創薬とは？ わかりやすく解説

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そう‐やく〔サウ‐〕【創薬】

読み方：そうやく

病気の診断・治療・予防などに利用できる物質を新たに発見・開発し、医薬品として実用化すること。「ゲノム—」


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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/04/08 09:33 UTC 版)

創薬（そうやく、英: drug discovery）[注釈 1]とは医学、生物工学および薬学において薬剤を発見したり設計したりするプロセスのことである[1]。


脚注

注釈

  1. ^ 日本において「創薬」という造語ができたのは1964年(薬学白書、野口照久による、[1]）であるが、一般に使われ始めたのは1990年代からである。それ以前はプロセスを細分化することなく、臨床開発まで含めた一連のプロセスを医薬品開発と呼ぶのが通常であった。

出典

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「創薬」の続きの解説一覧

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/29 04:04 UTC 版)

「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の記事における「創薬」の解説

名前の通り、新薬を作るのに必要な材料や手順がわかるようになるスキル。原作では鑑定した植物の根や茎、葉をすりつぶした物とミネラルウォーターを攪拌させることでポーション（優）を製薬した。

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/29 04:04 UTC 版)

「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の記事における「創薬」の解説

効果は作中において説明はなし。

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/16 15:31 UTC 版)

「H19」の記事における「創薬」の解説

H19遺伝子調節配列を含み、ジフテリア毒素（英語版）のA鎖（DT-A）を発現させるプラスミドは、表在性膀胱がん、卵巣がん、膵がんの治療としての臨床試験が行われている。 BC-819（DTA-H19）と命名されたこのプラスミドは分裂を行うすべての細胞に進入するが、腫瘍細胞にのみ存在するH19転写因子によってDT-Aの発現が引き起こされるため、正常な細胞に影響を与えることなく腫瘍を破壊するという、標的治療となっている。表在性膀胱がんの治療薬としてのBC-819の二施設での用量漸増第I/IIa相臨床試験では、プラスミドと関連した重篤な有害事象は検出されず、治療用量やレジメンがまだ最適化されていない患者を含め、70％以上の患者で腫瘍縮小効果が観察された。 これまでに、BC-819は表在性膀胱がん、卵巣がん、転移性肝がんの治療を目的としたコンパッショネート・ユース試験が行われている。根治的膀胱切除の候補となっていた膀胱がん患者に対する2004年の治療では、がんの再発や副作用もなかったことが報告されている。卵巣がんの患者では、血液中の卵巣がんマーカータンパク質CA-125の量が50％減少し、腹水中のがん細胞の数も大幅に減少した。転移性肝がんの患者では、BC-819の腫瘍への直接注入による治療が行われ、かなりの腫瘍壊死がみられた。

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/09 21:11 UTC 版)

「医薬品開発費」の記事における「創薬」の解説

創薬は、研究開発の中でも最も多くの時間と費用を要する分野である[誰?]。このプロセスでは、特定の病気や疾患の原因となる細菌、ウイルス、バクテリアを特定するために科学者が関与することができる。概算期間は3年～20年、費用は数十億ドル～数百億ドルになる可能性がある。研究チームは、病気の構成要素を分解して、体内で起こっている異常なできごと／プロセスを見つけようとする。そうして初めて、コンピュータモデルの助けを借りて、これらの異常を治療するための化学物質の開発に取り組む。 創薬と化合物作成の後、製薬会社は米国食品医薬品局（FDA）へ治験薬 (英語版) を申請する。医薬品の研究と承認を得た後、製薬会社は前臨床試験と臨床試験に移行できる。

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/09 17:12 UTC 版)

「新型コロナウイルス感染症 (2019年)」の記事における「創薬」の解説

創薬は、以下の二面戦略で進めらている。 過去のSARS、MERS、エボラ出血熱、エイズウイルス (HIV) などのウイルスに有効であった既存の薬剤や、実際のMERSやこのSARS-CoV-2に、試験管レベル（in vitro）で有効な薬剤を網羅的に探索する研究（スクリーニング）などで候補薬剤を探して、転用（適応拡大）する。COVID-19での臨床研究が個々に進める。COVID-19に対する薬剤転用研究を参照。 新技術を頼りに、かつてないスピードでワクチンや抗体医薬その他の新薬を開発する。COVID-19に対する薬剤研究を参照。 日本国内において治験または特定臨床研究が実施されている薬剤は、以下の通りである。以下のリストは、2022年02月28日における資料に基づいている。 承認申請済み アビガン（ファビピラビル） 3CLプロテアーゼ阻害薬 治験実施中 アクテムラ（トシリズマブ〈遺伝子組換え〉） ケブザラ（サリルマブ〈遺伝子組換え〉） オルミエント（バリシチニブ） ビラセプト（ネルフィナビル） ストロメクトール（イベルメクチン） アドレノメデュリン（ADM-L1-01） 製品名未定（サルグラモスチム） 製品名未定（血漿分画製剤） フオイパン（カモスタット） 特定臨床検査実施中 オルベスコ（シクレソニド） フサン（ナファモスタット） 特殊環状ペプチド（開発コード:PA-001）

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/12/20 05:00 UTC 版)

「III型分泌装置」の記事における「創薬」の解説

III型分泌装置は新たな抗菌薬のターゲットとして注目を浴びており、現在模索が続けられている。実際、グアジノミンというストレプトマイセスが産生する物質はIII型分泌装置を阻害し、静菌的に働くことが知られている。

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/13 02:59 UTC 版)

「プロテインホスファターゼ2」の記事における「創薬」の解説

PP2Aは、パーキンソン病とアルツハイマー病の治療薬の標的となる可能性のある因子として同定されている。しかし、2014年の段階では、どのアイソフォームが標的として最も効果的であるのか、また、活性化と阻害のどちらが最も治療効果があるのかは明らかではない。 また、PP2Aは血液のがんの抑制因子としても同定されている。2015年の段階では、直接PP2Aを活性化するか、またはPP2Aの活性を抑制する他のタンパク質を阻害する化合物を同定するプログラムが進行中である。

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創薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/07 23:33 UTC 版)

「MyD88」の記事における「創薬」の解説

MyD88をターゲットとした薬物がCOPDやインターフェロン応答異常のあるCOVID-19治療薬として注目されている。

※この「創薬」の解説は、「MyD88」の解説の一部です。
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先端創薬センター副所長傷害致死事件
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創薬支援事業
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医用生体工学 デジタル大辞泉
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7
新薬申請
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8
創薬支援ネットワーク
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9
iPS細胞を活用した創薬
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10
リード最適化
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