سلفاموكسول
المظهر
سلفاموكسول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-amino-N-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)benzenesulfonamide | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 729-99-7 |
ك ع ت | J01J01EC03 EC03 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [2] |
بوب كيم | CID 12894 |
ECHA InfoCard ID | 100.010.894 |
درغ بنك | DB08798 |
كيم سبايدر | 12361 |
المكون الفريد | HGG82XE020 |
كيوتو | D02516 |
ChEBI | CHEBI:55548 |
ChEMBL | CHEMBL2105399 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C11H13N3O3S |
الكتلة الجزيئية | 267.305 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
سولفاموكسول Sulfamoxole هو مضاد حيوي[3] من زمرة السلفوناميدات.[4][5]
الاستعمال الطبي
[عدل]سلفاموكسول هو المضاد الحيوي من السلفوناميد. السلفوناميدات هي المضادات الحيوية للجراثيم الاصطناعية مع مجموعة واسعة ضد معظم البكتريا موجبة الجرام والعديد من الكائنات الحية سلبية الغرام. ومع ذلك، فإن العديد من سلالات الأنواع الفردية قد تكون مقاومة. السلفوناميدات تمنع تكاثر البكتيريا التي تعمل المثبطات التنافسية،[6]
الجرعة
[عدل]- المضغوطات: يعطى فمويا بجرعة 400ملغ من السولفاموكسول بالمشاركة مع 60ملغ من التريميتوبريم, في البداية مضغوطتين، ثم مضغوطة واحدة مرتين يوميا.
- المعلق: كل 5 مل تحتوي 200ملغ من السلفاموكسول و40ملغ تريميتوبريم, في البداية يعطى 20مل, ثم 10مل مرتين يوميا.
آلية العمل
[عدل]هو مثبط تنافسي لأنزيم dihydropteroate synthetase الجرثومي. حيث يعد هذا الأنزيم ضروري لاصطناع حمض بارا أمينو بنزويك الضروري بدوره لاصطناع حمض الفوليك.[7]
الآثار الجانبية
[عدل]- غثيان وإقياء. إسهال.
- قلق، اكتئاب، هلوسات، التهاب سحايا، صداع، دوار
- ارتفاع في قيمة الأنزيمات البكبدية.[8]
- حساسية ضوئية. فرط حساسية جلدية.
- قصور درق.
- ارتفاع البوتاسيوم، انخفاض الصوديوم.
- يرقان صفراوي، التهاب معدة.
- آثار جانبية قاتلة: تأق، متلازمة ستيفين جونز, اضطرابات دموية مثل فقر الدم اللاتنسجي، تنخرات جلدية سامة.
التداخلات الدوائية
[عدل]- يزيد من السمية الدموية للآزيثيوبيرين والميثوتريكسات والبريميثيامين.
- يزيد من خطر ارتفاع بوتاسيوم الدم مع مثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين.
- يزيد من خطر انخفاض الصوديوم عند أخذه مع المدرات الحافظة للبوتاسيوم والمدرات الثيازيدية.
- يزيد خطر النزف مع الوارفارين.
- يزيد من خطر سمية الليثيوم.
- يزيد من المستويات المصلية للديجوكسين، لاميفودين، ستافودين، بروكاييناميد، فينتوئين، ريباغلانيد، روزيغليتازون، دوفيتيليد.
- ينقص من مستويات السيكلوسبورين.
- تداخل قاتل مع البريمثيامين وكلوزابين عن طريق زيداة حدوث اضطرابات دموية خطيرة.
المراجع
[عدل]- ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Sulfamoxole - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Sulfamoxole - Drugs.com نسخة محفوظة 24 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Whocc - Atc/Ddd Index نسخة محفوظة 19 مارس 2014 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 22 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ DrugBank: Sulfamoxole نسخة محفوظة 17 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sulfamoxole (Justamil) Drug Information - Indications, Dosage, Side Effects and Precautions | Medindia نسخة محفوظة 28 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ https://web.archive.org/web/20200127042922/http://www.mims.com/USA/drug/info/sulfamoxole%20%2B%20trimethoprim/. مؤرشف من الأصل في 2020-01-27.
{{استشهاد ويب}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة)