。
3.2.4	招标控制价	□无 √有，本项目设置招标控制价本项目设置招标控制价，投标人的投标报价高于招标控制价的视为无效报价，按废标处理。招标控制价为：大写：壹仟柒佰万元整小写：****0000.00元
3.3.1	投标有效期	自投标截止时间起90日历天
3.4.1	投标保证金	是否要求投标人递交投标保证金： √要求， 1、投标保证金的金额：大写：叁拾肆万元整；小写：340000.00元 2、投标保证金的形式：银行转账或电子保函（投**银行转账的方式缴纳或电子保函，转账需备注“xxx项目xx标段保证金”，项目名称过长可备注简称）。 2.1 银行转账：请登录开封市公共资源交易信息网（http://www..cn/kfczgc/15732.jhtml），各潜在投标人应按照《保证金缴纳绑定操作指南》进行操作，否则因此造成的后果责任由投标人自行承担。 2.2 电子保函：根交易中心《关于电子保函上线试运行的通知》投标人也可以电子保函的形式替代投标保证金，参加本项目。具体操作详见： http://www.**.cn/kfzytz/26107.jhtml（附件：电子平台保函操作手册）完成电子保函绑定业务后，下载“投标保函”替代附在电子投标文件中即可。 3、投标保证金的退还按相关法律法规执行。投标人无需现场办理退还手续，可自行查询是否到账。 4、投标保证金递交截止时间同投标截止时间。
3.4.4	其他可以不予退还投标保证金的情形	1.中标人拒绝按招标文件，投标文件及中标通知书要求与招标人签订合同； 2.中标人或投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容或要求更换招标文件和中标通知书的实质性内容； 3.法律法规和招标文件规定的其他情形。
3.5.2	近年财务状况的年份要求	提供2021、2022**事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的**银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。
3.5.3	近年完成的类似项目的年份要求	2020年1月1日以来
3.6	是否允许递交备选投标方案	不允许
3.7.3	投标文件签字及盖章要求	电子投标文件全部采用电子文档，投标文件所附证书证件均为扫描件，并采用单位和个人数字证书；按招标文件要求在相应位置加盖电子签章或签名。
3.7.4	投标文件份数	加密的电子投标文件壹份（在市公共交易网会员系统指定位置上传）。
4.2.2	递交电子投标文件时间和地点	电子投标文件须在投标截止时间前**交易中心网站（http://www.**.cn）会员系统中加密上传。
4.2.4	是否退还投标文件	否
5.1	开标时间和地点	开标时间：2024年 5 月 21 日9 时20分开标地点：市公共交易信息网本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需****交易中心现场参加开标会议（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标。）。
5.2	开标程序	（1）本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需到****交易中心现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清等；（2）主持人点击“开标”，解密开始倒计时；（3）投标人对所上传加密的投标文件在规定时间内进行解密。（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）；（4）公开开标信息。（5）解密时间结束后 5 分钟为质疑时间,若无投标人提出异议，开标结束。
6.1.1	评标委员会的组建	评标委员会构成：5人，相关经济专家1人、技术专家3人；业主代表1人。评标专家确定方式：在**省综合评标专家库中随机抽取，业主代表由招标人自行委派。
7.1	定标方式	本项目采用评定分离核查随机法进行定标确定中标人，评标委员会按照招标文件规定的方法和数量推荐定标候选人。定标过程在招标人收到评审报告10日内完成定标工作。
7.2	定标候选人公示媒介	通过《中国招标投标公共服务平台》、《省电子招标投标公共服务平台》、《市公共**交易信息网》发布。
7.3	中标通知书	中标人确定后，采购代理机构协同招标人****交易中心向中标人发出《中标通知书》。
7.4	履约担保	是否要求中标人提供履约保证金： √不要求提供
7.5	付款方式	供货完成验收合格后一次性付清。
8	签订合同	按《中标通知书》发出时间30日内，根据招标文件和中标人的投标文件与招标人签订合同。
9	监督部门	****委员会
10	需要补充的其它内容
10.1	投标文件要求	投标人应在投标截止时间前通过市公共交易网上传电子投标文件；开标现场不再提供纸质文件。
10.2	招标代理服务费	本项目招标代理费参照《**省招标代理服务收费指导意见》豫招协【2023】002号收费标准执行，以预算金额为基数计算（不含税金）按照差额定率累进法计算进行收取。下载
10.3	质疑或异议的递交	质疑（异议）、投诉统一实行线上提交。线上质疑（异议）、投诉通过登录市公共交易系统（网址：http://www.****.cn/kfggzy/）按要求填写质疑（异议）、投诉信息并上传相关材料。
10.4	解释权	构成本招标文件的各个组成部分应互为解释、互为说明，如有不明确或不一致，除招标文件中有特别规定外，在招标投标和评标阶段的优先解释顺序如下：按招标公告、投标人须知、评标办法、招标内容及商务技术要求、投标文件格式的先后顺序解释；同一组成部分中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；同一组成部分不同版本之间有不一致的，以形成时间在后者为准。按本款前述规定仍不能形成结论的，由招标人或招标代理机构负责解释。
10.5	特别提醒	1、各投标（响应）人从参与项目交易开始至项目交易活动结束止，应时刻关注电子交易系统中的项目进度和状态，特别是项目评审期间。 2、由于自身原因错过变更通知、文件澄清、报价响应（自系统发起30分钟内做出）等重要信息的，后果由投标（响应）人自行承担。 3、投标人的电子投标文件需**交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，在“组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投.文件制作工具制作电子投标文件（具体操作程序详见http://www..cn/kfczgc/index.jhtml办事指南-操作规程）；中心投标系统问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间交易中心联系，联系电话：0371-9291。 4、投标人应独立制作和上传投标文件，并承担因“硬件特征码一致”的围标串标行为所造成的的不良后果。对于被认定为存在“硬件特征码一致”的围标串标行为的投标人，禁止其一年内在行政区域参与招标投标活动并在网上予以通报。
10.6	同义词语	构成招标文件组成部分的“合同条款”、等章节中出现的措辞“发包人”和“承包人”，在招标投标阶段应当分别按“招标人”和“投标人”进行理解。“采购人”与“招标人”含意相同；“投标人”与“供应商”含意相同；“招标代理机构”与“采购代理机构”或“代理机构”含意相同。
10.7	未尽事宜	按照相关法律法规执行
10.8	备注： 1、当投标人须知前附表与投标人须知正文内容不一致时，以投标人须知前附表为准。 2、招标文件规定其他内容涉及的“相关证件”不再要求投标人单独递交，投标人需将原件扫描件附在投标文件中加盖企业电子签章，其内容清晰可辨，如因此造成的后果由投标人自行承担。 3、投标人应对投标文件中提供的所有内容真实性负责，中标后招标人有权对中标单位投标文件中提供的资料进行核实，如有弄虚作假方式谋取中标的，一经查实取消中标资格，上报上级部门，并追究相应的法律责任。 4、本招标文件的解释权归招标人。

1.总则

1.1项目概况

1.1.1根据《中华人民**国招标投标法》等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目已具备招标条件，现对本工程施工进行招标。

1.1.2本招标项目招标人：见投标人须知前附表。

1.1.3本招标项目代理机构：见投标人须知前附表。

1.1.4本招标项目名称：见投标人须知前附表。

1.1.5本招标项目供货地点：见投标人须知前附表。

1.2资金来源和落实情况

1.2.1本招标项目的资金来源：见投标人须知前附表。

1.2.2本招标项目的出资比例：见投标人须知前附表。

1.2.3本招标项目的资金落实情况：见投标人须知前附表。

1.3招标范围、供货期和质量要求

1.3.1本次招标范围：见投标人须知前附表。

1.3.2本招标项目的供货期：见投标人须知前附表。

1.3.3本招标项目的质量要求：见投标人须知前附表。

1.4投标人资格要求

1.4.1投标人应具备承担本项目的资质条件、能力和信誉：见投标人须知前附表

1.4.2是否接受联合体投标：不接受。

1.4.3投标人不得存在下列情形之一：

（1）为采购人不具有独立法人资格的附属机构（单位）；（2）为本招标项目前期准备提供专业设计或专业咨询服务的；（3）为本招标项目提供招标代理服务的；（4）被责令停业的；（5）被暂停或取消投标资格的；（6）财产被接管或冻结的；（7）在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大质量问题的。

1.5费用承担

投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。

1.6保密

参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担法律责任。

1.7语言文字

除专用术语外，与招标投标有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。

1.8计量单位

所有计量均采用中华人民**国法定计量单位。

1.9踏勘现场

1.9.1不组织，有投标人自行踏勘现场。

1.9.2投标人踏勘现场发生的费用自理。

1.9.3除招标人的原因外，投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。

1.9.4招标人在踏勘现场中介绍的工程场地和相关的周边环境情况，供投标人在编制投标文件时参考，招标人不对投标人据此作出的判断和决策负责。

1.10投标预备会

1.10.1投标人须知前附表规定召开投标预备会的，招标人按投标人须知前附表规定的时间和地点召开投标预备会，澄清投标人提出的问题。

1.10.2投标人应在投标人须知前附表规定的时间前，以书面形式将提出的问题送达招标人，以便招标人在会议期间澄清。

1.10.3投标预备会后，招标人在投标人须知前附表规定的时间内，将对投标人所提问题的澄清，以书面方式通知所有下载招标文件的投标人。该澄清内容为招标文件的组成部分。

1.11分包

不允许

1.12偏离

投标人须知前附表允许投标文件偏离招标文件某些要求的，偏离应当符合招标文件规定的偏离范围和幅度。

2.招标文件

2.1招标文件的组成

本招标文件包括：

（1）招标公告；

（2）投标人须知；

（3）评标办法（合格制）；

（4）合同条款及格式；

（5）采购需求；

（6）投标文件格式

根据本章第1.10 款、第2.2 款和第2.3 款对招标文件所作的澄清、修改，构成招标文件的组成部分。

2.2招标文件的澄清

2.2.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标人提出，以便补齐。如有疑问，应在投标人须知前附表规定的时间前通过《**市公共**交易信息网》系统内提出，要求招标人对招标文件予以澄清。

2.2.2招标文件的澄清将在投标人须知前附表规定的投标截止时间15天前以书面形式发给所有下载招标文件的投标人，但不指明澄清问题的来源。如果澄清发出的时间距投标截止时间不足15天，相应**投标截止时间。

2.2.3自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。

2.2.4 投标截止时间：见投标人须知前附表。

2.3招标文件的修改

2.3.1在投标截止时间15天前，招标人可以公告形式修改招标文件，并通知所有已购买招标文件的投标人。如果修改招标文件的时间距投标截止时间不足15天，相应**投标截止时间。

2.3.2自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。

2.4 招标文件的异议

投标人或者其他利害关系人对招标文件有异议的，应当在投标截止时间 10 日前以书面形式提出。招标人将在收到异议之日起 3 日内作出答复；作出答复前，将暂停招标投标活动。

3.投标文件

3.1投标文件的组成

3.1.1 投标文件应包括下列内容：

（1）投标函

（2）开标一览表

（3）分项报价表

（4）法定代表人身份证明

（5）授权委托书

（6）技术偏差表

（7）技术方案

（8）资格审查资料

（9）其他材料

3.2投标报价

3.2.1 投标人应按 “投标文件格式”的要求填写价格清单。

3.2.2 投标人在投标截止时间前修改投标函中的投标报价总额，应同时修改“投标分项报价表”中的相应报价，投标报价总额为各分项金额之和。此修改须符合有关要求。

3.2.3 招标人设有最高投标限价的，投标人的投标报价不得超过最高投标限价，最高投标限价或其计算方法在投标人须知前附表中载明。

3.3投标有效期

3.3.1 除投标人须知前附表另有规定外，投标有效期为自投标截止时间起90日历天。

3.3.2 在投标有效期内，投标人撤销投标文件的，应承担招标文件和法律规定的责任。

3.3.3 出现特殊情况需要**投标有效期的，招标人以书面形式通知所有投标人**投标有效期。投标人应予以书面答复，同意**的，应相应**其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改其投标文件；投标人拒绝**的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金及以现金或者支票形式递****银行同期存款利息。

3.4投标保证金

3.4.1 投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、形式和“投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。境内投标人以现金或者支票形式提交的投标保证金，应当从其基本账户转出并在投标文件中附上基本账户开户证明。

3.4.2 投标人不按本章第 3.4.1 项要求提交投标保证金的，评标委员会将否决其投标。

3.4.3投标保证金的退还按相关法律法规执行。投标人无需现场办理退还手续，可自行查询是否到账。

3.4.4 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）投标人在投标有效期内撤销投标文件；

（2）中标人在收到中标通知书后，无正当理由不与招标人订立合同，在签订合同时向招标人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金；

（3）发生投标人须知前附表规定的其他可以不予退还投标保证金的情形。

3.5资格审查资料

除投标人须知前附表另有规定外，投标人应按下列规定提供资格审查资料，以证明其满足本章第 1.4 款规定的要求。

3.5.1 “投标人基本情况表”应附投标人营业执照等材料的扫描件。

3.5.2“近年财务状况表”****事务所或审计机构审计的财务会计报表，包括资产负债表、现金流量表、利润表的复印件；新成立企业按实际成立年限提供，具体年份要求见投标人须知前附表。

3.6备选投标方案

投标人不得递交备选投标方案。

3.7投标文件的编制

3.7.1投标文件应按“投标文件格式”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。其中，投标函附录在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于招标人的承诺。

3.7.2投标文件应当对招标文件有关供货期、投标有效期、质量要求、招标范围等实质性内容作出响应。

3.7.3投标文件上传的电子版，除投标人须知前附表另有规定外，投标文件所附证书证件均为原件扫描件，并采用单位和个人数字证书，按招标文件要求在相应位置加盖电子签章。由投标人的法定代表人签字或加盖电子签章的，应附法定代表人身份证明，由代理人签字或加盖电子签章的，应附由法定代表人签署的授权委托书。签字或盖章的具体要求见投标人须知前附表。

4.投标

4.1 投标文件的密封和标记

4.1.1上传的电子版投标人应当按照招标文件和电子招标投标交易平台的要求加密投标文件，具体要求见投标人须知前附表。

4.2 投标文件的递交

4.2.1 投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。

4.2.2上传的电子版投标人通过下载招标文件的电子招标投标交易平台递交电子投标文件。

4.2.3投标人完成电子投标文件上传后，电子招标投标交易平台即时向投标人发出递交回执通知。递交时间以递交回执通知载明的传输完成时间为准。

4.2.5逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台将予以拒收。

4.3 投标文件的修改与撤回

4.3.1 在本章第 4.2.1项规定的投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已递交的投标文件，但应以书面形式通知招标人。

4.3.2投标人修改或撤回已递交投标文件的通知，应按照本章第3.7.3项的要求加盖电子签章。电子招标投标交易平台收到通知后，即时向投标人发出确认回执通知。

4.3.3 投标人撤回投标文件的，招标人自收到投标人书面撤回通知之日起 5 日内退还已收取的投标保证金。

4.3.4 修改的内容为投标文件的组成部分。修改的投标文件应按照本章第 3条、第 4条的规定进行编制、密封、标记和递交，并标明“修改”字样。

5.开标

5.1开标时间和地点

投标人在投标人须知前附表第4.2.2项规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点公开开标，投标人的法定代表人或其委托代理人无需到现场开标，只需在投标截止后规定的时间内进行电子文件解密。

5.2开标程序

（1）本项目采用“远程不见面”开标方式，投标人无需到****交易中心现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清等；

（2）主持人点击“开标”，解密开始倒计时；

（3）投标人对所上传加密的投标文件在规定时间内进行解密。（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）；

（4）公开开标信息。

（5）解密时间结束后 5 分钟为质疑时间,若无投标人提出异议，开标结束。

5.3开标异议

投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人当场作出答复，并制作记录。如开标现场无异议，视为认同开标事宜。

6.评标

6.1评标委员会

6.1.1评标由招标****委员会负责。评标委员会由招标人依据有关法律、法规、规章的规定组织。评标委员会成员的确定方式及数量详见投标人须知前附表。

6.1.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：

（1）投标人或投标人主要负责人的近亲属；

（2）项目主管部门或者行政监督部门的人员；

（3）与投标人有经济利益关系，可能影响对投标公正评审的；

（4）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的；

（5）与投标人有其他利害关系。

6.1.3 评标过程中，评标委员会成员有回避事由、擅离职守或者因健康等原因不能继续评标的，招标人有权更换。****委员会成员作出的评审结论无效，****委员会成员重新进行评审。

6.2评标原则

评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。

6.3评标

6.3.1评标委员会按照第三章“评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第三章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。

7.合同授予

7.1定标方式

7.1.1定标方式：见投标人须知前附表。

7.2 定标候选人公示媒介：见投标人须知前附表。

7.2中标通知

在本章第3.3款规定的投标有效期内，招标人以书面形式向中标人发出中标通知书，同时将中标结果通知未中标的投标人。

7.3履约担保

7.3.1在签订合同前，中标人应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和招标文件第四章“合同条款及格式”规定的履约担保格式向招标人提交履约担保。联合体中标的，其履约担保由牵头人递交，并应符合投标人须知前附表规定的金额、担保形式和招标文件第四章“合同条款及格式”规定的履约担保格式要求。

7.3.2 中标人不能按本章第7.3.1项要求提交履约担保的，视为放弃中标，给招标人造成的损失，中标人还应予以赔偿。

7.4签订合同

7.4.1 招标人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人无正当理由拒签合同，在签订合同时向招标人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金的，招标人有权取消其中标资格，其投标保证金不予退还；给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。

7.4.2 发出中标通知书后，招标人无正当理由拒签合同，或者在签订合同时向中标人提出附加条件的，招标人向中标人退还投标保证金；给中标人造成损失的，还应当赔偿损失。

