薬剤とは？ わかりやすく解説

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「慢性静脈不全」の記事における「薬剤」の解説

Oxerutin - ルチンの誘導体。海外販売名はParovenやRelvène、Venorutonがある。一部症状の改善に効果があるとされる。英国でのParovenの適応は浮腫となっている。 ドベシル酸カルシウム（英語版）

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「セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬」の記事における「薬剤」の解説

一般名（商品名）という形式で列挙する。 ミルナシプラン（トレドミン）、適応はうつ病・うつ状態。 デュロキセチン（サインバルタ）、適応は、うつ病・うつ状態に加え、糖尿病性神経障害・線維筋痛症・慢性腰痛症に伴う疼痛。 ベンラファキシン（イフェクサー）、適応はうつ病・うつ状態。 日本国外 ネファゾドン（英語版）（サーゾーン）

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「フェノプロフェン」の記事における「薬剤」の解説

フェノプロフェンは医薬品として利用されることもある。フェノプロフェンはプロピオン酸系のNSAIDsの1種であり、他の一般的なNSAIDsと同様に、ヒトなどの生体内でシクロオキシゲナーゼ（COX1とCOX2の両方）を阻害する。このためにプロスタグランディン類の合成が阻害され、炎症を抑え、また解熱作用も持つ。ただし、このために他の一般的なNSAIDsと同様の胃腸障害などの副作用も発生し得る。また、これは当然ながら過量のフェノプロフェンを使用した場合は、さらなる有害な作用が出現し、それは使用後数時間以内に現れてくる。その他、個体によっては過剰投与でなくとも本剤への過敏症などによる症状も起こり得る。無論、本剤に過敏症を示す者への投与は禁忌である。

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「ドーパミン」の記事における「薬剤」の解説

ドーパミンが関係する薬剤には以下のようなものがある。抗精神病薬は、主にドーパミンD2受容体を遮断することで効果を発現する。抗パーキンソン病薬のほとんどは、ドーパミンの前駆体であったりドーパミン受容体を刺激したりすることでドーパミン作動性に働くことで効果を発現する。 末梢において作用するもの ドーパミン（イノバン、カタボン）：急性循環不全治療薬 ドーパミン作動薬（アゴニスト） L-ドーパ（ドパストン）、L-ドパ・カルビドパ配合剤（ネオドパストン）、カベルゴリン（カバサール）、ブロモクリプチン（パーロデル）、ケタミン（ケタラール）、メマンチン（メマリー）、アマンタジン（シンメトレル）、メチルフェニデート（リタリン、コンサータ）、アンフェタミン（Adderall）、メタンフェタミン、コカイン、ジゾシルピン（MK-801）など。 ドーパミン部分作動薬（パーシャルアゴニスト） アリピプラゾール（エビリファイ）、フェンサイクリジン（PCP）など。 ドーパミン拮抗剤（アンタゴニスト） 抗精神病薬（クロルプロマジン、ハロペリドール、オランザピンなど） ドーパミン放出阻害剤 ミノサイクリン（ミノマイシン） その他 スルピリド

