メルカプトプリンとは? わかりやすく解説

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6‐メルカプトプリン

分子式C5H4N4S
その他の名称ロイケリン、ロイプリン、イスミプリン、プリントール、メルカロイキン、メルカプトプリン、6MP、NSC-755、Leukerin、Leupurin、Ismipurine、Purinethol、Merkaleukin、Mercaptopurine、1,7-Dihydro-6H-purine-6-thione、6-メルカプトプリン、6-チオプリン、6-Thiopurine、6-MP、6-Mercaptopurine、1H-Purine-6-thiol、7H-Purine-6-thiol、9H-Purine-6-thiol、9H-Purine-6(1H)-thione、7H-Purine-6(1H)-thione、1,6-Dihydro-9H-purine-6-thione、6-Mercapto-7H-purine、1H-Purine-6(9H)-thione、3H-Purine-6-thiol、7H-Purine-6(3H)-thione、9H-Purine-6(3H)-thione、1,6-Dihydro-7H-purine-6-thione、Thiopurine、チオプリン、6-Mercapto-1H-purine、6-Mercapto-9H-purine
体系名:6,9-ジヒドロ-6-チオキソ-1H-プリン、1,9-ジヒドロ-6H-プリン-6-チオン、1,7-ジヒドロ-6H-プリン-6-チオン、6-メルカプト-1H-プリン1H-プリン-6-チオール、6-メルカプト-7H-プリン、7H-プリン-6-チオール、6-メルカプト-9H-プリン、9H-プリン-6-チオール、9H-プリン-6(1H)-チオン、7H-プリン-6(1H)-チオン、1,6-ジヒドロ-9H-プリン-6-チオン1H-プリン-6(9H)-チオン3H-プリン-6-チオール、7H-プリン-6(3H)-チオン、9H-プリン-6(3H)-チオン、1,6-ジヒドロ-7H-プリン-6-チオン


メルカプトプリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/07 07:27 UTC 版)

メルカプトプリン英語: mercaptopurine)とは、抗がん剤の一つで免疫抑制を示す。6-メルカプトプリンあるいはPurinethol(商品名)、ロイケリン散10%(商品名、大原薬品工業)とも呼ばれる。メルカプトプリンはチオプリンの一種である[2]


  1. ^ Xaluprine EPAR”. European Medicines Agency (2009年4月30日). 2024年6月25日閲覧。
  2. ^ Sahasranaman S, Howard D, Roy S (August 2008). “Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines”. Eur. J. Clin. Pharmacol. 64 (8): 753–67. doi:10.1007/s00228-008-0478-6. PMID 18506437. https://doi.org/10.1007/s00228-008-0478-6. 
  3. ^ 抗悪性腫瘍剤 ロイケリン®散、医薬品インタビューフォーム、大原薬品工業株式会社
  4. ^ Nielsen OH, Vainer B, Rask-Madsen J (November 2001). “Review article: the treatment of inflammatory bowel disease with 6-mercaptopurine or azathioprine”. Aliment. Pharmacol. Ther. 15 (11): 1699–708. PMID 11683683. http://www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0269-2813&date=2001&volume=15&issue=11&spage=1699. 
  5. ^ Shin SJ, Collins MT (February 2008). “Thiopurine drugs azathioprine and 6-mercaptopurine inhibit Mycobacterium paratuberculosis growth in vitro”. Antimicrob. Agents Chemother. 52 (2): 418–26. doi:10.1128/AAC.00678-07. PMC 2224720. PMID 18070971. http://aac.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=18070971. 
  6. ^ Davis, Anne R.; Leslie Miller, Hisham Tamimi, and Allen Gown (June 1999). “Methotrexate Compared With Mercaptopurine for Early Induced Abortion”. Obstetrics & Gynecology 93 (6): 904–9. doi:10.1016/S0029-7844(98)00569-9. PMID 10362152. http://www.greenjournal.org/cgi/content/full/93/6/904. 


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