8.重新招标和不再招标

8.1重新招标

有下列情形之一的，招标人将重新招标：

（1）投标截止时间止，投标人少于3 个的；

（2****委员会评审后否决所有投标的。

（3****委员会否决不合格投标或者界定为废标后因有效投标不足3个使得投标明显缺乏竞争，评标委员会决定否决全部投标的；

8.2不再招标

重新招标后投标人仍少于3个或者所有投标被否决的，属于必须审批或核准的工程建设项目，经原审批或核准部门批准后不再进行招标。

9.纪律和监督

9.1对招标人的纪律要求

招标人不得泄漏招标投标活动中应当保密的情况和资料，不得与投标人串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。

9.2对投标人的纪律要求

投标人不得相互串通投标或者与招标人串通投标，不得****委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。

9.3****委员会成员的纪律要求

评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、定标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，评标委员会成员不得擅离职守，影响评标程序正常进行，不得使用第三章“评标办法”没有规定的评审因素和标准进行评标。

9.4对与评标活动有关的工作人员的纪律要求

与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、定标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。

9.5投诉

投标人和其他利害关系人认为本次招标活动违反法律、法规和规章规定的，有权向有关行政监督部门投诉。

10.需要补充的其他内容

需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。

附表一：问题澄清通知

问题澄清通知

编号：

（投标人名称）:

（项目****委员会，对你方的投标文件进行了仔细的审查，现需你方对下列问题以书面形式予以澄清：

1、

2、

……

请将上述问题的澄清于年月日时前递交至系统（详细地址）。

评标工作组负责人：（签字）

年月日

附表二：问题的澄清

问题的澄清

编号：

(项****委员会：

问题澄清通知（编号：）已收悉，现澄清如下：

1、

2、

……

投标人：（盖单位章）

法定代表人或其委托代理人：（签字）

年月日

第三章评标办法（合格制）

评标办法前附表

条款号		评审因素	评审标准
2.1.1	形式评审标准	投标人名称	与营业执照一致
		投标函签字盖章	按“招标文件规定”正确签署
		投标文件格式	符合“投标文件格式”的要求
		投标报价	只能有一个有效报价
2.1.2	资格评审标准	资格证明的要求	符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1项的规定
		财务要求	提供2021、2022**事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的**银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。
		缴纳税收证明和社保证明	提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明，若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。
		参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录	提供书面声明
		信誉要求	符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1项的规定
		其他要求	符合第二章“投标人须知前附表”1.4.1 项的规定
2.1.3	响应性评审标准	投标范围	招标文件规定的所有内容
		供货期	≤ 90 天
		采购内容	“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备
		质量要求	符合国家或行业相关现行标准
		质保期	≥1年
		投标有效期	自投标截止时间起90日历天
		投标保证金	符合第二章“投标人须知前附表”的规定
		投标报价	不超过招标人公布的招标控制价，否则视为废标
		招标文件实质性要求	无违反招标文件规定的其他实质性要求

条款号	评审因素		评审标准
2.2.1	商务标评审标准	投标报价	不高于采购人提供的最高限价，否则视为无效标书
2.2.2	技术标评审标准	采购需求（产品技术参数)	根据招标文件“第五章采购需求”中的产品技术参数要求，与投标人所投产品技术参数的内容进行对比，技术参数如有≥1项不符合，即产品技术参数不合格。（投标须提供所投产品的技术白皮书或产品说明书，并在“技术偏差表”中备注对应页数，否则评审专家可视为其不合格）
2.2.3	综合标评审标准	企业业绩	投标人提供 2020年1 月 1 日以来至少3个类似项目业绩，提供合同，时间以合同的签订时间为准），否则不合格。
		供货方案	1、针对本项目的整体供货方案完整，安装方案合理，安装调试检测设备齐全，管理机构健全、人员安排合理、职责明确、流程合理，验收方案及验收程序合理规范。否则不合格。 2、针对本项目的质量保障措施，质量管控方法内容详细全面、科学合理。否则不合格。 3、针对本项目的供货安装保证措施时间安排科学合理，措施切实可行、并由详细的实施方法。否则不合格。 4、针对本项目的验收方案全面、验收程序严谨规范。否则不合格。 5、针对本项目的有应对突发事件应急预案条理清晰、步骤具体的，否则不合格。
		售后服务方案	1、售后服务方案对设备维护方式和时间及零配件的供应保障措施条理清晰、内容全面，否则不合格。 2、售后服务人员安排、响应时间、修复时间保障措施内容完善合理，否则不合格。 3、供应商针对本项目的质量保证期内、外的维修承诺等措施方案内容完善合理，否则不合格。
		培训计划	培训计划包括培训方案、培训内容、培训人员等内容。培训计划应全面合理、可行，否则不合格。
		优惠承诺	提供的实质性优惠承诺，全面合理、实用，利于采购人使用，否则不合格。
		服务承诺	具有按时供货和产品质量保证的承诺。否则不合格。
推荐定标候选人		推荐定标候选人的方法： 1、计算评标基准价C： C=所有评审结论为合格的投标人的投标报价的平均值（计算结果保留2位小数）确定定标候选人：所有评审结论为合格的投标人的数量为F，评标委员会对合格的投标人报价按由低到高的顺序进行排序，若报价相等，按投标人在开标记录表上的序号由小到大的次序进行排序。 ①当F＜3时，招标人应当重新招标。 ②当3≤F≤10时，所有评审结论为合格的投标人全部推荐为定标候选人。 ③当10＜F时，按所有评审结论为合格的投标人的投标报价与评标基准价的差值进行计算，高于评标基准价差值的绝对值最小的4家投标人和低于（或等于）评标基准价差值的绝对值最小的7家投标人推荐为定标候选人。注：①高于或低于评标基准价的投标人家数少于应当确定定标候选人数量时，按实际数量推荐定标候选人。 ②按照上述原则推荐定标候选人，如若出现投标报价相同且有一名投标人在推荐范围内时，报价相同的投标人也应被推荐为定标候选人，定标候选人数量不限于上述原则规定家数。 ③定标时间以邮箱形式告知定标候选人，不再另行通知！

1、评标方法（合格制）

评标委员会应当按照招标文件确定的评标标准和方法，客观、公正地对投标文件进行评审和比较，评标方法使用定性评审。

2、评审标准

2.1 初步评审标准

2.1.1 形式评审标准：见评标办法前附表。

2.1.2 资格评审标准：见评标办法前附表。

2.1.3 响应性评审标准：见评标办法前附表。

2.2 定性评审标准

(1）商务标：见评标办法前附表；

(2）技术标：见评标办法前附表；

(3）综合标：见评标办法前附表；

3. 评标程序

3.1 初步评审

3.1.1评标委员会依据本章第2.1 款规定的标准对投标文件进行初步评审。有一项不符合评审标准的，作废标处理。评标委员会否决投标的，应当在评标报告中载明否决投标的具体情形、原因。评标委员会成员不得有其他不客观、不公正履行职责的行为。

3.1.2投标人有以下情形之一的，其投标作废标处理：

（1）不符合第二章“投标人须知”第1.4.1 项规定的任何一种情形的；

（2）串通投标或弄虚作假或有其他违法行为的；

（3****委员会要求澄清、说明或补正的。

3.1.3 投标报价有算术错误的，评标委员会按以下原则对投标报价进行修正，修正的价格经投标人确认后具有约束力。投标人不接受修正价格的，其投标作废标处理。

（1）投标文件中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；

（2）总价金额与依据单价计算出的结果不一致的，以单价金额为准修正总价，但单价金额小数点有明显错误的除外。

3.2 详细评审

3.2.1 评标委员会按本章第2.2款规定的评审标准进行评审，并对每一评审合格的投标人提出明确的评标结论。评审因素存在不合格的不得推荐为定标候选人。

(1）按本章第2.2.1目规定的评审因素进行评审；

(2）按本章第2.2.2目规定的评审因素进行评审；

(3）按本章第2.2.3目规定的评审因素进行评审；

3.3书面决议

3.3.1评标委员会评审时，出现下列情形之一的，****委员会全体成员表决，并形成书面决议：

****委员会否决投标人投标；

（二）电子开评标系统对不同投标人的电子投标文件做出雷同性提示或预警；

****委员会修正投标文件的错误，但招标文件不允许修正的除外；

（四）对招标文件中所载事项争议内容的释疑，但释疑不得改变招标文件的实质性内容。

评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关规定的，应当停止评标工作，与招标人沟通并作书面记录。招标人确认后，应当修改招标文件，重新招标。

3.3.2评标委员会进行表决的，应当按照下列程序进行：

****委员会成员分别陈述意见；

（二）集体讨论；

****委员会成员按照记名投票的方式进行表决，不得弃权；

（四）按照少数服从多数原则形成最终决议。

评标委员会成员的****委员会最终决议，应当如实记入评标报告。决议不得违反法律、法规、规章以及招标文件的规定。

3.4 投标文件的澄清和补正

3.4.1 在评标过程中，评标委员会可以书面形式要求投标人对所提交投标文件中不明确的内容进行书面澄清或说明，或者对细微偏差进行补正。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

3.4.2 澄清、说明和补正不得改变投标文件的实质性内容（算术性错误修正的除外）。投标人的书面澄清、说明和补正属于投标文件的组成部分。

3.4.3 评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，****委员会的要求。

3.5 评标结果

3.5.1评标完成后，评标委员会应当出具书面评标报告，推荐定标候选人。

3.5.2 评标委员会完成评标后，由应当向招标人提交书面评标报告。

定标方案

一、定标依据

本次定标办法的制定依据下列文件进行：

1、《中华人民**国招标投标法》；

2、《****办公厅****建设部关于完善质量保障体系提升建筑工程品质指导意见的通知》（国办函〔2019〕92号）；

3、《关于进一步加强房屋建筑和市政基础设施工程招标投标监管的指导意见》（建市规〔2019〕11号）；

4、本项目招标文件；

5、评标委员会推荐的合格定标候选人名单；

6、招标投标全过程资料；

7、其他有关法律法规和相关制度。

二、定标原则

遵循公开透明、科学规范、廉洁高效的原则，综合考虑信用、履约等因素，通过核查随机确定中标人。定标过程原则上应于招标人收到评审报告10日内完成定标工作。

三、定标方法

****委员会将通过核查随机法进行定标。

四、定标委员会的组建

招****委员会，负责对定标候选人进行核查和组织召开定标会议等内容。****委员会独立完成。

定标委员会成员数量为3人及以上单数，本单位成员不得低于成员总数的三分之二。定标委员会组长由招标人确定，原则上由招标人的法定代表人、主要负责人或分管负责人担任，其他成员可由招标人负责项目且业务熟练的工作人员担任，也可从招标人上下级单位或受招标人委托的专业人员中产生。

定标委员会成员与定标候选人有利害关系的应当主动申请回避。

五、定标因素

定标委员会将对定标候选人进行定标核查。核查内容包括如下内容：①定标候选人资格证明的要求、②财务要求、③缴纳税收证明和社保证明、④信誉要求、⑤采购需求（产品技术参数）、⑥企业业绩、⑦供货方案、⑧售后服务方案、⑨培训计划、⑩优惠承诺、服务承诺。

定标委员查实有定标候选人存在影响中标结果的违反法律、法规及招标文件相关规定，不符合中标条件的，不得进入定标程序。

经核查后合格的定标候选人即可进入抽取程序，如经核查合格的定标候选人数量为两家，招标人选择继续进入抽取程序；如经核查合格的定标候选人数量为一家或全部不合格，招标人应重新招标。

定标委员会应当严格履行定标环节核查责任，经核查发现定标候选人确有问题的，应当主动向行政监督部门报告，并依规否决相应定标候选人资格。

六、定标程序

定标候选人公示结束后，****委员会对定标候选人进行定标核查，经核查后合格的定标候选人即可进入抽取程序，定标委员会将通过核查随机法进行定标。定标委员会指定成员将通过核查的定标候选人对应的号码球放入抽取箱，通过抽取确定中标候选人。

定标地点****交易中心，定标时间及具体地点由招标代理机构提前以邮箱形式通知；鼓励定标候选人参加定标会议，但不得扰乱会场秩序或做出影响定标会议正常进行的其他行为。

在定标现场，按照评标报告推荐候选人的先后顺序分别由定标候选人的法定代表人或其授权委托代理人现场随机选取代表各自号码的代码球，号码球为1至N号号码球（N为定标候选人数量）。未派人员参加定标会议的****委员会成员代为抽取。

****委员会代表将代码球放入抽取箱，从中随机选取1个号码球，选取的号码球所对应的定标候选人即为中标人。

****委员会代表将定标候选人对应的代码球和抽取结果进行记录，并由****委员会和监督部门进行签字确认。

七、定标报告

定标委员会应当按照招标文件中明确的定标原则、方法和程序，在定标候选人中确定中标候选人，并形成书面定标报告。

定标报告应当包括定标时间、定标地点、定标委员会成员名单、定标原则、定标方法、择优因素、定标程序及定标结果等内容。

招标人应当在收到定标报告之日起3日内公示中标候选人，公示期不少于3日。中标候选人公示应当载明定标时间、定标地点、定标方法、中标候选人名称、中标价格、质量、工期、资格条件、项目负责人信息；定标候选人的核查、考察、比较优势：核查未通过的定标候选人名单和原因，以及异议和投诉渠道等内容。

八、定标后结果处置

（1）确定的中标候选人经公示后无其他问题，可以发放《中标通知书》。

（2）对中标人放弃中标、不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求缴纳履约保证金、不符合投标或中标条件或被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，招标人可以在已入围的定标候选人中重新选取确定中标候选人，也可以重新组织招标。对中标人以资金、技术等非正当理由放弃中标或被依法依规取消中标的，招标人应当移交有关行政监督部门依法规进行处理。

第四章合同条款及格式

注释：

本合同协议书格式条款作为双方签订合同的参考。双方为阐明各方的权利和义务，经协商可增加或减少条款。但不得与招标文件、投标文件的实质性内容相背离。

合同编号：

甲方(采购人)：住所地：

乙方（中标人）：住所地：

合同签订地点：签订日期：年月日

根据《中华人民**国民法典》等法律法规的规定，甲乙双方按照招标结果（项目名称：，项目编号：）签订本合同。

第一条：合同标的乙方应根据本项目要求按招标内容和中标结果提供下列产品（或服务），包括附带的备品备件及专用工具等：

（详见招标文件中的“采购需求”及有关补充文件、中标人投标文件中的“投标内容明细表”等）

第二条：合同总价款本合同项下项目的总价款为人民币（大写）：（￥：）。合同总价款中包含：本招标采购对象，及与之相关的设计、制造、包装、运输、装卸、安装、调试、质量检验、各项规费和税费、保险费、意外事故、等验收合格前全部费用，以及备品备件、专用工具、技术培训、技术资料、保修期内的各项保修和系统维护费用、相应的伴随服务和售后服务费用等。

第三条：合同文件的组成

下列文件共同构成合同文件：

本采购合同；

中标通知书；

投标函及开标一览表；

招标文件中的“采购需求”；

中标人的投标文件中的“投标内容明细表”及“服务内容”；

经双方协商同意和有关监督部门批准的其他内容。

上述文件互相补充和解释，如有不明确或不一致之处，以次序在先者为准。

签订合同时，不得改变中标的金额、付款方式、供货（服务）期、采购内容范围和质量技术标准等实质性内容。

第四条权利保证乙方应保证甲方在使用该产品或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权或其他权利的起诉。一旦出现侵权，乙方应承担全部责任。

第五条质量保证

1、乙方所提供的产品的技术标准应与招标文件规定的技术规格标准相一致；若技术性能标准无特殊说明，则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。

2、乙方应保证提供的产品是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合本项目规定的质量、规格和性能的要求，符合投标文件中的技术标准和服务承诺，招标文件与投标文件中的技术标准不一致时，以标准高者为准。乙方应保证其提供的项目在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期限内具有良好的性能。质量验收后，在质保期内，乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷所发生的任何不足或故障负责，所需费用由乙方承担。

第六条包装要求

1、除合同另有规定外，乙方提供的全部产品均应按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保产品安全无损运抵指定地点。由于包装不善所引起的损失均由乙方承担。

2、每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格凭证。

第七条交付和验收

1、交货（服务）地点：

2、交货（服务）期限：天，从计算。

3、乙方交付的产品应当完全符合本合同、招标文件及投标文件所规定的数量和技术规格要求，不符要求的，甲方有权拒收，由此引起的风险，由乙方承担。

4、质量验收包括：规格、型号、功能、性能、数量、质量、以及包装是否完好等。

5、乙方应将所提供产品的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给甲方；乙方不能完整交付产品及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定交货，乙方负责补齐，因此导致逾期交付的，由乙方承担相关的违约责任。

6、甲方应当在收到产品后的日内对产品进行验收；需要乙方对产品或系统进行安装调试的，甲方应在安装调试完毕后的日内进行质量验收。验收合格的，由甲方签署验收单并加盖单位公章。招标文件对检验期限另有规定的，从其规定。

7、产品和系统调试验收的标准：按国家标准、行业通行标准、出厂标准和乙方投标文件的承诺（详细标准可在合同附件载明，有国家标准时不得低于国家标准）。

第八条伴随服务及售后服务

1、乙方应按照国家有关法律法规规定和“三包”规定以及乙方对本项目的“服务要求”提供服务。

2、除前款规定外，乙方还应提供下列服务：

（1）产品的现场安装、调试及启动监督；

（2）就产品的安装、启动、运行及维护等对甲方人员进行免费培训。

3、若招标文件中不包含有关伴随服务或售后服务的承诺，双方作如下约定：

3.1、乙方应为甲方提供免费培训服务，并指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。主要培训内容为产品的基本功能、性能、主要部分的结构及处理，日常使用操作、保养与管理、常见故障的排除、紧急情况的处理等，如甲方未使用过同类型产品，乙方还需对甲方人员进行相应的技术培训，培训地点主要在产品安装现场或由甲方安排。