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「第二世代抗ヒスタミン薬」の記事における「薬剤」の解説

以下は日本において「抗ヒスタミン剤」に分類される。成分名の横に処方箋医薬品、続いて一般用医薬品のみの例も挙げる。 メキタジン（商品名ゼスラン、ニポラジン）（1983年発売） - 単剤のストナリニ・ガード（第2類医薬品、佐藤製薬）、後は配合剤に以下がある。ポジナールM錠（第2類医薬品、廣昌堂）、アルガード鼻炎（同、ロート製薬）、パブロンAG錠（同、大正製薬） 以下は、日本において「その他のアレルギー薬」に分類される。発売日(世界)は、日本に限らず販売開始された年。添付文書情報で確認。 発売日(世界)発売日(日本)一般名処方箋医薬品(先発医薬品)一般用医薬品 1983年 ケトチフェン ザジテン ザジテンAL（グラクソ・スミスクライン） 1986年 アゼラスチン アゼプチン スルーロンAL（協和薬品） 1987年 オキサトミド セルテクト 1990年(2001年販売終了) テルフェナジン トリルダン 1993年 1993年 エメダスチン ダレン、レミカット なし 1994年 1994年 エピナスチン アレジオン アレジオン（エスエス製薬） 1996年 エバスチン エバステル エバステルAL（興和） 1986年 1998年 セチリジン ジルテック コンタック鼻炎Z（グラクソ・スミスクライン）、ストナリニZ（佐藤製薬） 2000年 2000年 ベポタスチン タリオン タリオンR（田辺三菱製薬） 1996年 2000年 フェキソフェナジン アレグラ アレグラFX（久光製薬）、ノスポール鼻炎錠FX（協和薬品）ほか 1996年 2001年 オロパタジン アレロック、パタノール なし 1987年 2002年 ロラタジン クラリチン クラリチンEX（大正製薬） 2001年1月 2010年12月 レボセチリジン ザイザル 2000年9月 2016年11月 デスロラタジン デザレックス 2010年9月 2016年11月 ビラスチン ビラノア 2017年11月 ルパタジン ルパフィン フェキソフェナジン、セチリジン、ロラタジンなど、眠気の副作用が特にあらわれにくい薬剤を「第三世代抗ヒスタミン薬」と呼ばれることもある。2013年版『鼻アレルギー診療ガイドライン』では、第二世代までの記載であり、第三世代といった言及はない。 また、ケトチフェンやエメダスチンやオロパタジンは、第二世代抗ヒスタミン薬だが、眠気は強い。

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「薬物」の記事における「薬剤」の解説

詳細は「医薬品」および「薬物分類（英語版）」を参照 「薬剤」や「薬」とは、病気や医学的症状を治療したり改善したりするために服用する薬物のことである。また、将来的な効果が見込まれる予防医学としての使用もあるが、既存・既往の病気または症状を治療するものではない。薬剤の調合は、政府によって3つのカテゴリーに分けて規制されることが多く、薬局やスーパーで特別な制限なく購入できる「一般用医薬品」、医師の処方箋を必要とせずに薬剤師が調合する「要指導医薬品」、および資格のある医療従事者、通常は医師の処方箋が必要な「処方箋医薬品」に分けられる。 イギリスでは、市販の医薬品は薬局販売医薬品（英語版）と呼ばれ、薬剤師または薬剤師の監督のもと、登録された薬局でのみ販売することができる。これらの薬剤は、ラベルに文字 P で示されている。 処方箋なしで入手できる薬の範囲は国によって異なる。医薬品は通常、製薬会社によって製造され、開発者に製造する独占的権利を与えるために特許を取得していることが多い。特許を取得していない（または特許の有効期間が切れている）ものは、特許権者からの制限やライセンスなしに他社が生産できるため、ジェネリック医薬品と呼ばれる。

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「硬膜外麻酔」の記事における「薬剤」の解説

リドカイン、メピバカイン、ロピバカイン、ブピバカインなどの局所麻酔薬やフェンタニルなどの麻薬。 また、硬膜外麻酔には局所麻酔薬のほか、オピオイドを投与することもできる。手術後の硬膜外鎮痛に局所麻酔薬と併用される。モルヒネは効果の発現は40分後と遅いが、持続は12〜20時間と長い。フェンタニルは投与後5分で効果が発現するが、持続は約2時間と短い。どちらも副作用として、呼吸抑制、悪心・嘔吐、掻痒感がある。

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「オウルマン (DCコミックス)」の記事における「薬剤」の解説

これにより能力を向上させていると思われる描写がある。

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「オーラルフレイル」の記事における「薬剤」の解説

口腔内に有害事象を発生させる薬剤は多い。 抗うつ剤や抗不安薬その他精神科薬剤等が引き起こすことの有る口腔乾燥、味覚障害などはオーラルフレイルにつながる。

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「挿し木」の記事における「薬剤」の解説

発根を促進させる薬剤としては下に挙げるようなものが知られる。 オキシベロン（インドール酪酸） ホルモナイト Hormo-Knight （糖原生アミノ酸 Glucogenic amino acid, インドール酢酸誘導体、インドール酪酸誘導体）※主に接ぎ木の際に使用する薬剤だが挿し木でも有効 ルートン（α-ナフチルアセトアミド）※食用作物には使用しないようにといった旨が取扱説明書にありメーカー自ら注意喚起している。 メネデール（二価鉄イオン化合物） これらの薬剤は単に発根を促進する効果の他に、挿し穂の切り口に膜を張り保護し腐りにくくするなどの効果もあり、特に挿し木の難易度が高い植物では相応の効果が期待できる。 管挿しの場合、上部も切り取られている挿し穂を使うが、この場合は上部の切断面にトップジンMなどの薬剤を使用することで、切断面からの水分の蒸散や切り口の腐敗などを抑える効果を得られる。 挿し穂の下部（地面に挿す部分）は水平ではなく斜めにカットするかV字型にカットする方が良いとされている。これは、挿し穂の切断面の断面積が大きくなるからである。根が無い挿し穂は切り花のように茎の切断面から水分などを吸い上げることになるが断面積が大きくなることで、より効率よく用土から水分を吸い上げることが出来、挿し木の成功率を高める効果を得られる。 挿し木に使用する用土は、一般には肥料分を含まない用土を使用する。肥料分を含む用土を使用すると、養分を補給できてしまうので、今のままで問題ないと植物が反応してしまい、結果発根の妨げになるとされている。ただし発根後は相応の肥料分を与えてやる必要がある。

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「カルシウム拮抗剤」の記事における「薬剤」の解説

カナダの研究者により、マクロライド系抗生物質のエリスロマイシン、クラリスロマイシンとの併用で血中濃度が高まり、グレープフルーツ果汁と同様に低血圧や危険なレベルのショックを引き起こす可能性が指摘されている。

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「化膿性汗腺炎」の記事における「薬剤」の解説

抗生物質 ：経口投与の場合、感染症を治療するためではなく、抗炎症特性のために使用される。最も効果的なのは、リファンピシンとクリンダマイシンの組み合わせを 2か月から3か月同時に投与すること。いくつかの一般的な抗生物質には、テトラサイクリン、ミノサイクリン、およびクリンダマイシンが含まれる。す。クリンダマイシンの塗布は、二重盲検プラセボ対照試験で効果があることが示されている 。 コルチコステロイド注射。病巣内ステロイドとしても知られていて、洞からの薬物の漏出を防ぐことができる場合、限局性疾患に特に有用。 抗アンドロゲン療法： スピロノラクトン、フルタミド、酢酸シプロテロン、エチニルエストラジオール、フィナステリド、デュタステリド、およびメトホルミンなどの抗アンドロゲン薬によるホルモン療法は、臨床研究で有効であることがわかっている。ただし、利用可能なエビデンスの質は低く、現在、堅牢なエビデンスに基づく推奨事項を考慮していない。 インフリキシマブやエタネルセプトなどの抗炎症（抗TNF-α ）薬の静脈内または皮下注射 。これらの薬物の使用は、現在アメリカ食品医薬品局（FDA）によって承認されておらず、やや議論の余地があるため、保険でカバーされない場合がある。 TNF阻害剤 ：研究により、さまざまなTNF阻害剤がHS病変に良い影響を与えることが裏付けられている 。特に、週間隔でのアダリムマブは有用 。 イソトレチノインの塗布は通常、HS患者には効果がなく、尋常性座瘡の治療薬としてより一般的に知られている。イソトレチノイン治療に反応したHSに罹患した個人は、より軽度の症状を示す傾向があった 。

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「チャラカ・サンヒター」の記事における「薬剤」の解説

ドーシャの不均衡は、理（ユクティ, 適正）に基づく薬物、つまり増悪・増大したドーシャと反対の性質を持った薬剤によって鎮静すると述べられている。各ドーシャの性質は、ヴァータ（体風素）は「乾、冷、軽、微、動（チャラ）、清、荒」、ピッタ（胆汁素）は「潤、温、激、流動、酸、液（サラ）、辛」、カパ（粘液素）は「重、冷、柔、潤、甘、固、粘」であるので、その反対の性質を持った薬剤を、適当な場所、量、時間で用いると、病気を防ぐことができるとされた。薬剤には3種類あり、ドーシャを鎮静するもの、ダートゥ（体組織, ドーシャの同意語としてのダートゥとは別）を阻害するもの、健康の維持によいものがあり、さらに動物性・植物性・鉱物性の3種類がある。 薬剤の性質としてラサがあり、これは味覚の対象である。「甘・酸・鹹（塩辛い）・辛・苦・渋」の6種類で、甘・酸・鹹はヴァータを、渋・甘・苦はピッタを、辛・苦・渋はカパを制圧する。 激しい毒物でも、使い方によっては最良の薬になり、逆に薬であっても、誤って使うと毒になると注意されている。 『チャラカ・サンヒター』には約1,100種の薬用植物名が見られるが、同義語が多く含まれるため、植物の種類自体はこれを大きく下回っている。

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「口腔乾燥症」の記事における「薬剤」の解説

口腔乾燥の原因の最も一般的なものであり、一般的に処方される薬剤のおよそ80%が口腔乾燥を引き起こすと考えられている。通常は薬剤の服用を中止すれば回復するが、まれに回復しない場合もある。

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「ユナニ医学」の記事における「薬剤」の解説

アラビア医学を代表する医師イブン・スィーナーは、古代ローマの医師ディオスコリデスの本草書『薬物誌』を基に『医学典範』の薬物に関する巻を著し、約811種の生薬が収録された。ユナニ医学の薬物学は、ギリシャ・ローマの薬物学を受け継いで発展し、インド医学の薬物も多く取り入れている。アラビアの薬物書に載せられた薬物は、初めは数百種類であったが、最も充実していると言われるイブン・アルバイタール（1188-1248）の本草書には、2,324の生薬が記載されている。ユナニ医学で使われる生薬の80%は植物性であり、動物性・鉱物性の生薬もある。生薬は単体で用いられる単純薬剤（Mufradat）と、ガレノス製剤と同様に、数種の生薬を混ぜた複合薬剤（Murakkabat）がある 。 イブン・ズフル（en:Avenzoar, 1091-1162頃）は、薬の調剤は医師ではなく薬剤師が行うべきだと考え、アラブ世界で一般的だった医薬分業を強調した。12世紀のアラビア世界では、調剤業務に関する規則が定められ、薬局の監督官が置かれるなど、薬局制度の基礎が確立された。医学と薬学の法律上の地位を同等とする考えが広まり、薬学の研究が進んだ。 生薬製剤としては、錠剤、トローチ剤、麝香入り製剤、丸剤、ミロバラン練り薬、消化剤、健胃剤、バラやスミレの保存剤、点眼剤、カルシウムコーティング剤、練り薬の一種、口中で徐々に溶解させる練り薬、蜂蜜入り練り薬、軟膏剤、興奮剤、保存剤、解毒剤、水薬、座薬、歯磨きなどがある。また、錬金術の発達で蒸留などの化学技術も進んだため、精油や芳香蒸留水が作られ治療に利用された。 薬の性質は、その薬が身体の気質に及ぼす作用によって決められ、患者に投与された時の反応から判断された。「緩和性、熱性、寒性、湿性、乾性、これらの増強型である強熱性、強寒性、混合型である熱乾性、寒乾性」の9種に分けられている。 緩和性の薬剤を除いた「熱、寒、湿、乾、強熱、強寒、熱乾、寒乾」の性質のものは、体の状況や性質に影響を与える。緩和性を除いた8種類の性質は、強さによって4度に分けられる。 第1度 効果が感じられない程度におだやかで、副作用はない。カモミール（熱性第1度）、スペインカンゾウ（乾性第1度）、スミミザクラ（湿性第1度）、ニオイスミレ（寒性第1度）など。 第2度 効果が体で感じられる程度にあり、副作用はない。サフラン（熱性第2度）、ショウガ（乾性第2度）、ヨザキスイレン（湿性第2度）、レタス（寒性第2度）など。 第3度 第2度より強い効果があり、副作用があっても致死的ではない。カミメボウキ（熱性第3度）、スベリヒユ（寒性第3度）、ブラッククミン（乾性第3度）、ダイダイ（湿性第3度）など。 第4度 第3度より強い効果があり、有毒なものもある。ニンニク（熱性第4度）、ケシ（寒性第4度）、ホオズキ（寒性第4度）、チョウセンアサガオ（乾性第4度）など。 このような生薬の性質の分類は、アラビア世界以外でも、中世ヨーロッパの養生書、近世ヨーロッパの本草書で見られ、現在の欧米のハーブ療法でも一部で利用されている。

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