MHCクラスI分子
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MHCクラスI分子（MHCクラスIぶんし、英: MHC class I molecules）は、主要組織適合遺伝子複合体（MHC）分子の主要な2つのクラスのうちの1つであり（もう1つはMHCクラスII分子）、脊椎動物の全ての有核細胞の細胞表面に存在している[1][2]。MHCクラスI分子は血小板にも存在するが、赤血球には存在しない。MHCクラスI分子の機能は細胞内のタンパク質に由来するペプチド断片を細胞傷害性T細胞へ提示することであり、これによって非自己抗原が提示された場合に迅速な免疫応答が開始される。MHCクラスI分子は細胞質のタンパク質に由来するペプチドを提示するため、MHCクラスI分子による提示経路は細胞質性経路（cytosolic pathway）または内因性経路（endogenous pathway）とも呼ばれる[3]。
- ^ a b “The MHC class I antigen presentation pathway: strategies for viral immune evasion”. Immunology 110 (2): 163–9. (October 2003). doi:10.1046/j.1365-2567.2003.01738.x. PMC 1783040. PMID 14511229.
- ^ a b “Comparative genomic analysis of the MHC: the evolution of class I duplication blocks, diversity and complexity from shark to man”. Immunological Reviews 190: 95–122. (December 2002). doi:10.1034/j.1600-065x.2002.19008.x. PMID 12493009.
- ^ http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_I_Histocompatibility_Molecules Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules
- ^ Joffre, Olivier P.; Segura, Elodie; Savina, Ariel; Amigorena, Sebastian (2012-07-13). “Cross-presentation by dendritic cells”. Nature Reviews. Immunology 12 (8): 557–569. doi:10.1038/nri3254. ISSN 1474-1741. PMID 22790179.
- ^ “MHC class I antigen presentation: learning from viral evasion strategies”. Nature Reviews. Immunology 9 (7): 503–13. (July 2009). doi:10.1038/nri2575. PMID 19498380.
- ^ a b c “PirB restricts ocular-dominance plasticity in visual cortex”. Science 313 (5794): 1795–800. (September 2006). Bibcode: 2006Sci...313.1795S. doi:10.1126/science.1128232. PMID 16917027.
- ^ Parham, P. (1987). “Functional sites of human class I MHC molecules: paradigms a dozen?”. Immunologic Research 6 (3): 153–178. doi:10.1007/BF02918089. ISSN 0257-277X. PMID 2445879.
- ^ “Have we cut ourselves too short in mapping CTL epitopes?”. Trends in Immunology 27 (1): 11–6. (January 2006). doi:10.1016/j.it.2005.11.001. PMID 16297661.
- ^ Faridi, Pouya; Li, Chen; Ramarathinam, Sri H.; Vivian, Julian P.; Illing, Patricia T.; Mifsud, Nicole A.; Ayala, Rochelle; Song, Jiangning et al. (12 October 2018). “A subset of HLA-I peptides are not genomically templated: Evidence for cis- and trans-spliced peptide ligands”. Science Immunology 3 (28): eaar3947. doi:10.1126/sciimmunol.aar3947. PMID 30315122.
- ^ Liepe, Juliane; Marino, Fabio; Sidney, John; Jeko, Anita; Bunting, Daniel E.; Sette, Alessandro; Kloetzel, Peter M.; Stumpf, Michael P. H. et al. (21 October 2016). “A large fraction of HLA class I ligands are proteasome-generated spliced peptides”. Science 354 (6310): 354–358. Bibcode: 2016Sci...354..354L. doi:10.1126/science.aaf4384. hdl:10044/1/42330. PMID 27846572.
- ^ “Structure of the human MHC-I peptide-loading complex”. Nature 551 (7681): 525–528. (November 2017). Bibcode: 2017Natur.551..525B. doi:10.1038/nature24627. PMID 29107940.
- ^ “Tapasin enhances MHC class I peptide presentation according to peptide half-life”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 101 (32): 11737–42. (August 2004). Bibcode: 2004PNAS..10111737H. doi:10.1073/pnas.0306294101. PMC 511045. PMID 15286279.
- ^ “Selective loading of high-affinity peptides onto major histocompatibility complex class I molecules by the tapasin-ERp57 heterodimer”. Nature Immunology 8 (8): 873–81. (August 2007). doi:10.1038/ni1485. PMID 17603487.
- ^ “Tapasin shapes immunodominance hierarchies according to the kinetic stability of peptide-MHC class I complexes”. European Journal of Immunology 38 (2): 364–9. (February 2008). doi:10.1002/eji.200737832. PMID 18196518.
- ^ “Export of antigenic peptides from the endoplasmic reticulum intersects with retrograde protein translocation through the Sec61p channel”. Immunity 13 (1): 117–27. (July 2000). doi:10.1016/S1074-7613(00)00013-3. PMID 10933400.
- ^ “Retrotranslocation of MHC class I heavy chain from the endoplasmic reticulum to the cytosol is dependent on ATP supply to the ER lumen”. Molecular Immunology 40 (10): 733–41. (January 2004). doi:10.1016/j.molimm.2003.08.008. PMID 14644099.
- ^ “Exogenous antigens are processed through the endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) in cross-presentation by dendritic cells”. International Immunology 17 (1): 45–53. (January 2005). doi:10.1093/intimm/dxh184. PMID 15546887.
- ^ “Activation of CXCR4 triggers ubiquitination and down-regulation of major histocompatibility complex class I (MHC-I) on epithelioid carcinoma HeLa cells”. The Journal of Biological Chemistry 283 (7): 3951–9. (February 2008). doi:10.1074/jbc.m706848200. PMID 18083706.
- ^ “Trans-species polymorphism in humans and the great apes is generally maintained by balancing selection that modulates the host immune response”. Human Genomics 9: 21. (September 2015). doi:10.1186/s40246-015-0043-1. PMC 4559023. PMID 26337052.
- ^ “Concerted and birth-and-death evolution of multigene families”. Annual Review of Genetics 39 (1): 121–52. (2005-11-14). doi:10.1146/annurev.genet.39.073003.112240. PMC 1464479. PMID 16285855.
- ^ “Origin and evolution of HLA class I pseudogenes”. Molecular Biology and Evolution 12 (2): 247–58. (March 1995). doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a040201. PMID 7700152.
[続きの解説]
「MHCクラスI分子」の続きの解説一覧
- 1 MHCクラスI分子とは
- 2 MHCクラスI分子の概要
- 3 移行とペプチドのローディング
- 4 ペプチドの除去
- 5 進化的歴史
MHCクラスI分子
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「主要組織適合遺伝子複合体」の記事における「MHCクラスI分子」の解説
詳細は「MHCクラスI分子」を参照 MHCクラスI分子はほとんどすべての有核細胞と血小板の細胞表面に存在する糖タンパクであり、内因性抗原を抗原提示する働きをもつ。MHCクラスI分子はさらに古典的クラスI分子（クラスIa）と非古典的クラスI分子（クラスIb）に分けられる。古典的クラスI分子には、ヒトではHLA-A、HLA-B、HLA-Cの3種類が、マウスではH-2K、H-2D、H-2Lの3種類がある。非古典的クラスI分子にはヒトではHLA-E、HLA-F、HLA-Gが、マウスではH-2Qa、H-2Tlaがある。
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