3.2、产品中若包含电脑产品则由乙方提供至少年的整机保修和系统维护；若为其他产品则按生产厂家的保修标准执行，但不得少于 1年（请分别出：）；保修期自甲方在产品质量验收单上签字之日起计算，保修费用包含在合同总价中。

3.3、免费保修期：，保修期内，乙方负责对其提供的产品整体进行维修和系统维护，不再收取任何费用。

3.4、产品故障报修的响应时间为：小时。

3.5、若产品故障在检修小时后仍无法排除，乙方应在48小时内免费提供不低于故障产品规格标准和档次的备用产品供甲方使用，直至故障产品修复。

3.6、所有产品保修服务方式均为乙方上门保修，即由乙方派人到产品使用现场维修、维护，由此产生的一切费用均由乙方承担。

3.7、保修期以后的维修维护由双方协商再定。

第九条履约保证金

本合同签订生效以前乙方应按招标文件规定的金额向甲方或甲方指定的机构提交履约保证金。如乙方未能履行合同规定的义务，甲方有权扣除其履约保证金。

第十条货款支付

1、付款方式（按招标文件的规定）：

。本合同项下所有款项均以人民币支付。

2、乙方向甲方开具正规发票，甲方在签署验收单后按付款方式约定付款。

第十一条违约责任

1、甲方无正当理由拒绝接收产品、拒付项目款的，由甲方向乙方偿付合同总价的违约金。

2、甲方未按合同规定的期限向乙方支付项目款的，每逾期1天甲方向乙方偿付滞纳金，但累计滞纳金总额不超过欠款总额的5% 。

3、如乙方不能按约定交付产品，或交付的产品质量、规格、型号、功能、性能等不符合合同规定或有关标准，甲方有权拒收，责令乙方改正，并扣酌情除其履约保证金。

4、乙方逾期交付产品的，每逾期1天，乙方向甲方偿付滞纳金。如乙方逾期交付达天，甲方有权解除合同，解除合同的通知自到达乙方时生效。

5、在乙方承诺的或国家规定的质保期内（取两者中最长的期限），如经乙方两次维修或更换，产品仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退回，乙方应退回退还产品部分的项目款，并酌情扣除乙方质量保证金，给甲方造成损失者，乙方还应赔偿甲方因此遭受的损失。

6、乙方违反本合同有关约定或未按“服务要求”提供伴随服务/售后服务的，每次扣除乙方违约金元（合同另有约定的从其约定）。

7、乙方在承担上述一项或多项违约责任后，仍应继续履行合同规定的义务（甲方解除合同的除外）。甲方未及时追究乙方的任何一项违约责任，并不表明甲方放弃追究乙方违约责任的权利。

第十二条合同的变更补充，终止及转让除《政府采购法》第49条、第50条第二款规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终止合同。合同的变更和****市政府****办公室审核批准后生效。乙方不得擅自部分或全部转让其应履行的合同义务。

第十三条不可抗力

1、因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在****机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据，根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

2、不可抗力是指承包人和发包人在订立合同时不可预见，在履行合同过程中不可避免发生并不能克服的自然灾害和社会性突发事件，如地震、台风、海啸、瘟疫、水灾、火灾、骚乱、暴动、战争等情形。

第十四条争议的解决

1、因质量问题发生争议的，应当邀请国家认可的质量检测机构进行鉴定。经鉴定符合标准的，鉴定费由甲方承担；不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。

2、因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲、乙双方应首先通过**协商解决，如果协商不能解决争议，任何一方均可以向甲方****人民法院提起诉讼。

第十五条合同生效及其他

1、本合同未尽事宜，双方另行补充（补充内容不得改变或违背招标文件和中标人投标文件中的实质性内容）。

2、本合同一式四份，甲、乙双方授权代表签字并盖单位公章后生效。甲方份、乙方份，均具有同等法律效力。

甲方：乙方：

法定代表人：法定代表人：

委托代理人：委托代理人：

单位地址：单位地址：

电话：电话：

开户银行：开户银行：

账号：账号：

年月日年月日

第五章采购需求

名称

性能参数及要求

数量（台）

备注

一、二氧化碳培养箱

1、外部尺寸(W x D x H) ：≤620 x 710 x 900 (mm)

2、内部尺寸(W x D x H)≥ 490 x 523 x 665(mm)

3、有效容积：≥170 L

4、功率：≤310W

5、净重：≤92kg

6、温度：

6.1加热方式：优先DHA加热方式（直接加热气套式）

6.2温度控制方式：微电脑PID控制

6.3温度范围：+5℃～50℃（环境温度：5℃～35℃）

6.4温度分布：± 0.25 °C

6.5温度控制精度：± 0.1 °C

7、CO2

7.1 CO2 控制方式：微电脑PID控制

7.2 CO2 传感器：导热传感器

7.3 CO2 范围：0 % -20 %

7.4 CO2 波动幅度：± 0.15 %

8、湿度

8.1加湿方式：加湿盘自然蒸发方式

8.2箱内湿度：95 ± 5 % RH

9、隔板

9.1隔板尺寸 (W x D x H) ：≥450 x 450 x 12 (mm)

9.2隔板材质：抗菌铜合金不锈钢

9.3承重量：每个隔板≥7 kg

9.4数量：标配4个.

10、污染控制：抗菌铜合金内胆

12、报警系统：高低温报警、CO2 浓度波动报警、独立过热保护装置

二、桌面培养箱

1、加热控制方式：两个舱室独立控温

2、气体处理方式：内置湿化瓶系统，自动对气体进行加温，加湿，过滤，保压

3、培养舱室数量：两个舱室，单独的上掀盖设计，胚胎培养与存取时互不干扰

4、尺寸与体积：≤0.02立方米/台（合盖状态：≤405毫米×190毫米×265毫米；开盖状态：≥405毫米×400毫米×315毫米）

5、加热方式：以热传导为主、辅以辐射与对流

6、存放培养皿数量四孔皿八个，或五孔皿八个，或大皿八个，或小皿二十个

7、气体供应类型：预混气体

8、气体压力：150kPa ±15kPa (21.8psi±2.2psi)

(1500mbar±150mbar)

9、气体流速：每舱室15mL/min～25mL/min，增量5mL/min,每室以175ml/min净化3分钟

10、报警系统：内置一套报警系统，并可外接报警装置

11、数据保存与监测：通过USB端口与计算机连接，24小时实时监测设备运行情况。附送监测软件

12、需要有医疗器械产品注册证

13、其他：气源支持多机串联，一个钢瓶，可解决多台设备的供气问题。

三、三气培养箱

1、外部尺寸(W x D x H) ：≤480 x 548 x 575 (mm)

2、内部尺寸(W x D x H) ：≥350 x 378 x 375(mm)

3、有效容积：≥49 L

4、净重：≤50kg

5、外部材料：彩色涂层钢板

6、内部材料：铜合金不锈钢，结合了铜的抗菌性和不锈钢的耐腐蚀，实现了高抗菌效果

7、外门：彩色涂层钢板，带有门加热器，减少结露；磁性门封条设计，可防止气体泄漏；可供选择的双向开门方式，满足不用使用需求

8、内门：强化玻璃，便于观察箱内物体，防止箱内温度和二氧化碳浓度变化

9、隔板数量：标配3个，单个承重≥4 kg，适合各类培养皿的使用

10、检测孔：直径≤30 mm，位于后部，便于引入传感器等设备

11、隔热层：充填硬质聚氨酯泡沫

12、加热方式：直接气套式加热＋独立门加热单元、独立底部加热单元和独立箱体加热单元，升温迅速，确保高精度高稳定的温度环境

13、增湿方式：增湿盘自然蒸发式，防止培养液蒸发，保持箱内高湿度

14、温度调节方式：PID比例微积分控制，温度控制精准，保持箱内温度稳定

15、温度显示：数字显示

16、二氧化碳控制方式：PID比例微积分控制配合热导式传感器，可将二氧化碳气体浓度转化成电信号，便于调整箱内二氧化碳浓度

17、氧气控制方式：PID比例微积分控制配合氧化锆传感器，根据氧气扩散检查电流，氧气浓度恢复更快，控制精准，使用寿命长

18、空气循环：风扇驱动空气循环，保持箱内温度稳定

19、空气过滤器：HEPA过滤器，0.3微米，效率≥99.97 %，过滤杂质和污染物

20、水位传感器：光学传感器，用于低水位报警，当增湿盘中的水≤0.8L时，该灯开始闪烁；每30分钟进行水位监测

21、控制操作面板：可进行温度控制、报警设置及报警代码显示、控制面板上装有温度显示器。操作方便，设有二氧化碳、氧气、温度校准CAL键

22、温度分布：± 0.25 °C（环境温度：25 ℃，设定值：37 ℃，二氧化碳：5 %，空载）

23、温度控制精度：± 0.1 ℃（环境温度：25 ℃，设定值：37 ℃，二氧化碳：5 %，空载）温度变动小，确保稳定温度环境

24、二氧化碳控制范围：0～20 %

25、二氧化碳变动：± 0.15 %（环境温度：25 ℃，设定值：37 ℃，二氧化碳：5 %，空载）

26、二氧化碳压力：0.03 MPaG (0.3 kgf/cm2G)

27、氧气控制范围：1-18%，22-80%；适合低氧或高氧培养环境

28、氧气变动：±0.2%（环境温度：25 ℃，设定值：37 ℃，CO2 5 %，O2，5%空载）

29、箱内湿度：95 ± 5 %R.H.

30、报警及安全参数：高低温报警，CO2 浓度波动报警，N2/O2 气体报警，门报警、传感器异常、加热器异常、传感器盒内加热器断开等

31、需要有医疗器械注册证

32、认证及校准服务：厂家具有专门3Q认证及校准资质

33、认证体系：OHSAS18001（职业健康安全管理体系标准）,ISO9001（国际标准化组织的质量管理体系认证）,ISO13485（国际标准化组织制定的一项专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准）,ISO14001（国际标准化组织的环境管理体系认证）,EC（欧盟安全认证），CE（欧洲共同体的产品合格性认证）等认证

四、ICSI工作站

1.用途：IVF****工作站，垂直式，双人工位:防震台加恒温台.专用于无菌的卵细胞与胚胎的操作

2．技术要求

2.1层流：垂直层流；工作台长度约1.8米，同时净化台下部后面无挡板

2.2台面：全不锈钢工作台，易于清洁

2.3控制面板：控制面板在操作者的可视范围内，在工作台面之外，位于前挡板上方且方便操作，避免错误触碰，方便工作台面清洁

2.4加热方式：电导式或水套加热式热台

2.5加热台面面积：不少于800×500 mm,加热区和非加热区有明显的划线，便于操作

2.6气体系统：气体供应系统和气体加湿系统完全内置，所有管道不外露，避免****工作站内的湍流

2.7气体供应系统：气体供应系统和气体加湿系统置于操作台后方，不影响操作，便于清洁和维护。避免卫生死角和系统的阻塞。湿度≧90%，同时可选择气体混合气，也可用单气而不用混合气，降低使用成本。

2.8温度控制范围：30~45℃

2.9温度精度：±0.2℃

2.10外尺寸（深*长*高,）：≤679×1932×2016：净化区尺寸（深*长*高）：≥560×1800×630

2.11可调节式不锈钢减震台，可放置任何品牌的倒置显微镜及显微操作系统放置其上令其平衡。内嵌式减震台经过台面支撑结构，将震动变化传导到地面，达到减震作用。

2.12照度（Lux：）0-2000光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求

2.13Hepa滤膜效率（%）：通D.O.P.检测除菌率可达99.999%，对直径0.3μm以上粒子达到99.999%以上的清除率

2.14预滤系统：符合EU3标准

2.15风速（m/s）:0.15±10%（0.01-0.70m/s可调节）更小的气流速度，使得净化风速更加均匀，同时减少风速和噪音对胚胎样本的影响，**风机的使用寿命

2.16工作噪音（dB(A)）:<48,减少噪音对胚胎样本的影响,使操作者能在非噪声环境下工作

2.17体视显微镜光源强度调节: 体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面，能尽量减少位于不锈钢操作台面上的元器件，便于台面的消毒清洁，避免触碰误操作

2.18报警: 温度超过控制范围时报警,HEPA过滤器压力过大时报警

2.19玻璃恒温加热板: 体视镜下配备专用恒温玻璃热板，直径不小于8cm，适用于操作过程保证胚胎的恒温条件

2.20工作站内置LCD显示屏

2.21产品生产厂家在国内有独立法人机构的，且该机构负责产品安装及售后服务。

3．配置

百级层流台，台面恒温控制装置，气体加湿装置，防震台。

五、IVF工作站

配置：体外受精洁净工作台（两个加热台面，可配备体视显微镜及临时转运室，水晶砖台面)

1、****实验室配子或胚胎体外显微操作时提供洁净环境。

2、双人位工作台，洁净区台面可配套任何品牌体视显微镜使用。

3、工作台洁净区背板内嵌21.5寸液晶显示屏，可连接显微镜CCD拍照系统，实时显示或录制显微操作过程。

4、按体外受****工作站，工作台外部尺寸≤（W×D×H）：1931×695x2010-2060mm；支架高度：不低于800-850mm。

5、净化区体积（W×D×H）：≥1858x590x635mm；前开窗高度不小于342mm。

6、三套过滤系统,无净化死角，配有：预滤系统一套，聚酯材料的前过滤层，符合EU3标准，有效去除尘埃粒子，**HEPA的使用寿命；活性碳过滤层一套，过滤空气中的VOC及可溶性化学物质。H-14高效HEPA过滤层一套，符合欧洲EN1822标准，对直径0.3μm以上粒子达到99.999%以上的清除率，H-14高效HEPA过滤器内特殊的负压设计，避免污染颗粒进入净化系统。

7、噪音：三马达直流静音风机，减少振动，全速工作时噪音（标准：ISO6081）低于51dB（A)，半速工作时噪音低于30dB（A)。

8、LED照**源强度：4850LM,10%-100%范围内可调，满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。

9、净化空间顶部独特的匀速网设计，让风速流速更加均一不易形成涡流，达到胚胎操作洁净操作空间要求。

10、完全垂直风设计，进风****工作站最顶端。风速 (m/s) ：0.32，风速不均一性±10%，风速可选，数字液晶屏显示；预滤膜更换简单方便，直接顶部更换。

11、数显式控制面板可控制灯光、风速大小，台面恒温区域一键启停。可预设程序定时自动开机，提前加热台面及风机，方便实验室提前为当天工作做好准备。控制面板设计在上方的前置面板，与净化操作区分离，不会造成按键误触。

12、报警系统1套，风速报警系统，当风流速率低于标准风流速率时，滤膜压力报警（指示需更换滤膜）。

13、白色水晶砖台面，安全环保材料，****实验室设计。

13.1在样本需要暗光操作时易于辨识标记，不易混淆病人样品。

13.2台面的恒温区和非恒温区有清晰黑色划线，不易把样本移动到非恒温区造成胚胎样本死亡。

13.3台面具备胚胎安全无毒无放射性安全测试认证报告。

13.4台面比较其他不锈钢材质，抗划痕，不易变形，耐用且稳定性更高。

13.5台面清洁维护简单方便，不易产生划痕，不易藏污纳垢，保持洁净区安全。

13.6台面配置标准恒温台：（深度DX长度L)不小于450x 650mm。

13.7恒温台面温度设定范围：默认设置37℃，室温-43℃可调。

13.8恒温台面温度均一性±0.2℃，可调节温度：±0.1℃，温控稳定性越高越有利于胚胎存活。

13.9恒温区采用一体式加热方式，减少因分区加热导致的操作失误。

14、恒温玻璃热板：体视显微镜物镜下方位置配备直径60mm的恒温玻璃，台面平齐，大于观测孔面积，独立控温，调节精度0.1℃。

15、配备内嵌式临时转运室：采用无毒铝合金材质定制，提供样品的恒定温度，湿度及PH值，渗透压等临时存放环境。顶盖与台面平齐，可放4个四孔皿，或4个60mm 的培养皿，顶盖及底部独立的温度控制，可接预混合气体。

16、****实验室任何位置，可贴墙摆放，并实现最短样本体外移动距离，增加胚胎存活率并提高工作效率；****实验室层流回风口设计，减少气体乱流、湍流，****实验室气体循环回流，确保实验室洁净度。

17、电源电压：220-230V，最大功率670W；内置控制器和稳压器；自动断电保护。

18、配置内嵌式临时转运室，电源插座一个及标准加热槽一套。

19.体视显微镜

19.1 具有研究级体视显微镜功能，总放大倍率：≥80倍

19.2 光路设计：立体镜式光学设计；整体复合消色差系统；所有组件(物镜、镜筒透镜、目镜筒、目镜、照相接口等) 具有APO无限远轴向、径向双重色差校正

19.3 光学主体：**连续变倍比：≥8：1

19.4 具有实现10-80X以上连续变倍观察（1X物镜下）；**式连续变倍功能

19.5 平场复消色差物镜：1XAPO物镜，分辨率：≥380lp/mm，

19.6 目镜：10X：≥23mm视野数，可调焦目镜，两只10X目镜均可屈光度补偿调节

19..7 内置光圈，可调节大小，可显示不同照明孔径下的观察效果，适合活体、细微标本观察细节需要

19.8 照明方式：超净工作台兼容

19.9 加热恒温玻璃板：与超净工作台源兼容

19.10 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座

19.11 工作距离≥75mm

20、有CFDA（中华人民******管理局）认证。

六、显微操作系统

1、在显微镜的支持下进行细胞的显微注射和细胞核转移等。

2．技术要求

2.1气压式注射,具有按钮泄压平衡功能，瞬间停止注射或回吸。可选择油压注射器或配其他品牌注射器。

2.2.全机械传动,微调可以亚微米级的任意距离连续准确地调节和控制微针的位置及其运动，X-Y-Z轴方向任意运动。

2.3.微调X-Y方向调节范围：≤1mm，Z轴方向调节范围：≤5mm

2.4.粗调分辨率为≤10微米，X、Y轴方向运动，行程范围：各≤4mm

2.5.独特的“空中定位”方式。采用专用辅助物镜调针，使ICSI操作中最精细的调针步骤在平皿上方16.000mm处的“空中”进行和完成。调节妥后，用拉杆一拨，即可准确定位至显微操作位置，减少多次调针带来的麻烦。

