クラスIIIとは？ わかりやすく解説

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/31 02:51 UTC 版)

「RNAポリメラーゼIII」の記事における「クラスIII」の解説

U6 snRNA遺伝子における典型的な開始段階（クラスIII）は以下のように進行する。 核内低分子RNA活性化タンパク質複合体（SNAPcまたはPBP、もしくはPTFとも）が、転写開始サイトのおよそ55塩基上流を中心とする近位配列要素（PSE）に特異的に結合する。この集合体、転写開始サイトの少なくとも200塩基上流のエンハンサー様遠位配列要素（DSE）に結合する、Pol II転写因子Oct1およびSTAFによって大きく刺激される。これらの因子とプロモーター要素は、Pol IIによる転写とPol IIIによる転写の間で共有される。 SNAPcは転写開始サイトの26塩基上流を中心とするTATAボックスにおいてTFIIIBを構築するよう作用する。TATAボックスが存在することにより、snRNA遺伝子がPol IIではなくPol IIIにより転写されることが指定される。 SNAPcは、転写開始部位の上流26塩基対を中心とするTATAボックスでTFIIIBを組み立てる働きをする。 snRNA遺伝子がPol IIではなくPol IIIによって転写されることを指定するのは、TATAボックスの存在である。 U6 snRNA転写用のTFIIIBには、Brf1のより小さいパラログであるBrf2が含まれる。 TFIIIBが転写開始点におけるPol III構築を誘引する転写因子である。配列保存から、Brf2を含むTFIIIBもプロモーター開放の役割を果たすと予測されている。

※この「クラスIII」の解説は、「RNAポリメラーゼIII」の解説の一部です。
「クラスIII」を含む「RNAポリメラーゼIII」の記事については、「RNAポリメラーゼIII」の概要を参照ください。

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/22 01:37 UTC 版)

「RNA ポリメラーゼ III」の記事における「クラスIII」の解説

U6 snRNA 遺伝子における典型的な開始段階（クラスIII）は以下のように進行する。 核内低分子 RNA 活性化タンパク質複合体（SNAPc または PBP、もしくはPTFとも）が、転写開始サイトのおよそ55塩基上流を中心とする近位配列要素 (PSE) に特異的に結合する。この集合体、転写開始サイトの少なくとも200塩基上流のエンハンサー様遠位配列要素 (DSE) に結合する、Pol II 転写因子 Oct1 および STAF によって大きく刺激される。これらの因子とプロモーター要素は、Pol II による転写と Pol III による転写の間で共有される。 SNAPc は転写開始サイトの26塩基上流を中心とする TATA ボックスにおおいて TFIIIB を構築するよう作用する。TATA ボックスが存在することにより、snRNA 遺伝子が PolII ではなく PolIII により転写されることが指定れる。 SNAPcは、転写開始部位の上流26塩基対を中心とするTATAボックスでTFIIIBを組み立てる働きをします。 snRNA遺伝子がPol IIではなくPol IIIによって転写されることを指定するのは、TATAボックスの存在です。 U6 snRNA 転写用の TFIIIB には、Brf1 のより小さいパラログである Brf2 が含まれる。 TFIIIB が転写開始点における Pol III 構築を誘引する転写因子である。配列保存から、Brf2 を含む TFIIIB もプロモーター開放の役割を果たすと予測されている。

※この「クラスIII」の解説は、「RNA ポリメラーゼ III」の解説の一部です。
「クラスIII」を含む「RNA ポリメラーゼ III」の記事については、「RNA ポリメラーゼ III」の概要を参照ください。

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/20 09:25 UTC 版)

「膜融合タンパク質」の記事における「クラスIII」の解説

クラスIII融合タンパク質は、IやIIとは異なる。それらは通常5つの構造ドメインから構成されており、C末端側に局在するドメイン1と2にはしばしばβシートが多く、N末端側に近いドメイン2～5にはαヘリックスが多く含まれている。融合前の状態では、後続のドメインが入れ子になってドメイン1を保護する（つまりドメイン1はドメイン2で保護され、ドメイン2はドメイン3に入れ子状になり、ドメイン4で保護される）。ドメイン1には膜融合の触媒部位が含まれている。 プロトタイプ例略語ファミリーウイルスVSV G G ラブドウイルス科 インディアナベシクロウイルス（英語版）狂犬病ウイルス HSV-1 gB（英語版） gB ヘルペスウイルス科 HSV-1 エボラウイルス糖タンパク質 GP フィロウイルス科 ザイールエボラウイルス（英語版）スーダンエボラウイルス マールブルグウイルス

※この「クラスIII」の解説は、「膜融合タンパク質」の解説の一部です。
「クラスIII」を含む「膜融合タンパク質」の記事については、「膜融合タンパク質」の概要を参照ください。

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/05 03:25 UTC 版)

「スペクトルエネルギー分布」の記事における「クラスIII」の解説

可視光から赤外線まで、ほぼ中心星の黒体放射で近似できるSEDで、中心星に近い高温領域に目立った星周構造はない。星周円盤は消えかけているか、あっても質量が小さい。弱輝線Tタウリ型星に対応すると考えられる。

※この「クラスIII」の解説は、「スペクトルエネルギー分布」の解説の一部です。
「クラスIII」を含む「スペクトルエネルギー分布」の記事については、「スペクトルエネルギー分布」の概要を参照ください。

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/15 13:54 UTC 版)

「シトクロムc」の記事における「クラスIII」の解説

低い酸化還元電位を持つシトクロム群である。これのヘムc基は構造的にも機能的にも等しいものではなく、0mVから-400mvまでの異なる酸化還元電位を示す。

※この「クラスIII」の解説は、「シトクロムc」の解説の一部です。
「クラスIII」を含む「シトクロムc」の記事については、「シトクロムc」の概要を参照ください。