2.6.多区恒温体系，三个独立控制发热装置，独立温度控制器，控温精度0.1℃。

2.7.快速微针定位，调节角度-16-40度

2.8.配专用的4倍调针物镜

2.9.物镜转盘下设有触控光源，转换物镜时，灯光自动开启，方便操作者快速查找物镜。触控式启动光源的持续时间可以设定为1至9秒。

2.10.独创的中央恒温系统, 采用带孔的金属板, 并由载物台下方的气体喷射口将加热的恒温气体喷射到培养皿底部。可独立设置温度, 令培养皿的底部, 得到更全面均匀加热

2.11.全集成整体结构，占用空间最少。显微操作载物台直接安装于显微镜机座上。

2.12.专用载物台：X、Y 轴行程范围≤40mm，每圈不少于28mm；载物台尺寸：56X 38 X 7cm

2.13.LED光源显示操作载物台热板和热风温度。

2.14.热台及热风温度调节范围：15℃-40℃

2.15.显微操作仪左边具有一键照相按钮，可连接成像软件，易于拍照和摄像。

2.16.同一手柄上进行三维操作。操作者无需移动手臂，采用单一手柄精确控制微针在任何方向的运动，在精子制动方面尤为实用和重要。

2.17****公司，有专业的维修工程师，能有效保证售后维修服务。

2.18 倒置显微镜

2.18.1 研究型倒置显微镜，无限远光学系统，整机≥25mm视野光路

2.18.2 侧出口≥80%分光，成像视野直径≥19mm

2.18.3 调焦行程≥12mm

2.18.4 观察方法：明场、HMC霍夫曼

2.18.5 ≥6位手动物镜转换器

2.18.6 配备下述高级平场消色差物镜：

－4X，物镜

－10X， HMC专用物镜

－20X， HMC专用物镜

－40X， HMC专用物镜

2.18.7 双目观察筒视野≥25mm，瞳距可调55-75mm

2.18.8 10X目镜，视野≥23mm，均可调整屈光度

2.18.9 HMC专用高级聚光镜，工作距离≥55mm，数值孔径≥0.50，可兼容明场、HMC霍夫曼等观察方式

2.18.10 **命LED透射光冷光源照明，功率≥10W，寿命≥40000小时，色温恒≈4500K

2.18.11 配置测微尺

3．配置

主机，带恒温系统的专用载物台，注射器（Holding+ICSI 组合选择）

七、激光破膜系统

1.透明带红外激光光学系统（通俗名：激光破膜仪）

用于胚胎的辅助孵化及活检

2．技术要求

2.1 电脑下的激光定位，无需移动培养皿，可连续击打胚胎透明带不同位置

2.2 带自动破膜功能

2.3 带630~660nm波长的引导激光

2.4 软件系统：1）可为胚胎及卵母细胞研究提供多种测量和分析功能； 2）可在打孔同时进行录像和拍照；3）中英文操作界面，方便中国客户使用

2.5 激光达到ClassI安全标准

2.6 激光功率：1480nm/400mW

2.7 发射时间：0.001~2.0ms，可发射0.001ms瞬时脉冲

2.8 配有40X长工作距离激光专用物镜，可安装在倒置显微镜上

2.9 设备不占用显微镜的荧光通道。

2.10需要有医疗器械产品注册证

3．配置：主机一台；CCD；脚踏板

八、液氮储存罐

液氮冷藏罐（胚胎）

1、吊桶数≥6个

2、液氮罐容量≥47L

3、静态蒸发量（升/天）：≤0.39。

4、总体罐高：≥673mm。

5、空罐重量：≤19kg。

九、液氮运输罐

主要技术参数及要求：

1.产品用途：运输液氮用

2.由防锈铝合金制造，采用高真空多层超级绝热结构，重量轻，液氮静态日蒸损量小。

3.容积(L)：≥30升；

口径(MM)：≥125；

高度(MM)：≥690

正常工作时间：≥95；

提筒数量：≥3

可搭配皮革保护套

十、空气净化系统

1、专用于IVF 实验室，有效清除VOCs（挥发性有机污染物）和 CACs（化学气体污染物）、蒸发物，溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物。

2．技术要求

2.1空气交换次数/小时：≥8

2.2风速：≥ 33m3/min 2

2.3尘埃粒子清除率：大于 0.3u m 的粒子清除率99.97%

2.4大量的活性炭和钾化合物制成高浓度液态合成物，能有效清除VOCs（挥发性有机污染物）和 CACs（化学气体污染物）、蒸发物，溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物，清除率达99.97%

2.5 滤层厚度： HEPA ≥300mm

2.6净化级别：百级净化，经临床测试验证的空气净化设备,无毒，无气味复合型过滤器专用于IVF 实验室

2.7**全性，获美国FDA（****管理局）认证和CE（欧洲共同体）认证

2.8适用面积：74-160 ㎡2

3．配置

主机及一套过滤膜

十一、CO2测定仪

1、CO2浓度检测范围0～20%vol，分辨率0.1%，误差±0.1%。

2、CO2浓度检测稳定时间≤30秒

3、CO2传感器寿命≥5年

4、利用电化学原理测量O2。O2浓度检测范围0～100%，分辨率0.01%，误差±0.2%

O2浓度检测稳定时间≤40秒

5、温度检测范围0℃-+50℃。温度检测精度：（32-44℃）时±0.1℃, （其它）±0.2℃

6、内置抽气泵，可自由设定气泵工作时间，实现自动开关泵。

7、内置数据贮存，一次性可储存1000次检测数据

8、无冷凝瓶：内置分子筛原理干燥管,可有效去除培养箱内的高湿水分,便捷高效。

充电一次可使用时间不低于5小时。

十二、高精度温度计

1、****工作站台面及其它加热热台表面温度；精准检测培养箱内温度；精准检测皿内试剂温度；可检测液氮罐内低温温度

2、精度：UKAS认可的补偿值，校准温度下测量值误差±0.2℃

3、检定点：5℃（41℉）；37℃（98.6℉）；45℃（113℉）

4、使用电池时工作时间：不少于500小时

5、尺寸：≥15.5cm*6.7cm*4cm

6、探针：有微探针：能对培养液液滴进行测量；冷冻探针：可测量低达-200℃温度

7、液晶背光显示。

十三、超净工作台

1、技术参数

1.1产品类型：水平流

1.2外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×808mm×1690mm；

1.3内部尺寸≥（L×D×H）1400mm ×500mm×600mm；

1.4额定功率： 1300 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)；

1.5气流流速： 0.30～0.45m/s；

1.6紫外灯功率： ≥30W；

1.7LED日光灯功率： ≥16W；

1.8工作台到地面高度：不低于 750mm；

1.9噪音： ≤65dB(A)；

1.10风机：转速:最少1370 RPM，功率不低于180W；

1.11 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；

1.12过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；

十四、水平离心机（低速）

1. 最大容量 ≥4×100 ml / 32×15 ml

2. 最大转速不低于 15,000 min-1

3. 最大离心力不低于 21382g;

4. 运行时间：1sec~ 99 min：59 sec ∞持续离心，瞬时离心模式

5. “N PLUS”控制面板，10个程序可存储和调用，可显示离心进行时的实际参数值，9个加速和减速等级，或不减速停转。可瞬时离心功能，输入转子离心半径（r/mm），离心机本身计算和显示转速（RPM）或相对对离心力（RCF）。调节旋钮可以快速和容易地输入和变更参数。

6. 配6位水平转子满足下列条件：

最大容量≥6*50ml；

最高转速不低于4000 min-1；

最大离心力不低于2701g；

7. 设计精良：抗刻划、抗冲击涂层处理的金属外壳及上盖，不锈钢离心室，盖面可视窗口

8. 安全：离心过程上盖锁定及紧急情况下快速开锁，上盖支撑保护装置（盖下滑保护），马达过热保护，内腔过热保护，不平衡自动停机，转子自动识别。

9. 符合国际安全标准IEC1010及ISO9001质量认证。

10. 抗电磁干扰 EN/IEC 61326-1，classB

11. 电压： 200~240 V 1~ 频率：50 Hz 耗能：400VA

12.尺寸(高×宽×深) ≥346×395×520 mm

十五、水浴箱

1、数字式设置和显示，保证设定温度的重复性和过程的精确再现，即时显示浴槽温度

LED显示

2、容量≥5升

3、不锈钢内槽，抗腐蚀，易于清洁

4、安全性：用户设定过温断电保护

5、温度范围：室温+5℃至99℃ ，稳定性：±0.2℃

6、尺寸：工作体积不小于L×W×D(mm)：150×300×140；外部体积不大于L×W×D(mm)：270×215×330

十六、恒温试管架

1，适用于ART用的Falcon试管

2，温度范围：室温+5~130℃

3，温度设定范围：+15~130℃

4，稳定性@37℃：+0.1℃

5，均一性：槽内@37℃：+0.1℃，槽间@37℃：+0.2℃

6，加热速度：25℃至100℃：≤15 mins

7，温度设置和显示：数字式，LED

8，显示精度：0.1℃

9，加热功率：≥150W

10，总体积：不小于230 x 200x 100 mm （L x W x H）

11，加热槽：≥140/50/63（L x W x H）

12，安全性：可调过温断电

十七、电动助吸器

1、容量范围：0.1ml-100ml

2、吸液速度：≥8 档速度

3、放液速度：≥8 档速度（+重力放液）

4、电池：内置锂电池

5、最**续工作时间：≥15 个小时连续使用

6、充电时间：≤3 小时

7、移液管套材料：可高温高压灭菌硅橡胶

8、移液管兼容类型：适配所有品牌移液管

9、滤器：≥0.45μm

10、滤器材质：PTFE

11、重量：≤220 克

十八、移液器

1、具有液量联动装置（AVG），液体联动装置与腔体分离，使其处于移液相对恒温的环境，避免人手温度对移液精确度的影响，最大程度上提高移液准确度、精确度和耐用性。

2、具有微调功能的标尺设计，最后一个数字均分 50 小格，最小精度能到 0.002ul，最大限度提高移液器的精确性。

3、双控旋钮的双重功效：顶部旋转式按钮帽，确保移液流畅，避免手指磨擦导致的液量改变。底部彩色转盘，易于液量调节，可单手操作。

4、管嘴连件可高温高压消毒。

5、应具备确保微量体积（0.2-50ul）的移液精准性的功能，能够有效防止毛细现象。

6、具备多道移液器功能。

7、不同的颜色标记不同的量程。

8、使用方便，可在实验室自行校准。量程：0.5～10ul;5～50ul;10-100ul;30～300ul 等多种量程可选。

十九、低温冰箱

一、产品适用场景及用途

高校科研院所、****公司、医院、疾控中心、****实验室、血站等。

用于储存检测试剂、生物样本，生物实验材料，生物种质**等。

二、产品特性

1、样式：立式；

2、有效容积：≥290L；

3、门体介绍：配备**度聚氨酯发泡门体。门体带有铝合金外挂拉手，便于打开设备门；

4、箱体外部材质：喷涂钢板，防腐蚀、抗氧化、易清洁；

5、内胆：内胆采用高强度HIPS材质，易清洁，储存更安全；

6、保温材料：整体采用**度聚氨酯发泡箱体；

7、电压范围：宽电压设计，在187V～242V范围内正常使用；

8、耗电量（kW﹒h/24h）：25℃环境下，空载耗电量不高于1.3kW﹒h/24h；

9、噪音值：整体设备噪音值不高于60dB(A)（声功率）；

10、设备配有6个大型低温冷冻抽屉，抽屉带有标签插槽，方便用户存放；

11、采用强制散热系统：配备冷凝风机，加强散热，保证制冷性能。

12、温控器有密码保护功能，防止随意调整关键运行参数；

13、温度设置范围： -10℃～-25℃可设定；

14、温度设置精度：温度设置精度0.1℃；

15、显示控制器：产品采用微电脑控制，LED温度数字显示，操作便利；

16、制冷系统：产品采用压缩机以及环保碳氢制冷剂保证产品性能优异；

17、温度均匀性：根据国家医疗器械注册检测设备均匀性不高于3℃；

18、测试孔：标配测试孔，方便用户温度数据监测；

19、降温时间：25℃环境下，空载从室温降低至特性点温度时间不高于130min；

20、多重报警功能：传感器故障报警，超温报警，开门报警，断电报警等；

21、三种报警方式：声音蜂鸣，灯光闪烁，远程报警（需另接选配报警设备）；

22、四重保护功能：开机延时保护，停机间隔保护，密码保护，宽电压保护；

23、双锁结构设计,自带暗锁，同时配备合金挂锁锁孔，可加挂锁，保证存储物品安全性；

三、****公司证书

需要有医疗器械注册证

ISO（国际标准化组织）9001质量管理体系认证

ISO（国际标准化组织）14001环境管理体系认证

二十、超纯水仪

1、整体描述：由纯水作进水，连续生产超纯水，由分析级纯水或蒸馏水做进水，连续生产适用于各种高精度仪器（AAS、HPLC、LC、滴定、光谱等）分析实验的超纯水。

2 、用途：超纯水可应用于：各种化学分析仪器、生命科学领域实验（如PCR、细胞培养、分子生物学、基因测序等）。

3. 超纯水产水产水水质

3.1三档取水流速，超纯水产水流速最大2L/min

3.2出水电阻率：≤18.2MΩ.cm @ 25℃

3.3 TOC含量：≤5ppb

3.4 微生物：<0.01cfu/ml

3.5 热源含量: <0.001Eu/ml

3.6 RNases (核糖核酸酶)：<1 pg/ml

3.7 DNases (脱氧核糖核酸酶)：<5 pg/ml

3.8直径大于0.22μm的颗粒物数量：无检出

3.9 Proteases(蛋白酶)：<0.15μg/mL

4.主机

4．1 系统使用新型更小颗粒的离子交换树脂，能够生产更佳的水质，并提供出厂质量证书。

4.2 纯化柱具备识别芯片，系统自动识别和记录耗材使用及更换记录。旋转卡扣式安装技术，任何人都可以进行简单安装。

4.3 系统内置高精度电阻率检测仪，电极常数为0.01cm-1，温度灵敏度达到0.1℃, 采用同轴电极设计，准确检测和显示温度补偿的电阻率，符合ASTMR D 1125-95(2009)及USP(§645)电阻率系统适应性测试要求，可溯源到NIST，投标文件需附原厂校验证书。

4.4 系统集成在线快速TOC指示器，可确保有机污染物≤5ppb。

4.5 系统内置185/254nm双波长紫外灯，用于氧化和杀菌

4.6 有5种以上终端精制器可供选择配置，适用不同实验水质的要求，并可提供原厂质量证书。每个终端精制器都带有芯片，系统能自动的识别类型和使用状态。

4.7 取水装置高度能够调节，必须能够适合烧杯、长颈瓶和量筒等常见实验容器的取水，在取水过程中无需用手固定容器。取水装置必须具有定量（0.1L~25L，调节增量为100ml）自动取水功能。

4.8 为确保产品质量及使用安全，该产品是在ISO（国际标准化组织）9001 质量管理体系和ISO（国际标准化组织）14001环境管理体系认证注册的生产现场内生产的。

5 软件系统

5.1系统集成7寸以上彩页触摸屏，中文操作界面，并提供三级登录管理系统菜单，包括正常使用、维护、系统管理；实时显示出水关键信息包括水质，系统状态和警告。

5.2 全面的数据管理系统，可为最近30天的事件提供图文预览；所有报告均可通过USB端口导出，并且其打开格式适用于所有LIMS（实验室信息管理系统），存档功能支持质量管理系统。系统可以存储至少2年的水质数据。

5.3可以通过其他移动设备（手机或平板电脑等）实现对系统的远程监控和远程诊断，方便操作，缩短解决故障时间。

二十一、标签打印机

1、手持式 / 台式 : 台式

2、适配电源 : 交流 100 - 240 V ， 50 / 60 Hz ， PFC

3、打印方式 : 热转印（ 300 dpi ）|热敏（ 300 dpi - 取决于材料和打印头）

4、打印分辨率 : ≥300 dpi

5、最大打印宽度: 4.16 " （ 106mm ）

6、最大标签宽度: 0.158" （ 4mm ）至 4.33" （ 110 m m ）

7、最大打印速度: 最大 11. 8 " （ 300mm ） / 秒（ 300 dpi ）

8、打印颜色: 单色

9、内存: ≥256 MB

10、是否可连电脑: 是

11、接口: USB 、 RS232 、以太网、 SD 卡和 I/O 接口连接

12、键盘: 可外接

13、显示屏: 4.3" 彩色液晶触摸屏

14、外型尺寸:≥11.4" （ 290mm ） x 9.9" （ 252mm ） x 18 .1" （ 460mm ）

15、机身重量: ≤ 10 KG

16、最大能耗: 待机 <10W / 常规 150W / 最大 300W

17软件:Brady Workstation （免费下载）与 Workstation App 、贝迪 LabelMark 软件（ v6.5.0.9 或更高版本）

二十二、心电监护仪

一、监护参数

心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP）

二、显示

1. ≥12.1英寸彩色显示屏

2. 支持同屏显示≥13道波形

3. 可根据医护人员临床观察需要自由组合任意4个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察

4. 具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断

5. 具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势

6. 主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“经典界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表

三、数据存储

1G存储空间的数据存储量如下：

1. 90小时连续参数数据

2. 至少68000组NIBP数据

3. 至少4500组生理报警事件

4. 至少4500组心律失常事件

5. 90小时全息波形

6. 具备USB数据接口，可选配U盘实现监测数据存储容量扩充

7. 标配内置＞7G的SD永久存储卡：内置卡数据存储更稳定，支持掉电存储，防止监测数据丢失

四、性能特点

1. 支持选配触摸屏，使操作更加便捷，提高医护人员的工作效率

2. 具备触摸屏锁屏功能，防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态

3. 心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益，多种选择，满足临床需求

4. 共模抑制比：弱滤波>95dB，监护、强滤波>105dB

5. 支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式

6. 具有清洁模式，清洁NIBP气路的灰尘，确保血压测量的准确性

7. 具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护

8. 具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征

9. 支持选配条形码扫描枪，方便快速录入病人信息

10. 具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站

11. 技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色（共2个独立的报警指示灯），有利于医护人员远距离辨识报警情况

12. 具声光双重三级报警，并可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效提高医护人员的工作效率

13. 血压测量进气口具有除尘设计：防止空气中的微尘进入血压气泵，血压气泵使用寿命更长，血压测量也更准确

14. 支持选配无线联网功能，实现无线\有线等混合方式联网

15. 可选配三通道内置热敏打印机

16. 标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、USB口、电源线卡扣（防止电源脱落）

17. 通过CE（国际安全标准测试）认证

18.公司通过ISO（国际标准化组织）13485质量管理体系和ISO（国际标准化组织）14001环境管理体系认证

二十三、彩色多普勒超声诊断仪（取卵彩超）

主要技术及系统概述

1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。

1.2 ≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下调整

1.3 超高集成度超声成像平台

1.4 数字化二维灰阶成像单元

1.5 数字化M型成像单元

1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元

1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元

1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图

1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理

1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射

1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节

1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；彩色多普勒扫查过程中可以实时动态优化彩色血流显示；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键

1.13 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅

1.14 中文操作界面

1.15 乳腺智能工具包：能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行Bi-RADS分级；提供专门的乳腺报告设计

1.16 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个（附图）

1.17 语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。

1.18自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键，以便节省操作时间

1.19 触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。

2 技术参数及要求

2.1 探头规格

2.1.1 激活探头接口≥4个

2.1.2 频率：宽频、变频探头，****中心频率范围1.7-18 MHz

2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率

2.1.4 扫描频率：

电子凸阵：****中心频率2.0—5.0 MHz；

电子线阵：****中心频率6.0—13.0 MHz；

腔内探头：****中心频率3.0—11.0 MHz；

2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图）

2.2 B型成像主要参数

2.2.1 ≥256灰阶

2.2.2 发射声束聚焦：≥8段

2.2.3 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段

2.2.4 LGC调节≥8段

2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm

2.2.6 系统动态范围≥265 dB；

2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示

3. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.3.1 一般测量

3.3.2 妇产科/生殖医学科测量

3.3.3 泌尿科测量与分析

3.4 电影回放重现及病案管理单元

3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像

3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节

3.4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中

3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD

二十四、彩色多普勒超声诊断仪（胚胎移植用彩超）

主要技术及系统概述

1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸

1.2 ≥13英寸液晶触摸屏

1.3 二维灰阶成像单元

1.4 脉冲反相谐波成像

1.5 M型成像单元

1.6 高分辨、高精细彩色多普勒血流成像

1.7 频谱多普勒显示和分析单元

1.8 能量多普勒，方向性能量图

1.9 数字化波束形成器，多倍波束并行处理系统，多级信号处理系统，数字化全程动态聚焦

1.10组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真

1.11声速校正技术，可根据人体组织真实情况，实时匹配至最佳成像声速，并显示≥10个具体声速数值

1.12 空间复合成像技术：支持梯形成像，具有三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射

1.13 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥7档调节

1.14 智能一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，扫查过程中可以实时动态优化灰阶图、彩色多普勒、频谱多普勒图像

1.14.1切换扫查部位无需重复按键，始终保持优化状态, 扫描深度变化的同时，频率、增益、线密度等参数随之改变

1.14.2 B型图像优化具有不同的图像风格可选，3档可调，对实时和冻结图像均可起效

1.14.3 PW频谱一键优化对于实时和冻结图像均可起效

1.15 宽景成像，最长视野≥60cm，可用于包含相控阵在内的所有探头

1.16 非多普勒原理，非造影技术，无需造影剂直接显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点（附图证明无取样框）, 可选择去除组织背景、仅显示血流模式

1.17 人机工程学技术要求

1.17.1 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操

作，可随时调阅

1.17.2 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量

1.17.3可在屏幕上显示自定义按键个数≥7个，且同时显示自定义按键的功能名称

1.17.4语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。

1.17.5自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键，以便节省操作时间

1.17.6触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。

2 .技术参数及要求

2.1 探头规格

2.1.2 频率：宽频、变频探头，****中心频率范围1.7-18 MHz

2.1.3 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等

2.1.4 扫描频率：

电子凸阵：****中心频率2.0—5.0 MHz

电子线阵：****中心频率4.2—13.0 MHz

腔内探头：****中心频率3.0—11.0 MHz

2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图）

2.2 B型成像主要参数

2.2.1 ≥256灰阶

2.2.2 回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥180秒

2.2.3 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，可自定义建立多个预设条件

2.2.4 增益调节：B/M/CF/D可独立调节

2.2.4.1 TGC调节≥10段（附图）

2.2.4.2 LGC调节≥8段（附图）

2.2.5 超声系统最大探查深度≥32 cm

2.2.6 系统动态范围≥270 dB

3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.1 一般测量

3.2 妇产科/生殖医学科测量

3.2.1具有双胎甚至4胎参数测量及生长发育曲线；单胎具有≥20种生长发育曲线

3.2.2产科自动测量软件：对于常见的胎儿发育指标参数（双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长等），系统可以自动识别、测量，并计算出结果

3.3 心功能测量与分析

3.4 多普勒血流测量与计算

3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数

3.6 泌尿系统测量与分析，具有膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积

3.7乳腺病灶自动测量，系统自动识别乳腺病灶位置及轮廓，自动包络并测量相关数据

4 电影回放重现及病案管理单元

4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像

4.2 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动

硬盘中

4.3 系统固态硬盘SSD≥490GB

二十五、彩色多普勒超声诊断仪（门诊普通彩超）

主要技术及系统概述

1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。

1.2 ≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下调整

1.3 超高集成度超声成像平台

1.4 数字化二维灰阶成像单元

1.5 数字化M型成像单元

1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元

1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元

1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图

1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理

1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节

1.13 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅

1.14 中文操作界面

1.15 乳腺智能工具包：能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行Bi-RADS分级；提供专门的乳腺报告设计

1.16 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个（附图）

1.17 语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。

1.19 触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。

2 技术参数及要求

2.1 探头规格

2.1.1 激活探头接口≥4个

2.1.2 频率：宽频、变频探头，****中心频率范围1.7-18 MHz

2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率

2.1.4 扫描频率：

电子凸阵：****中心频率2.0—5.0 MHz；

电子线阵：****中心频率6.0—13.0 MHz；

腔内探头：****中心频率3.0—11.0 MHz；

2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图）

2.2 B型成像主要参数

2.2.1 ≥256灰阶

2.2.2 发射声束聚焦：≥8段

2.2.3 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段

2.2.4 LGC调节≥8段

2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm

2.2.6 系统动态范围≥265 dB；

2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示

3. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.3.1 一般测量

3.3.2 妇产科/生殖医学科测量

3.3.3 泌尿科测量与分析

3.4 电影回放重现及病案管理单元

3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像

3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节

3.4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中

3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD

二十六、负压吸引器

1.真空范围：-10mmHg到-500mmHg（1mmHg调节梯度），-1.0kPa到-67.0kPa（0.1kPa调节梯度）；

2.真空度极值：-530mmHg

3.负压增减最小单位：1mmHg

4.真空精确范围：±5mmHg（±0.7kPa）

5.运行噪音：0-15分贝

6.工作音量调节：分0/1/2/3四档可调音量

7.过滤系统：系统含内置与外置两套过滤系统（须同时使用）

8.工作模式：分点动式与连续式两种类型（可切换）

9.防电击保护级别：B型（欧标）

10.防水级别：IP41（欧标）

11.适用电压：100-240V

12.最大功率：60 VA

13.设备尺寸：≥200mm(宽)*100mm(高)*350mm(长)

14.重量：≤3.2kg

15.使用环境温度：+5℃到+35℃

16.其他：1）带一键冲洗按键（用于疏通取卵针堵塞）；
2）全部按键为防水电容按键；
3）脚踏开关为防水设计，可直接水洗；
4）通过自配连接管可与各型取卵针直接连接。

二十七、麻醉机

主机

1.1气动电控呼吸机

1.2 可供观察的上升式风箱

1.3 后备电池≥90分钟

1.4 可选配原厂侧台板，承重不低于12Kg，便于临床工作

1.5 机身自带3个超大储物抽屉，单个抽屉深度不低于11cm，更好的储物麻醉物品

1.6 气道压力表位于流量计下方，和管道与气瓶压力表同一面板（非回路表面的面板），方便医生观察

2. 气源 2.1氧气/空气双气源，可选氧笑空三气源，**量管，最低氧流量50ml/min。

2.2 快速充氧范围25 - 75 l/min

3. 挥发罐 3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒

3.2标配快速加药器式，避免麻药泄漏

3.3厂家具备地氟醚挥发罐生产能力，可供将来需要时选购原厂同品牌地氟醚挥发罐

4. 呼吸回路 4.1 ≤2.6L的机械通气呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装，并可不低于134℃高温高压消毒

4.2 可选配ACGO附加新鲜气体出口，可直接连接特殊的开放式回路

4.3智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”

4.4可选配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气

4.5 可选配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题

4.6 二氧化碳吸收罐容积≥1200ml

5. 呼吸机 5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。

5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP

5.3 可选配SIMV模式：流速触发；触发范围可调：0.2–10 L/min；触发窗范围可调： 0–80%吸气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒

5.4 可选配置带窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；窒息发生后10—30秒范围内可调自动启动SIMV安全模式；压力范围：2-40cmH2O

5.5潮气量范围：20ml-1500ml（容量控制模式）；5ml-1500ml（压力控制模式）

5.6呼吸频率：4-99 次/分钟

5.7 吸呼比：2:1到1:8

5.8 压力限制范围：10到 99 cmH2O

5.9 PEEP范围：0.4 到 25 cmH2O

5.10 最大吸气流速：≥120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气

5.11 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式

5.12监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记

5.13 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性

5.14 配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压力、流速波形同屏显示，更直观精准的监测患者呼吸指标

5.15 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息

5.16 报警暂停时间不短于110秒

5.17 标配吸入氧浓度监测，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全

二十八、****实验室远程监控系统	1
1、辅助生殖信息管理系统功能参数

序号

技术规格及名称

性能参数及要求

数量

辅助生殖平台软件

****中心门诊、人工授精、试管婴儿，业务流程

1.1

基本信息

患者夫妇姓名、年龄、证件号、住址、户口地址、联系电话、曾用名等信息

1.2

男女方门诊信息

1、双方主诉、现病史、既往史、手术史、婚育史、月经史、传染病接触史等信息，记录双方体格检查、基础内分泌、女方妇科检查、生化检查、超声检查、男方精液检查（需记录2-3次）、遗传学检查等信息。

2、双方诊断、双方不孕因素；诊疗方案、周期类型、周期序号、治疗方式、治疗方案、用药方案。

3、提供实用小工具，计量单位自动转换

4、病程记录打印支持续打

5、提供档案归档管理，支持档案审核功能

6、检查项目的完整性和有效性计算和审核

7、三级医师管理，医生分组管理

8、再次进周期的门诊病历一键生成保存

9、不孕因素分主要因素和次要因素管理

10、科研入组队列设定、按建档录入者分类管理、授精方式是否备补救ICSI

1.3

临床治疗

1、卵泡监测及促排卵记录，包括：

（1）子宫内膜厚度、分型

（2）B超提示及处理记录（诊刮、穿刺）

（3）卵泡情况（大小、数量）

（4）卵巢大小

（5）血激素水平测定

（6）用药记录

（7）医嘱管理

（8）启动日记录（降调节、GN、拮抗剂）

(9)HCG日设定及HCG用药记录，根据扳机时间及时长计算取卵日期及时间，记录预移植的时间，支持黄体期促排卵记录，支持2次扳机、补扳机。

2、取卵手术记录、黄体期取卵手术记录、胚胎移植手术记录、支持贯序移植记录

3、支持分不同治疗阶段的管理：进周期、降调节启动、GN启动、扳机、取卵、移植各个阶段的病人分类管理

4、自动生成取卵手术日程表、夜针日程表、手术通知单、移植手术日程表

5、预约返诊日，ARTB超及医嘱管理、促排卵医嘱管理、护士站医嘱管理

1.4

实验室记录

1、取卵手术的捡卵记录、获卵后卵子评价记录。

2、卵子冷冻记录；供受卵记录，通过编码实现双盲管理

3、精液处理记录、取精时间、处理前后的指标记录及精子处理的材料和方法、精液来源（夫精、供精、解冻）、处理时间、人员（支持手术取精的精液处理记录）

4、授精记录

(1)授精方式：IVF、ICSI、Rescue ICSI、IVF短时、长时授精，每卵加精量（授精浓度）

(2)支持多次授精记录

(3)支持捞蛋、多次拆蛋记录

(4)记录拆蛋后的卵子评价

(5)早拆蛋的2pb记录，便于统计2pb符合率

(6)记录授精及授精后的培养液及批号

5、胚胎培养记录

（1）观察记录，登记观察者、时间、距授精时长

（2）换皿换液记录，登记操作者、核实者

（3）胚胎培养记录，囊胚培养记录，胚胎结局，胚胎图像采集保存;

（4）D0的卵成熟度、极体情况、ICSI的操作记录

（5）D1的受精卵的PN情况、pb情况、原核评价等

（6）D2/D3胚胎卵裂情况及形态，D3胚胎评价评级，优质胚胎，囊胚培养、冷冻、废弃、移植设定。

（7）D5/D6/D7囊胚培养情况及形态，囊胚评价评级，高评分囊胚，培养结果设定（冷冻、移植、囊胚未形成）

（8）每个胚胎相关技术设定（PGD、AH）

（9）复苏胚胎培养记录，解冻后胚胎记录。

（10）提供列编辑模式

6、胚胎培养总结，移植胚胎记录，冷冻胚胎记录，培养箱情况登记

7、胚胎活检记录，活检者、活检情况、活检后检测结果

8、胚胎解冻记录，解冻者、解冻操作记录，解冻胚胎记录，追溯冷冻时的胚胎评价和形态

9、交班通知单，新鲜移植通知单、复苏移植通知单

10、PGD通知单，提供PGD/PGS报告功能

1.5

随访管理

1、分类随访，分别按照AIH/AID/IVF/供精IVF/PGD进行随访

2、分阶段随访，分别按照生化妊娠、临床妊娠、流产、分娩阶段进行随访，孕期的B超记录

3、根据移植手术及授精手术日期自动生成待随访患者列表

4、孕早期、孕中期产科随访记录

5、手术减胎记录，记录本院及外院的减胎记录

6、PGD病人的产前筛查NIPT检测报告

7、IVF/IUI随访工作量统计

1.6

供精管理

1.供精者信息管理

2.AID管理

3.供精IVF管理

4.供精出入库管理

5.**AID/供精IVF占位可用周期数

6.周期列表中供精周期背景高亮标识

1.7

实验室管理

1、台账管理

（1）冷冻胚胎台账

（2）胚胎解冻记录台账

（3）冷冻精液台账

（4）冻胚库存台账

2、冷冻胚胎筛选

3、冷冻物销毁

（1）冷冻物销毁审核

（2）冷冻物销毁处理

（3）冷冻精液销毁

4、冷冻胚胎续费管理

五、按时间续费

六、按冷冻管计费

七、续费到期提醒

八、续费指纹确认

5、工作人员考核，按照岗位考核

6、知情同意书记录单打印操作台

7、实验室日常管理

3 实验室日常工作管理

4 气瓶使用记录

5 气瓶出入库记录

6 实验室分组管理

8、实验室质控

（1）管理配置

（2）日常维护

（3）试剂管理

（4）耗材管理

（5）质控人员维护

（6）维修更换记录

（7）质控数据查看

（8）质控记录登记

9、实验室导出

10、NIPT申请管理

1.8

中医治疗

1、中医治疗过程及方法记录

2、中医方式、治疗时机记录

1.9

身心治疗

1、身心治疗过程及方法记录

2、心理干预、干预时机记录

1.10

系统日志

1、记录各用户操作数据的情况

2、提供按时间、功能模块、登录名查询功能

3、*数据操作记录导出备份、清除

1.11

工作操作台

1、取卵手术操作台

2、胚胎移植操作台

3、Art B超及医嘱操作台

4、促排卵医嘱操作台

5、促排卵血检录入操作台

6、护士站医嘱管理操作台

7、模拟移植操作台

8、取卵手术前讨论操作台

9、睾丸穿刺操作台

10、D-1操作台

11、捡卵操作台

12、授精操作台

13、IVF洗精操作台

14、新鲜胚胎培养操作台

15、胚胎培养总结操作台

16、PDG操作台

17、活检操作台

18、解冻操作台

19、复苏胚胎培养操作台

20、IUI手术操作台

21、IUI洗精操作台

22、IUI B超操作台

1.12

实用工具

1、病历查询

2、条码录入

3、治疗例数检索

4、夫妻汇总

5、重复患者处理

6、预约管理

7、可利用胚胎管理

8、病历采集提醒

9、病历批量打印

10、当日E2检索

11、Gn用药提醒

12、身份证不合法检测

1.13

统计报表

1、国家卫健委报表

2、质控报表

（1）省级质控

（2）AIH质控报表

（3）IVF质控报表

（4）AID质控报表

（5）质控图标

3、工作量统计

（1）临床工作量统计

（2）实验室工作量统计

4、药品统计

（1）用药分析

（2）超排卵用药统计

（3）药物使用统计

5、治疗统计

（1）ART技术汇总表

（2）IVF新鲜周期治疗情况统计表

（3）生殖与不孕医疗报表

（4）周期结局统计表

（5）治疗周期情况

（6）治疗周期统计

（7）二次移植统计报表

（8）移植次数累积妊娠数据汇总

（9）累积妊娠率及流产率

6、数据上报

（1****医学会上报系统数据导出

（2）国家CDC上报系统数据导出

1.14

高级检索

1、自定义输出数据字段

2、自定义检索条件，且可设定各条件之间的关系（and/or）

3、检索条件提供分组，分组关系（and）

4、检索条件字段提供按照等于、匹配、包含等多种模式检索

5、检出数据提供分组对比功能

7、检出数可自由定义树状结构

8、检出数据提供模糊查询

9、多种格式导出，支持导入第三方分析软件

10、按照所见即所得控制导出数据

11、二次检索检索低维度数据

12、一二维数据合并功能

13、合并后多条数据横向展开（行转列），数据结构重构，重构后的数据实现统计分析

1.15

系统管理

1、业务数据，数据字典功能，用户可自定义字段的选项值、初始化赋值等

2、检验单位维护，设定相关检验的单位

3、用药方案及药品管理

（1）周期前用药管理

（2）超排卵用药管理

（3）黄体支持用药管理

（4）周期前用药方案

（5）超排卵用药方案

（6）黄体用药方案

4、检查检验有效性及时间设置

5、 ART取卵手术顺序配置

ART序号数据处理

1.16

权限系统

多角色权限设定

多岗位权限设定

多人员设定

可设置权限有效期

支持一人多岗多角色的方式

支持归档权限的设置

1.17

接口定制

支持LIS、HIS等接口对接

****医院lis结果数据并自动保存在生殖系统软件中，****医院his用药数据并自动保存在生殖系统软件中，实现数据的互联互通

如因医****医院在用信息系统（包括但不限于his、emr、pacs、lis）等做信息对接传输等接口时，接口费用由中标厂家承担该费用

上述相关系统所需网络线路材料以及架设由中标方承担。

1.18

短信平台

院内短信平台接口，群发单发短信给患者

1.19

语音拨号

在不同的操作台中实现一键拨号给患者进行通话的功能，完成随访、预约、催缴费等工作

1.20

系统安全

满足《网络安全等级保护基本要求》GB/T 22239-2019 等保2.0 三级要求

安全完整的老数据迁移新数据库。

硬件配置清单

2.1

指纹采集及识别

1、像素清晰度：≥500dpi；

2、采集窗口大小：≥16.5*23mm；

3、图像数据：8-bit 灰度；

4、通讯接口：USB1.1/2.0；

5、图像大小：≥300x400pixel;

2.2

高拍仪

1、1000万像素；

2、分辨率：≥3264*2448

3、图像色彩≥24位；

4、图片格式：JPG、GIF、BMP、TIF、PDF；

5、通讯接口 USB；

6、自带LED光源；

2.3

身份证读卡器

国家**部认证或授权，二代身份证读卡

2.4

摄像头

≥500万可移动摄像头

2.5

短信盒子

短信单发、群发功能，包含短信发送硬件，不含SIM卡及资讯费

2.6

电话盒子

电话拨打功能，包含电话拨叫硬件，不含SIM卡及资讯费

2.7

服务器

结构：塔式

处理器：不低于至强E-2224G 3.5G 四核

内存：不低于16GB

硬盘：不低于2TB

2、人脸识别系统参数

序号	技术规格及名称	性能参数及要求	数量
1	人脸识别系统	B/S架构 JSP+SpringMVC+mysql
1.1	患者基本信息	1、男、女方姓名； 2、民族； 3、证件号码； 4、出生日期； 5、住址； 6、证件有效期限； 7，病历号； 8、ART方式：IVF，IUI；
1.2	人脸信息采集	1、信息采集：可通过验证证件有效性，在数据库中查询后，将配偶信息同步查询到页面； 2、人脸识别+身份证，采集患者信息；人脸识别设备与患者身份证信息打通，确保患者信息真实可信； 3、手动采集患者信息；对持有非身份证的其他患者，可进行手动采集患者信息； 4、补录患者信息；若未一次性填写完整夫妻双方信息的患者，提供补录信息的功能； 5、修改患者信息；对于患者信息填写错误，提供修改功能。
1.3	人脸信息验证	1、信息验证：根据实际业务场景与时间要求，将待验证信息分发至相应设备； 2、根据提示，验证通过，则进入下一流程； 3、验证不通过，可重复验证； 4、可新增验证信息；
1.4	指纹信息采集	1、信息采集：夫妻双方指纹信息采集； 2、患者需根据勾选的手指对应进行采集，每个指纹需采集成功3次方算完成； 3、如采集过程中提示失败，可在指纹采集器上适当调整手指位置重新采集； 4、如当前手指采集失败次数过多，可重新选择另一手指进行采集； 5、当前手指采集成功后，可选择下一手指进行采集，根据提示完成采集； 6、每个患者需采集多枚指纹。
1.5	指纹信息验证	1、根据实际业务场景，将待验证指纹信息分发至相应终端设备； 2、患者将采集过指纹的手指通过终端设备进行验证； 3、根据提示，如验证成功将被认为与之前预留信息一致是患者本人，可进行手术、取精等后续业务； 4、根据提示，如验证失败，可调整预留指纹手指在验证上的位置，多次失败后可根据预留指纹的其他手指进行采集； 5、如更换指纹验证仍然失败，可根据实际情况进行现场采集指纹，再进行验证。
1.6	证照信息采集	1、信息采集：可在系统内选择证照类型通过高拍仪进行拍照采集； 2、采集时将证件放入合理区域内，以达到最佳采集效果，根据证件类型不同，摆放位置不同； 3、目前提供“普通证件”，男女方都需采集，每个证件分为正反两面单独采集； 4、“结婚证”，男女方都需采集，每个证件可选择一页进行采集； 5、“准生证”，正反面单独采集； 6、提供重拍功能，重拍后自动替换之前的证照采集信息。
1.7	证照信息采集完整度	1、完整度提示：未采集完成或采集失败的患者，重复提醒并标红提示；
1.8	自动分发患者信息	1、支持自动分发和手动指定分发两种模式； 2、根据设备属性和对应的业务类型“取精、取卵、IUI、移植”，分发相关患者信息和权限； 3、根据设备属性设定和对应的业务类型将患者信息分发给对应的设备；
1.9	手动分发患者信息	1、支持自动分发和手动指定分发两种模式； 2、手动分发：根据患者类型，指定分发相关患者信息和权限到设备上； 3、操作人员根据患者列表，可选择指定患者，将患者信息和权限分发至指定设备；
1.10	设备管理	1、设备基本信息管理； 2、根据不同的应用场景提供设备属性设定； 3、离线/连线状态切换时，自动同步设备列表； 4、记录设备的详细信息：编号、地址、状态、功能、Mac地址、IP地址（可配置）、型号。
1.11	系统日志	1、记录各设备状态； 2、通过时间筛选，查询设备状况； 3、离线/连线状态切换时，默认显示当天的所有设备列表； 4、切换日期，显示不同日期下的设备数据列表； 5、按设备查看患者数据统计； 6、患者数据包括：验证设备，验证状态，验证时间，验证次数。
1.12	权限管理	权限分为医护和管理员 1、默认显示所有用户的列表； 2、列表根据“账号、权限、操作”三部分构成； 3、选中某用户查看该用户的账号详情（权限、账号、密码（可修改））； 4、管理员用户可新增用户，可根据“账号、权限、密码、确认密码”新生成一个用户对系统进行操作； 5、编辑用户信息，在用户列表里选择一个用户进行编辑操作； 6、删除用户信息，在用户列表里选择一个用户进行删除操作； 7、根据用户习惯提供相应工作台与权限。
1.13	系统安全	1、满足《网络安全等级保护基本要求》GB/T 22239-2019 等保2.0 三级要求 2、需与现用生殖电子病历数据无缝对接。
2	硬件配置清单
2.1	人脸识别签到器	1.1 电源：输入：AC100V-240V；输出：12V，3A。 1.2 显示屏：≥10寸IPS 显著特征：高色彩饱和度，表面雾面，全视角。 1.3 TP：G+G，支持多点触摸,最多可支持10点触摸。 1.4 摄像头：单摄：≥500W 最大分辨率: ≥2592×1944 标准USB2.0接口，图像感光片1/4” CMOS 图像传输速率≥30帧/秒，画质清晰不拖影。 1.5 电源接口X1、SIM/TF卡槽、 USB接口X2、网口X1支持1000M、门禁接口X2（常开/常闭）。 1.6 支架：桌面支架，铝合金，可旋转。 1.7 材质：ABS+PC。 1.8 表面处理：PU光油，不易刮伤。 1.9 结构形式：IO板+主板。 1.10 扬声器：双声道。 1.11 Mic：X1。 1.12 处理器：四核。 1.13 主频：≥1.8 GHz。 1.14 存储：ROM≥16GB；RAM≥2GB。 1.15 网络：支持有线网络，支持BlueTooth 4.1/支持Wi-Fi; 802.11b/g/n协议。 1.16 二代身份证：******部GA450/IGA450标准：符合非接触IC卡ISO14443标准，读卡时间：＜=1秒，读卡距离，<=50MM，数据通信：RS232或USB，通过计算机的USB接口，符合GB/T2423-2001标准规定。 1.17 操作系统：Android 。 1.18 环境参数：工作温度：-10℃～50℃；工作湿度：20%～80%。	1
2.2	人脸识别验证器	2.1 人脸库容量：≥20000人。 2.2 通讯方式： TCP/IP、WIFI 系统Linux。 2.3 存储：内存≥512M，机身存储≥8GB。 2.4 显示屏：≥5英寸广视角IPS触摸显示屏，分辨率≥720×1280。 2.5 摄像头：双目摄像头，≥200W像素，支持宽动态。 2.6 识别性能：0.3-2m，识别时间小于0.3s。 2.7 电源规格：DC12V 2A。 2.8 接口：1 x USB2.0、1 x 继电器输出、1 x 韦根输出、1 x 韦根输入、1 x 出门开关输入、1 x 门磁检测输入、1 x 消防信号输入。 2.9 工作温湿度：-20℃至55℃,<90℃RH。 2.10 材质：铝合金。 2.11 安装场景：壁挂安装 2.12 安装支架：标配安装支架。	8
2.3	显示器	尺寸：>23寸	9
2.4	智能显示接收器	4.1 CPU：≥ 1.4GHz四核 4.2 RAM内存容量：≥1GB 4.3 机身存储容量：≥16GB 4.4 接口：USB2.0 x4 ，HDMI x1 ，有线网络接口 x1 4.5 工作电压：5V 4.6 最大功率：≥10W 4.7 无线工作频率：≥2.4GHz/5GHz	9
2.5	显示器支架	定制	9
3、实验室监控系统
3.1、软件部分

序号	技术规格及名称	性能参数及要求	备注
1	实验室质控系统	B/S架构 React+SpringMVC+mysql
1.1	监控概况	1、可根据地点（单选），设备类型（多选）进行筛选监控 2、可****实验室内所有设备概况 3、环境监控：温度，湿度，二氧化碳，气压等数据变化趋势以及异常预警； 4、低温冰箱：上层温度，下层温度变化趋势以及异常预警； 5、空气质量：PM1.0，PM2.5 ，VOC等数据变化趋势以及异常预警； 6、培养箱：温度，湿度，二氧化碳，氧气等数据变化趋势以及异常预警； 7、液氮罐：温度，湿度等数据变化趋势以及异常预警；
1.2	实时数据	1、按地点，设备类型，设备编号查询相应设备实时数据； 2、详细查看该设备既往数据变化趋势，可按周，月，年查询，可查看该设备所有异常数据；
1.3	人工测量	1、可筛选地点和设备类型，进行人工测量数据； 2、人工测量时，同步显示当前监控实时值，作为对照； 3、每台设备做为一个单元； 4、培养箱：温度，湿度，二氧化碳，氧气 5、液氮罐：温度，湿度 6、低温冰箱：上层温度，下层温度 7、空气质量：PM1.0，PM2.5 ，VOC 8、环境监控：温度，湿度，二氧化碳，气压
1.4	设备校准	1、根据设定的校准条件，按时间，按阈值进行校准操作提醒； 2、提醒用户进行校准操作； 3、记录用户的校准操作：校准时间，设备类型，设备编号，校准前数据，校准后数据； 4、添加：根据“设备编号、设备类型、所属区域、日期、操作人”添加一条需要校准的设备； 5、编辑：在列表中选择一条数据进行修改操作； 6、删除：在列表中选择一条数据进行删除操作
1.5	设备校准提醒	1、列表展示提醒的条目 2、全部类型（所有设备根据类别展示） 3、设备编号（展示对应设备的唯一编号） 4、使用日期（设备开始使用的日期） 5、校准日期（预设的校准设备日期） 6、警戒值（设备需要校准的日期间隔，接近或超期，系统会预警） 7、工作类型（校准的类型）
1.6	工作日志	1、操作日志：记录合法用户的增删改以及导出操作； 2、人员工作日志：记录操作对象，时间，操作类型，异常操作警示； 3、设备状态日志：记录监测对象的参数，时间，阈值设定；
1.7	试剂耗材出入库管理	1、试剂耗材库存表； 2、试剂入库记录； 3、试剂出库记录； 4、耗材入库记录； 5、耗材出库记录‘’ 6、质控记录
1.8	试剂耗材库存表	1、日期 2、耗材名称 3、耗材类别 4、批号 5、库存数量 6、查询（可根据关键字查询） 7、添加（添加一项耗材） 8、删除（删除一项耗材） 9、编辑（选择一项耗材进行修改）
1.9	试剂入库记录	1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期 9、到货温度 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询） 11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能
1.10	试剂出库记录	1、出库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询） 9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
1.11	耗材入库记录	1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期 9、入库人 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询） 11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能
1.12	耗材出库记录	1、出库日期 2、耗材名称 3、耗材批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询） 9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
1.13	质控记录	1、日期 2、名称 3、批号 4、数量 5、操作者 6、核对者 7、结果 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询） 9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
1.14	实验室管理	1、每日检查 2、液氮罐加液记录 3、气瓶出入库 4、气瓶压力记录 5、气瓶使用记录
1.15	每日检查	1、日期 2、区域位置 3、照明灯 4、电脑 5、工作站风机及热板 6、监控布控 7、设备温度气体 8、气体压力 9、检查人 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询） 11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能
1.16	液氮罐加液记录	1、日期 2、液氮罐编号 3、所属区域 4、加液前深度 5、加液后深度 6、操作人 7、查询（可根据日期、区域查询） 7、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
1.17	气瓶出入库	1、日期 2、气瓶类型 3、出入库 4、数量 5、负责人 6、备注 7、显示当前库存数量 8、查询（可根据气瓶类型、出入库查询） 9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
1.18	气瓶压力记录	1、日期 2、区域位置 3、CO2压力左 4、CO2压力右 5、混合气体压力左 6、混合气体压力右 7、操作人 8、查询（可根据全部区域查询） 9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
1.19	气瓶使用记录	1、日期 2、区域位置 3、气体类型 4、数量 5、说明 6、使用人 7、查询（可根据时间、气体类型、区域查询） 8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
1.20	汇总报表	1、报警汇总 2、试用汇总
1.21	报警汇总	1、记录各种类型报警总数 2、展示单个设备报警总数
1.22	使用汇总	1、设备编号 2、设备类型 3、所属区域 4、开始时间 5、结束时间 6、使用时长 7、使用人 8、查询（可根据时间、类型、供应商查询） 9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能
1.23	设备管理	1、分实验室查看，添加，编辑，启用/停用等相应设备； 2、进行设备基础数据设置：包括阈值设定，校准周期或校准边界值设定；
1.24	设置	1、设备管理 2、区域管理 3、监控管理 4、人员管理 5、角色管理 6、数据字典
1.25	设备管理	1、设备编号 2、设备类型 3、品牌 4、生产厂商 5、供应商 6、状态 7、查询（可根据关键字、设备状态、设备类型查询） 8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
1.26	区域管理	1、区域名称 2、区域地点 3、设备类型 4、设备编号 5、添加 6、删除 7、修改 8、提供全选功能
1.27	人员管理	1、ID 2、姓名 3、电话 4、分组 5、创建时间 6、状态 7、查询（可根据关键字、角色选择、状态查询） 8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能
1.28	角色管理	先选择角色名称、再匹配权限 1、****实验室管理员，维修人员、采购人员） 2、权限设置（监控管理、人工测量、日常操作管理、实验室管理、试剂耗材、汇总报表、设置） 3、添加 4、删除
1.29	液氮罐管理系统	1、显示当前地点液氮罐的状态（开，关） 2、显示罐的基本信息 3、根据选择的地点展示液氮罐的信息（编号、温度、电量、开关状态） 4、可进行的操作有：冷冻、解冻、加液、移库、测量（巡检）； 5、加液为定期，需打开所有罐，每周1-3次，时间固定，提示距上次加液的时间和当前打开罐的数量; 6、测量（巡检）每天进行，观察盖子是否合严，是否有漏液，测量液面高度 7、根据液氮罐开的状态查看： 8、可通过时间、实验室、人员、操作分类检索来查看日志 9、管理人员新增人员，采集指 10、管理液氮罐,新增液氮罐
3.2、硬件配置

序号	被监控的设备或环境	监测的要求	数量
1	二氧化碳培养箱监控	测量项目及范围： 1.1温度: （1）范围：0-100℃；（2）分辨率：0.01℃；（3）精度：±0.1℃。 1.2湿度: （1）范围：0-100%；（2）分辨率：0.01%；（3）精度：±1%。 1.3 CO2 浓度: （1）范围：0-20%；（2）分辨率：0.01%；（3）精度：±0.1% 。 1.5数据上传频次：不低于40S； 1.6无线传输距离：≥30m； 1.7供电方式：外部供电和可充电锂电池； 1.8待机时间：无外部供电时，电池供电 12-16h； 1.9 无外部供电时伴随报警信号。	4
2	三气箱式培养箱监控	测量项目及范围： 1 尺寸：≥604824mm 2测量范围：温度： 0-100℃ 湿度： 0-100% O2： 0-100% CO2： 0-20% 3性能参数：温度： 0-100℃ 分辨率：0.01℃ 湿度： 0-100% 分辨率：0.01% 精度： ±1% O2： 0-30% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% 4数据上传频次：<1min 5无线传输距离:≥ 30m 6供电方式：外部供电/可充电锂电池 7供电电压：≥ 5V 8待机时间：无外部供电时，电池供电不低于 12-16h 无外部供电时伴随报警信号	4
3	桌面培养箱监测	测量项目及范围： 1、尺寸：≥Φ3812 测量范围：温度： 0-100℃ 湿度： 0-100% 性能参数：温度： 0-40℃ 分辨率：0.01℃ 湿度： 0-100% 分辨率：0.01% 精度： ±1% 2、尺寸：≥8057*51mm 数据上传频次： <1min 无线传输距离：≥ 30m 供电方式: 外部供电供电电压： 5V 数据采集方式：被动式工作温度: -20-50摄氏度测量范围： O2： 0-30% CO2： 0-20% 性能参数： O2： 0-30% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1%	3
4	实验室环境监控	4.1 数据上传频次：不低于40S。 4.2 无线传输距离：≥30m。 4.3 供电方式：外部供电。 4.4 测量项目及范围： 4.4.1 温度（1）范围：0-100℃；（2）精度：±0.5℃；（3）分辨率：±0.1℃。 4.4.2 湿度（1）范围：0-100%；（2）精度：±3%RH；（3）分辨率：0.01%。 4.4.3 气压（1）范围：300-1100hPa；（2）精度：±0.03hPa；（3）分辨率：0.01hPa。 4.4.4 CO2 （1）范围：0-2000ppm；（2）精度：±50ppm；（3）分辨率：1ppm。 4.4.5 PM1.0 （1）范围：0-500ug/m3；（2）精度：±10ug/m3；（3）分辨率：1ug/m3。 4.4.6 PM2.5 （1）范围：0-500ug/m3；（2）精度：±10ug/m3；（3）分辨率：1ug/m3。 4.4.7 VOC （1）范围：0-30000ppb；（2）精度：±10ppb；（3）分辨率：1ppb。	1
5	液氮罐监测	1、设备尺寸：≤34568183mm/ 2、屏显：无 3、材质：太空铝、铁/ 3、表面处理：喷砂氧化上色 5、工作温度：-10℃～50℃/ 6、工作湿度：20%～80% 7、功能：温度测量上传/ 8、智能开关开锁角度：≤75°/ 9、温度探头尺寸：≤Φ2*90mm 10、测量参数：温度测量范围： -200℃至-50℃/ 11、温度精度： ±0.1℃ 12、数据采集方式：模拟式 13数据上传频次：<1min 14数据传输距离：≥30m 15供电方式：可充电锂电池大于等于2500mAh 16供电电压：5V 充电电压：12V 充电时长：≥5小时待机时长：≥13个月开锁方式：单人/双人指纹核对、远程开锁报警：温度异常报警、电量过低报警报警方式：软件页面提示、短信通知、电话报警电池更换方式：自弹式外部更换电池充电方式：专用充电座、可同时充两块配件：专用钥匙（可外部直接开锁）	10
6	实验室断电监测报警	6.1供电电压：AC100~220V。 6.2工作频率：≥433MHz。 6.3响应时间：≤5s 6.4报警信号传输至无线数据接收HUB。	1
7	数据接收器	7.1 无线传输距离：≥30m。 7.2 支持电话卡: nano-SIM。 7.3 支持运营商: 移动，联通。 7.4 供电方式：外部供电/可充电锂电池。 7.5 供电电压：5V。 7.6 待机时间：无外部供电时，电池供电不低于12-16h。 7.7 报警方式:短信和电话报警。 7.8 工作频率: 900-1800MHZ。 7.9 网络制式: GSM,GPRS,EDGE。	1
8	服务器	8.1 处理器：至强E-2224G 3.5G 四核 8.2 内存：≥16G。 8.3 硬盘：≥2TB。	1

4、实验室样本核对防差错系统

序号	技术规格及名称	性能参数及要求	备注	数量
1.	实验室防差错系统			1
1.1	患者登记	1、登记进周期的患者信息 2、一个病人只需登记一次
1.2	事件登记	1、****实验室操作技术的相关事件： IUI洗精、IVF授精、ICSI授精、IVF+ICSI双授精、胚胎移植、精子冷冻，卵子冷冻，胚胎冷冻
1.3	事件管理	1、按****实验室操作事件列表 2、根据夫妻姓名检索该夫妇事件 3、提供当日/次日/昨日事件列表 4、修改、删除事件，对事件进行管理
1.4	标签打印绑定	18. 事件管理中的事件选择后提供射频标签的打印 19. 打印后的多个标签一次性绑定 20. 用户可以自己选择打印和绑定的标签数量 21. 提供补打和补绑定功能 22. 提供食品级透明PP标签的打印功能
1.5	日程导入	1、根据日期、治疗地点分别导入手术日程 2、对没有进行登记的病人根据导入的信息自动进行患者登记 3、根据导入的日程自动生成事件登记 4、根据事件生成操作台的工作计划
1.6	系统管理	1、系统日志管理 2、业务数据维护 3、用户权限管理 4、操作台流程管理 5、标签打印设置 6、个人设置 7、质控情况
1.7	IUI洗精操作台	8. 当日有IUI手术计划的夫妇列表 9. 洗精操作的样本扫描核对 10. 洗精操作的操作者确认及核实者确认 11. 自动计算操作总数以及已操作数
1.8	IVF/ICSI洗精操作台	1、当日有体外授精计划的夫妇列表 2、洗精操作的样本扫描核对 3、洗精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数
1.9	卵子处理操作台	1、当日有取卵手术计划的夫妇列表 2、捡卵操作的样本扫描核对 3、捡卵操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数
1.10	IVF加精操作台	1、当日有IVF加精操作的夫妇列表 2、卵子处理后样本和洗精后样本匹配扫描核对 3、加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数
1.11	ICSI加精操作台	1、当日有ICSI加精操作的夫妇列表 2、卵子处理后样本和洗净后样本匹配扫描核对 3、加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作
1.12	移植操作台	1、当日有移植手术的夫妇列表 2、对移植样本进行扫描核对 3、移植操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作
1.13	取卵手术进程	1、当日取卵手术进度病人表 2、手术中的患者信息（1）夫妇姓名（2）麻醉方式（3）取卵日/HCG日卵泡数（4）患者夫妇有阳性体征的提示 3、下一个手术的患者姓名（夫妇）
1.14	移植手术进程	1、当日移植手术进度病人表 2、手术中的患者信息（1）夫妇姓名（2）患者夫妇有阳性体征的提示 3、下一个手术的患者姓名（夫妇）
1.15	硬件配置清单
1.16	标签特性	1无线射频标签，工作频率 >800MHz 2 射频标签所用材料为食品级别，安全，有相关安全认证 3读写器的扫描读写速度快 4同时读取数个RFID标签，且不受标签尺寸和形状的限制 5读写器的功率<300毫瓦标签要求：可以直接贴于培养皿侧面，最小尺寸范围不可超出培养皿侧边沿（<4mm），方便盖合。		大标签3000张/卷小标签3000张/卷 PP标签2500张/卷
1.17	绑定设备	工作电压：3.5V-5V，待机电流：<80mA 发射功率：12-23dBm，耗电功率<400毫瓦工作频率：大于800MHZ		1
1.18	扫描设备	工作电压：3.5V-5V，待机电流：<10mA 发射功率：10-20dBm，耗电功率<200毫瓦工作频率：大于800MHZ		5
1.19	平板电脑	品牌平板电脑10寸		5
1.20	标签打印机	用于标签打印，打印机碳带：SGS混合基、SGS树脂基		2

名称	性能参数及要求	数量	备注
二十九、门诊用阴超检查床	多功能妇科床 1.*悬臂结构，前口开放式底座，开口深度不小于60cm，利于配合其他设备使用 2.长度：不小于125cm。 3.宽度：55~65cm， 4.电动升降系统，使用电压220v/50Hz。工作电压24v（直流） 5.电机防水国际标准等级不低于IP54 6.水平位置时最大高度≥100cm 7.水平位置时最低高度≤45cm 8.电机及脚控开关，防水等级不低于IP54 9.靠背调节角度：-100～+500 10.座板调节角度：-50～+170 11.脚托带有万向头，可调节任意角度，高度调节不小于15cm 12.可拆卸护栏 13.方便移动床体结构，脚轮直径≥125mm。 14.可拆卸污物盒	4
三十、生物显微镜	用途：可用于普通染色的切片观察，以及临床、科研常规显微检验工作。 1．工作条件 1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。 2．主要技术指标 2.1 生物显微镜 2.1.1 光学系统：UIS2 光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。 2.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构载物台高度：≥140mm 机械固定载物台,≥ (W × D): 211 mm × 154 mm 移动范围 (X × Y):≥ 76 mm × 52 mm 载物台XY 移动可锁定 2.1.3 调焦机构：载物台高度调节 ( 粗调:≥ 15 mm )，可以进行张力调节；有粗调限位，避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度:≤ 2.5 μm。 2.1.4 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 ≤NA 1.25（油浸时）；通用7 孔位聚光镜，分别是 BF (4-100X), 2X, DF, Ph1, Ph2, Ph3, FL；具有聚光镜孔位锁 ( 仅限BF )。 2.1.5 照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命60000小时。 2.1.6 三目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度≥30°，带屈光度调节；目镜：10X，带眼罩，视场数≥20；分光：50/50固定。 2.1.7 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘，便于放置标本。 2.1.8 物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥18.5mm）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥ 10.6mm）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm）、100XO（N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm） 2.1.9 防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了抗菌、防霉处理	2
三十一、恒温平台	1，温度范围：室温27--45℃ 2，精度控制：+0.2℃ 3，温度显示：数字显示 4，预热时间：小于10分钟 5，控制显示尺寸 (H×L×W): ≥100×152.5×126 毫米 6，尺寸 (H×L×W):≥30×300×200 毫米 7.材料：平台表面为阳极化铝	3
三十二、精子分析仪	1、产品组成：设备一体化设计，内置生物显微镜和主机同一厂家。（以医疗器械注册证为准） 2、内置计算机，彩色液晶触摸屏，配有电阻屏触摸笔，操作便捷，生物安全性好。（提供医疗器械注册检验报告照片页及装箱单） 3、显微镜自动控制功能：自动聚焦、自动转换物镜、光源自动调节。 4、温度控制：37.0℃±0.5℃范围内，控制精度±0.1℃。 5、定标要求：测量被测物（0～100μm）长度，误差≤2%。（以产品注册检验报告为准） 6、计数池：一次性精子计数池。 7、适用范围：精子浓度检测、动力学分析、精子形态学识别分类及精子DNA分析。（以注册证为准） 8、精子动力学分析自动识别符合率100%。 9、前向运动（PR）符合率＞99%。 10、非前向运动（NP）符合率＞99%。（以产品注册检验报告为准） 11、直线运动符合率＞99%。（以产品注册检验报告为准） 12、快速直线运动符合率＞99%。 13、精子动力学分析时间≤60秒/个。 14、头部异常精子个数自动识别符合率≥98%。 15、精子形态学杂质误认率＜2%。 16、DNA碎片自动识别计数精子数符合率≥97%。 17、形态学识别分析显示项目：正常形态精子个数、异常形态精子个数、主段异常精子个数、头部异常精子、颈部和中段异常精子、过多残留胞浆、梨形头精子、中段粗或不规则精子、大头精子、小头精子、锥形头精子、圆形精子、不定形精子、空泡头精子、顶体过小或过大精子、顶体后区空泡精子、双头精子等。 18、质控功能：95%可信区间检验。 19、录入、编辑及保存精子功能实验项目：精子突卵试验、精子膜功能检测、头部伊红Y水试验、尾部低渗肿胀试验、丫淀橙染色、毛细管穿透、顶体酶活性试验、顶体发生率。 20、录入、编辑及保存免疫检测分析项目：精桨抗精子抗体(IgA)、精桨抗精子抗体(IgG)、精桨抗精子抗体(IgM) 、血清抗精子抗体(总)、血清抗弓形虫抗体、精桨抗弓形虫抗体、解脲支原体培养、沙眼衣原体属抗原检测、血清抗单纯疱疹病毒I型抗体、血清抗单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体、血清抗风疹病毒抗。 21、录入、编辑及保存化学分析项目：精桨果糖、精桨中a葡糖苷酶、精浆酸性磷酸酶、精浆锌、精浆肉毒碱、精浆免疫抑制物。 22、检验报告：报告项目开放、可编辑，除固定项目外，可报告项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、DNA损伤分析类、精子功能实验类、免检验分析项目、化学分项目等。 23、国家级课题研究项目产品。（提供证明文件）	1
三十三、化学发光分析仪	一、工作条件电源要求：220V 相对湿度：10-95%RH 温度：19-32度三、主要技术指标 1、全自动化学发光系统. 2、分析技术：化学发光技术采用夹心法，竞争法 3、检测项目：产前筛查、性激素、甲状腺激素、贫血、心血管系统、肿瘤标志物、骨代谢 4、检测速度≥350测试/小时， 5、样本位≥110个 6、试剂位≥48个 7、具有独立的反应杯，避免交叉污染 8、采用超声清洗和混匀，保证交叉污染率<1ppm ，灵敏度10-18mol/L以上. 9、具备产前四联筛查功能，有唐氏综合症分析软件（通过SFDA认证，提供认证文件） 10、24小时待机，确保急诊检测，保证急诊标本自由插入，急诊优先. 11、试剂条形码管理，防止人为因素错误 . 12、试剂结构稳定，试剂盒盖为多重覆膜，防止蒸发. 13、仪器具备试剂冷藏装置，具有4度冰箱，防止试剂变质浪费 14、运行中可增加，更换试剂，方便操作，提高速度. 15、项目标准曲线稳定大于27天 . 16、吸样针直接吸取样本无须另加吸样头	1
三十四、maker板	1、用于快速精确的精子计数及活动性和形态学评价。 2、性能要求： 2.1容易使用：精子计数板使用的精液不用稀释 2.2快速得到结果：精子计数在10平方的网格中以millions/mL标识浓度。不需要额外的系数计算 2.3最佳深度：10 microns标准深度有效消除斑点干扰，精子可以自由游动，可以观察到一个焦平面的图像。 2.4内置网格：参考网格位于盖薄片上（可选），便于在不需要的时候移开，不用在目镜中添加网格栅。 2.5经济性：重复使用，清洁简单。 2.6准确度：确判定彩色边缘四点，提供自控制准确度测试。盖玻片永远不会被样品顶起。 2.7无需校正：重复使用完全准确，永远不用校正	4
三十五、时差培养箱	1.原厂原装延时成像培养箱； 2.具有≥6个独立的培养室进行胚胎培养，其中任何一个培养室损坏或更换，都不影响其余培养室的使用； 3.每个培养室盖和底部同时加热，各具有至少两套独立的加热元件； 4.每个腔室盖设有≥5.5 cm的LED屏幕，显示腔室的重要信息； 5.每个培养室至少有两个培养皿放置位置，一个用于time-lapse观察，一个可用于放置常规4孔培养皿和和35 mm和60 mm圆形培养皿； 6.培养室可根据用户需要做加湿培养或干式培养，湿式培养能有效维持胚胎发育的最佳渗透压稳定； 7.接预混合三气； 8.内置≥6个独立的自动对焦成像系统，特制光学元件，自动准确定位每个培养皿中的观察孔定位； 9.配置至少6个相差物镜，清晰的观察胚胎关键特征； 10.内置至少6个≥25601928像素单色CMOS摄像头 11.温度控制范围：35℃-40℃； 12.温度精度：+/-0.2℃； 13.开箱后气体恢复时间：≤3 min；开箱后温度回复时间：≤1 min； 14.配置了高性能电脑以及软件，且提供胚胎发育高分辨率延时图像和详细注释工具，包括图形，温度和气体测量值、系统等的所有数据； 15.***工作站可连接≥5台培养系统； 16.样品数据储存在服务器内，通过局域网可以在任何一台网内终端电脑上查看和分析培养箱内胚胎的情况，无需再购买终端电脑或软件； 17.生成文字化文档和录像，提供可追溯的数据分析功能，并使培养过程具有可追溯性，为优化胚胎选择提供数据平台； 18.专用培养皿，梯形型底，保证胚胎准确定位同时不影响胚胎发育； 19.特制培养皿，规格：≥16孔，多个胚胎组培养，同时具有≥3个凹槽可用于胚胎或卵子预处理； 20.每台培养系统可同时放入≥6个培养皿，每个培养皿可以放≥16个胚胎. 21 图像捕获时间间隔≤10分钟，焦平面数量≥11个；	1
三十六、干燥箱	1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调节温度，温度在4～48度之间任意调控且恒定。 2.精准温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。 3.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。 4.箱体内部2个精密温度传感器，合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度。 5.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。 6.安全门锁设计，箱内照明灯设计。。 7. ptc陶瓷复合加热技术，加热速度快，升温均衡 8.有效容积≧50L。	1
三十七、移动空气消毒机	1.适用面积：≥45-226m2。 2.有效净化面积：≥18.6-920.9m2 3具备等离子杀菌技术，有技术证书 4. 四重防护，3道过滤系统：预过滤层，HEPA过滤层，活性炭滤层，确保空气洁净。 5.风速五级速率可调,噪音范围：≤47.9-75.5dBA,39.5-62.9dBA 1米距离。 6.空气流速：181-906m3/HR。 7.大小：≥（长×宽×高：40×50×100cm)。 8.重量：≤32公斤。 9.底座带滚轮，方便移动 10.需提供国内或国外至少2份能杀灭病毒，细菌，高效分解挥发性有机物VOC及霉菌孢子的实验数据或相关实验报告。	1
三十八、治疗车	规格：≤625480930mm 1、适用于医护人员对病人急救护理换药等； 2、主体：主要由铝﹒钢﹒ABS工程塑料结构组成；四柱承重；内有铝管支撑力强 3、ABS双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，台面配有不锈钢护栏，台面上配透明软玻璃，右侧配花篮，下侧配2只旋转式ABS圆形污物水桶； 4、车体配置有一层中抽屉（内径：≤425375112mm），内置3*3分隔片，可自由分隔大小空间16个药盒，豪华ABS抽屉拉手，封口插槽式标识牌，防止液体及灰尘进入，标签式面积根据人体工程学原理设计，插槽式向上倾斜便于观望，拉手内层磨具加厚手感更加踏实，车体配可旋转污物桶2只，置物篮一个，板凹槽设计 5、豪华静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能，坚固耐用，可在平整地面上任意推动，转向；	4
三十九、LED检查灯	1、产品名称:LED检查灯 2、升降方式:旋转式 3、产品性能:开关控制盒 4、工作电压:AC180-260V 5、工作电流:600MA/W±5% 6、色温范围:6000-6500K(亮度相当于汽车气大灯) 7、灯头尺寸:≥直径88.5mm 8、材质:底座不锈钢 9、规格:底管≤25内软管≤19 10、高度:≥100mm 11、功率:7*3W(21W) 12、关照强度:≥1280LM 工作时间:≥50000H	7
四十、人体成分分析仪	一、总体要求： 1.整机便携，机型紧凑，机身及显示屏可折叠，重量不超过10.0kg，移动方便灵活； 2.采用生物电阻法测定人体的脂肪量、去脂体重、肌肉量、水分含量、蛋白质含量、无机质含量等人体成分，提供有关体脂百分比、体质指数、体形评估、节段评估、基础代谢量、腹部肥胖、身体年龄等方面的信息；二、配置要求： 1.主机 1台 2.使用说明书 1本 3.body pass 操作软件 1套 4.专用报告纸 200份 5.外置打印机 1台 6.移动式专用箱 1个三、技术性能要求 1.测试方法：生物电阻抗法 2.精确系数：》99% 3.补偿系数：身高、体重、年龄、性别、阻抗 4.频率范围：5 kHz, 50 kHz, 250kHz； 5.测试项目：蛋白质、无机质、水分含量、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、标准体重、 B.M.I、体肪率、身体年龄、基础代谢量、每日能量消耗、体形评估、节段(双臂、双腿、身躯)肌肉量/脂肪量及评估、调节指南、腹部肥胖评估（内脏脂肪面积、内脏脂肪水平、腰臀比、腹围)、阻抗。 6.节段分析：可分别测量左上肢、左下肢、右上肢、右下肢和躯干部分的数据 7.重复性：误差±0.5% 8.测量范围：100-950Ω 9.测试时间：≤40秒 10.开机时间：少于30秒 11.测量电流：约280μA以内 12.身高范围：100~200cm 13.体重范围：10~200kg 14.主机显示屏：彩色LCD，≥7英寸，可折叠 15.资料输入装置：键盘、计算机远程输入、中文姓名输入 16.语音互动：人机对话、中文语音提示 17.衣物重量：补偿因衣服造成的重量 18.电极：使用8个接触电极的4电极法 19.打印标识：制作测试单位个性化的标识，可以和结果一起打印在结果表格上 20.打印装置：RS232C（9针系列）端口、USB端子 21.可外接A4打印机，外置热敏打印机（选配）	1
四十一、担架车	尺寸：≤1950×600×800（mm）规格：≤2150×950×500㎜ 1、该担架车采用优质Φ32和Φ25不锈钢管精心加工而成，管壁厚度均达到实际厚度1.0mm，保证了整体的坚固性。 2、采用125MM高强度超静音脚轮，宁静耐磨、转向灵活、防缠绕、适用于各种不同路况。 3、担架车床面采用40*1.0mm不锈钢管，平整，透气。 4、两侧护栏上下翻动的关键部分弹簧，采用不锈钢专用弹簧，不生锈，能持久的保持弹性。 5、紧急情况下，担架车面可与车体分离，护栏可折放； 6、床面上有对角输液架插孔，为医护人员对病者进行急救提供方便。 7、不锈钢升降输液架，ABS紧固系统，内镶铜丝套，收放自如。 8、车体下面有一个不锈钢置物筐。 9、选配防水无缝PVC床垫（5cm厚度海绵）。 10、可以根据客户要求设计定做各种担架车、病人运送车。配置：车体1辆、床垫1张、输液架1个、杂物架1个	1
四十二、抢救车	中号车体尺寸：750480930mm 1.适用于医护人员对病人急救护理换药等 2.主体用铝.钢.ABS全新料工程结构组成，四柱承重 3.优质的ABS工程塑料设计双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，304不锈钢三面围栏，台面上配透明软玻璃， 4.正面：中控锁，三折静音轨道，设计五层抽屉，分别为二小抽，（抽屉面高度是7公分）.二中抽.（抽屉面高度是12公分，）一大抽（抽屉面高度是24公分）.每层抽屉内有长宽各3*3的分格片，可自由分隔大小空间16个药盒，每层抽屉托盘ABS材质可取出方便清洗，抽屉拉手为直行款式，封口插槽式标识牌，防止液体及灰尘进入，标签式面积根据人体工程学原理设计，插槽式向上倾斜便于观望，拉手内层磨具加厚手感更加踏实，台面上有ABS除颤仪平台可360°旋转方向，隐藏式伸缩304不锈钢输液架一根，台面配：ABS除颤仪平台一个 5.背面：氧气瓶支架一个，心肺复苏按压版一个，≥5米电源插座一个 6.左侧：副工作写字台，文件盒一个 7.右侧：两只ABS污物桶，可旋转式锐气盒1个 8.豪华万向轮插入式静音脚轮四只，（二只带刹车功能，二只不带刹），可在任意情况下使用刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯，防卷发缠绕，防静电，移动灵活方便。	1
四十三、腕式血压计	1.LED显示屏幕 2.记忆组20组 3.智能加压 4.检测不规则脉搏 5.袖带佩戴检测 7.心率提示 6.清晨血压偏高提醒 8.重量≤90g（不含电池） 9.带收纳盒	4
四十四、额温枪	1.检测时间1秒 2.检测距离3-5cm 3.温度≥95%RH 4.检测范围32%～42.9%	2
四十五、天平	1、称盘直径(mm) ：≤80mm 2、外型尺寸(mm)：≤360X220X355mm 3、净重 (kg)：≤6kg 4、供电：输入AC220V/50Hz输出15VDC1000mA 输入AC100-240V/50H输出DC5.****.0A 5、功率：15V﹒A 6、外校法码量值（g）：100/200 7、开机预热时间 (min)：≤180min	1
四十六、PH计	1 **监测所有流行品牌培养箱、包括桌面培养箱内试剂pH值。在培养过程中实时观测试剂pH值，以更好的优化培养方案和培养条件。**实验室所需的各项研究，且可与试剂平衡同步操作。 2 pH 值精度: ±0.02pH 3 pH 值校准: 室温条件下 2 点校准，然后 37°C 条件下 1 点校准 4 校准: 供应的 pH 值为 7 和 10的缓冲液 5 温度精度: ±0.5°C / 0.9°F 6 防护等级: IP65（防尘、防水） 7 电池工作时间: 开机，可工作≥8小时。关屏，可工作≥26小时 8 数据记录：≥2GB 内存 9 数据输出：数据输出至带专用软件的电脑	1
四十七、渗透压计	1、样品量：30-50uL 2、测量时间:约1min 3、测量范围：0-3000 mOsmol/kg 4、分辨率：≥1 mOsmol/kg 5、结晶方式：冰晶自动注入样品 6、制冷系统：2组独立的半导体制冷系统，电子监控 7、重复性：≤±2 mOsmol/kg [0-400 mOsmol/kg] ≤±0.5%[400-1500mOsmol/kg] ≤±1% [1500-3000 mOsmol/kg] 8、电源：220V(±20V),50-60HZ.120VA 9、尺寸：≤220×360×205 10、重量：≤7 kg 11、环境温度：10~35℃ 选配D：内置点阵式打印机，可自动打印日期、时间、样品编号和测量结果。选配3P：三点校准，除了纯水校准点，另外增加2个校准点选配RS：RS232 标准数据接口，用于连接电脑，免费提供OSMOMAT操作软件	1
四十八、生化免疫分析仪	1、电脑控制，生化免疫一体化多功能检测仪,自动化程度高，方便省时。 2、具备震荡、孵育、比色、曲线拟合、结果处理、报告打印和数据管理等多项功能。 3、可编辑项目自动化检测程序；可在机内执行震荡、孵育、动力学比色、结果计算等全部检测程序；支持多步骤多次加样检测需求，中途需要人工加样时仪器有报警提示功能。 4、具备卓越的空白处理、反应孔布局和标准曲线拟合功能；可提供各种常规和特殊的生化、免疫检测模式；具有独特的精浆附属性腺分泌功能指标自动计算功能（“量/1次射精”）。 5、配置多用途的专用分析软件，可对精浆和血清等检验指标进行检测。固化的精浆生化免疫分析模块，可实现所有精浆生化免疫项目的检测，方便操作，易于使用。每个项目均带质控测定，可显示、打印质控数据、统计计算结果和质控图；可编辑病人的信息资料，便于观察疗效、查询病例、打印报告。 6、仪器采用中文界面，操作简单便捷；有LIS、HIS接口，可实现检测报告的信息化管理。 7、波长范围：340nm-850nm 8、光源：卤灯6v/10w，干涉滤光片，光纤终端光路，光电探测器，信号处理 9、滤光片：8位滤光片轮，随机配5块标准滤光片，为340，405，450，560，620nm（可另选配其他滤光片） 10、滤光片半带宽：3-6nm 11、波长精度：±2nm 12、吸光度范围：0-4Abs 13、分辨率：0.001Abs 14、准确性：±1%（0.1-3 Abs）±2%（3-4 Abs） 15、线性误差：0-4Abs，≤±2% 16、测量速度：快速模式（96板）6s、正常模式（96板）12s、快速模式（96板）15s 双波长 17、孵育器：温度范围，室温 4℃-50℃/ 18、升温速度：< 40min（20℃-37℃ < 20min） 19、孵育温度准确度：37℃时准确度≤±1.0℃ 20、振荡器：线性振荡，快、中、慢三种速度 21、外部尺寸：≤210 mm (H) x 290 mm (W) x 400 mm (D) 22、重量：≤8.5 Kg	1

注：1、****医院辅助生殖信息化系统提供：

（1）提供厂家知识产权证明：软件著作权登记证明或专利证明。

（2）具备相关技术特长和工作经验（如软件开发、系统设计等方面的技能），至少1人提供劳务合同等相关证明。

（3）具备一定数量和能力的人员（如技术开发人员、项目管理人员、**本地配置维护服务人员），至少1人提供劳务合同等相关证明。

2、该****医院****医院在用信息系统（包括但不限于his、emr、pacs、lis）等做信息对接传输等接口时，接口费用由中标厂家承担该费用。

3、验收标准：符合国家及行业现行标准规范要求，达到合格标准。

第六章投标文件格式

（项目名称）

投标文件

项目编号：

投标人：（企业电子签章）

法定代表人或委托代理人：（个人电子签章）

年月日

一、投标函

二、开标一览表

三、分项报价表

四、法定代表人身份证明

五、授权委托书

六、技术偏差表

七、技术方案

八、资格审查资料

九、其他材料

一、投标函

（招标人名称）：

我们收到了项目编号为的（项目名称）招标文件，经详细研究，我们决定参加该项目的投标活动并按要求提交投标文件。我们郑重声明以下诸点并负法律责任:

(1) 愿按照招标文件中规定的条款和要求，提供完成招标文件规定的全部工作，投标报价为（大写），（小写）元），供货期：，质量要求：，质保期：。

(2) 如果我们的投标文件被接受，我们将履行招标文件中规定的各项要求。

(3) 我们同意本此招标投标有效期为内不撤销、不修改投标文件内容。

(4) 我们愿提供招标文件中要求的所有文件资料。

(5) 我们已经详细审核了全部招标文件，如有需要澄清的问题，我们同意按招标文件规定的时间向招标人提出。逾期不提，我公司同意放弃对这方面有不明及误解的权利。

(6) 我们承诺，与招标人聘请的为此项目提供咨询服务及任何附属机构均无关联，非招标人的附属机构。

(7)我方承诺将按规定将招标代理费支付给招标代理机构。

（8）我们愿按《中华人民**国民法典》履行自己的全部责任。

(9) （其他补充说明）。

投标人：（企业电子签章）

法定代表人或其委托代理人：（个人电子签章）

地址：

电话：

日期：

二、开标一览表

项目名称
投标人
标段
投标范围
采购内容
投标报价	大写：小写：
供货期
质保期
质量要求
投标有效期
其他

注：1、本汇总表必须按要求认真填写，不得缺项；

2、投标人的投标报价高于招标控制价的视为无效报价，其投标将被否决。

3、以上费用均保留小数点后二位。

投标人：（企业电子签章）

法定代表人或其委托代理人：（个人电子签章）

年月日

三、分项报价表

投标人名称：

项目名称：

单位：元/人民币

序号	货物名称	品牌/规格型号	单位/数量	单价（元）	小计（元）
1
2
3
4
5
6
...
...

投标人：（企业电子签章）

法定代表人或其委托代理人：（个人电子签章）

年月日

四、法定代表人身份证明

投标人名称：

单位性质：

地址：

成立时间：年月日

经营期限：

姓名：性别：年龄：职务：

系（投标人名称）的法定代表人。

特此证明。

附法定代表人身份证扫描件

注：本身份证明需由投标人加盖单位电子章。

投标人：（企业电子签章）

年月日

五、授权委托书

本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称及项目编号）施工投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。

委托期限：，联系方式：（保持畅通）。

代理人无转委托权。

附：法定代表人及委托代理人身份证复印件

法定代表人身份证复印件（正面）

法定代表人身份证复印件（反面）

委托代理人身份证复印件（正面）

委托代理人身份证复印件（反面）

投标人：（企业电子签章）

法定代表人：（个人电子签章）

年月日

六、技术偏差表

投标人名称：

项目名称：

序号	名称	招标文件要求	投标文件内容	偏差说明	参数对应技术白皮书或产品说明书页码	备注

注：

1、“偏差说明”栏中详细注明所投设备参数与招标文件要求有何不同，并说明其符合性；投标须提供所投产品的技术白皮书或产品说明书，并在“技术偏差表”中备注对应页数。

2、全部无偏差时在“偏差说明”栏内注明“无偏差”，优于采购文件要求在“偏差说明”栏内注明“正偏差”，低于采购文件要求在“偏差说明”栏内注明“负偏差”。

3、此表必须按要求填写，若有不实将视为弄虚作假、恶意投标，招标人有权取消投标人的投标/中标资格并没收投标保证金，同时上报行政监督部门。

投标人：（企业电子签章）

法定代表人或其委托代理人：（个人电子签章）

年月日

七、技术方案

技术方案包括但不限于：供货方案、售后服务方案、培训计划、优惠承诺、服务承诺等

（格式自拟）

八、资格审查资料

（一）投标人基本情况表

供应商名称
注册地址		邮政编码
联系方式	联系人	电话
	传真	网址
法定代表人	姓名	电话
成立时间		员工总人数：
营业执照号
注册资金
开户行名称
开户银行
账号
经营范围
备注

备注：本表后应附法人营业执照(副本)、及投标人须知前附表1.4.1的其他内容的扫描件

（二）近年完成的项目情况表

序号	项目名称	招标人全称	产品型号	合同签订时间	合同金额(元)

附：提供合同，时间以合同的签订时间为准。

九、其他材料

1、投标保证金

以转账形式提交投标保证金的，附转账凭证、开户许可证扫描件；

投标人以电子保函形式提交投标保证金的附系统内下载的投标保函。

2、硬件特征码承诺书

致：（招标人名称）

我方在此承诺：

我公司承诺独立制作和上传投标文件，并承担因“硬件特征码一致”的围标串标行为所造成的的不良后果。对于被认定为存在“硬件特征码一致”的围标串标行为的投标人，禁止其一年内在**行政区域参与招标投标活动并在网上予以通报.

特此承诺！

投标人：（企业电子签章）

年月日

3、投标人认为的其他材料

附件一：

**省房屋建筑和市政基础设施工程项目

招标投标活动承诺书

我单位承诺，在项目招投标活动中，自觉遵守《中华人民**国招标投标法》、《中华人民**国招标投标法实施条例》、**省实施《中华人民**国招标投标法》办法等招标投标相关法律、法规和制度规定，如有违反，愿承担相关法律责任。

投标人：（企业电子签章）

法定代表人或其委托代理人：（个人电子签章或签名）

联系电话：

年月日

附件二：

投标人全称
投标报价
供货期
质量要求
质保期

业绩

投标人全称	项目名称	招标人全称	合同签订时间	合同金额(元)

注：附件二为必填项，便于后期公示制作，不参与评审。****公司投标文件内所附内容填写，若与投标文件内所附内容不一致而造成的后果由投标人自行承担。

招标进度跟踪

2024-08-20

合同公告

【开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次】开封市妇产医院_中标合同

2024-07-18

中标通知

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次-结果公告

2024-07-12

候选人公示

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）中标候选人公示

2024-07-12

候选人公示

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次中标候选人公示

2024-07-04

候选人公示

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次-评标公示

2024-06-12

重新招标

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次-招标公告

2024-06-05

流标公告

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）-结果公告

2024-05-15

信息变更

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）-变更公告

2024-04-26

招标公告

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）-开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）-招标文件

当前信息

2024-04-26

招标公告

开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）-招标公告

招标项目商机

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