انتقل إلى المحتوى

مستقبل السيكريتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SCTR
معرفات
أسماء بديلة SCTR, SR, secretin receptor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 182098 MGI: MGI:2441720 HomoloGene: 68290 GeneCards: 6344
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6344 319229
Ensembl ENSG00000080293 ENSMUSG00000026387
يونيبروت

P47872
A0A0D9SFV7

Q5FWI2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_002980، ‏XM_005263730، ‏XM_011511621، ‏XM_017004670، ‏XM_017004671، ‏XM_017004672، ‏XM_017004673، ‏XR_001738887، ‏XR_001738888، ‏XR_001738889، ‏XM_024453038 XR_922984، ‏NM_002980، ‏XM_005263730، ‏XM_011511621، ‏XM_017004670، ‏XM_017004671، ‏XM_017004672، ‏XM_017004673، ‏XR_001738887، ‏XR_001738888، ‏XR_001738889، ‏XM_024453038

‏XM_006529684، ‏XM_006529686، ‏XM_006529688، ‏XM_006529689، ‏XM_006529690، ‏NM_001311077، ‏XM_011248029، ‏XM_011248031، ‏XM_030254873، ‏XM_036165668، ‏XM_036165669، ‏XM_036165670، ‏XM_036165671، ‏XR_004942727 NM_001012322، ‏XM_006529684، ‏XM_006529686، ‏XM_006529688، ‏XM_006529689، ‏XM_006529690، ‏NM_001311077، ‏XM_011248029، ‏XM_011248031، ‏XM_030254873، ‏XM_036165668، ‏XM_036165669، ‏XM_036165670، ‏XM_036165671، ‏XR_004942727

RefSeq (بروتين)

‏XP_005263787، ‏XP_011509923، ‏XP_016860159، ‏XP_016860160، ‏XP_016860161، ‏XP_016860162، ‏XP_024308806 NP_002971، ‏XP_005263787، ‏XP_011509923، ‏XP_016860159، ‏XP_016860160، ‏XP_016860161، ‏XP_016860162، ‏XP_024308806

‏NP_001298006، ‏XP_006529747، ‏XP_006529749، ‏XP_006529751، ‏XP_006529752، ‏XP_006529753، ‏XP_011246331، ‏XP_011246333، ‏XP_030110733، ‏XP_036021561، ‏XP_036021562، ‏XP_036021563، ‏XP_036021564 NP_001012322، ‏NP_001298006، ‏XP_006529747، ‏XP_006529749، ‏XP_006529751، ‏XP_006529752، ‏XP_006529753، ‏XP_011246331، ‏XP_011246333، ‏XP_030110733، ‏XP_036021561، ‏XP_036021562، ‏XP_036021563، ‏XP_036021564

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 119.93 – 119.99 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

مستقبل السيكريتين البشري أو مستقبل السكريتين البشري أو مستقبل المفرزين البشري (بالإنجليزية: Human secretin receptor)‏ واسم الجين SCTR، هو مستقبل مقترن بالبروتين ج والذي يرتبط بالسيكريتين، ويُعتبر عضو رئيسي في فصيلة بي من المستقبلات المقترنة بالبروتين ج.[1]

التفاعلات

[عدل]

مستقبل السيكريتين يتآثر مع ببتيد منشط محلقة الأدينيلات النخامية.[2]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Dong M، Miller LJ (2002). "Molecular pharmacology of the secretin receptor". Receptors & Channels. ج. 8 ع. 3–4: 189–200. DOI:10.1080/10606820213686. PMID:12529936.
  2. ^ Felley CP، Qian JM، Mantey S، Pradhan T، Jensen RT (ديسمبر 1992). "Chief cells possess a receptor with high affinity for PACAP and VIP that stimulates pepsinogen release". The American Journal of Physiology. ج. 263 ع. 6 Pt 1: G901-7. PMID:1335692.

مصادر إضافية

[عدل]
  • Ulrich CD، Holtmann M، Miller LJ (فبراير 1998). "Secretin and vasoactive intestinal peptide receptors: members of a unique family of G protein-coupled receptors". Gastroenterology. ج. 114 ع. 2: 382–97. DOI:10.1016/S0016-5085(98)70491-3. PMID:9453500.
  • Felley CP، Qian JM، Mantey S، Pradhan T، Jensen RT (ديسمبر 1992). "Chief cells possess a receptor with high affinity for PACAP and VIP that stimulates pepsinogen release". The American Journal of Physiology. ج. 263 ع. 6 Pt 1: G901-7. PMID:1335692.
  • Ishihara T، Nakamura S، Kaziro Y، Takahashi T، Takahashi K، Nagata S (يوليو 1991). "Molecular cloning and expression of a cDNA encoding the secretin receptor". The EMBO Journal. ج. 10 ع. 7: 1635–41. PMC:452832. PMID:1646711.
  • Robberecht P، De Neef P، Waelbroeck M، Camus JC، Scemama JL، Fourmy D، Pradayrol L، Vaysse N، Christophe J (1988). "Secretin receptors in human pancreatic membranes". Pancreas. ج. 3 ع. 5: 529–35. DOI:10.1097/00006676-198810000-00004. PMID:3186683.
  • Chow BK (يوليو 1995). "Molecular cloning and functional characterization of a human secretin receptor". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 212 ع. 1: 204–11. DOI:10.1006/bbrc.1995.1957. PMID:7612008.
  • Patel DR، Kong Y، Sreedharan SP (مارس 1995). "Molecular cloning and expression of a human secretin receptor". Molecular Pharmacology. ج. 47 ع. 3: 467–73. PMID:7700244.
  • Holtmann MH، Hadac EM، Miller LJ (يونيو 1995). "Critical contributions of amino-terminal extracellular domains in agonist binding and activation of secretin and vasoactive intestinal polypeptide receptors. Studies of chimeric receptors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 24: 14394–8. DOI:10.1074/jbc.270.24.14394. PMID:7782300.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Jiang S، Ulrich C (فبراير 1995). "Molecular cloning and functional expression of a human pancreatic secretin receptor". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 207 ع. 3: 883–90. DOI:10.1006/bbrc.1995.1268. PMID:7864894.
  • Sreedharan SP، Patel DR، Huang JX، Goetzl EJ (يونيو 1993). "Cloning and functional expression of a human neuroendocrine vasoactive intestinal peptide receptor". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 193 ع. 2: 546–53. DOI:10.1006/bbrc.1993.1658. PMID:8390245.
  • Mark HF، Chow BK (أكتوبر 1995). "Localization of the gene encoding the secretin receptor, SCTR, on human chromosome 2q14.1 by fluorescence in situ hybridization and chromosome morphometry". Genomics. ج. 29 ع. 3: 817–8. DOI:10.1006/geno.1995.9922. PMID:8575789.
  • Vilardaga JP، di Paolo E، de Neef P، Waelbroeck M، Bollen A، Robberecht P (يناير 1996). "Lysine 173 residue within the first exoloop of rat secretin receptor is involved in carboxylate moiety recognition of Asp 3 in secretin". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 218 ع. 3: 842–6. DOI:10.1006/bbrc.1996.0150. PMID:8579602.
  • Chow BK (1998). "Functional antagonism of the human secretin receptor by a recombinant protein encoding the N-terminal ectodomain of the receptor". Receptors & Signal Transduction. ج. 7 ع. 3: 143–50. PMID:9440501.
  • Shetzline MA، Premont RT، Walker JK، Vigna SR، Caron MG (مارس 1998). "A role for receptor kinases in the regulation of class II G protein-coupled receptors. Phosphorylation and desensitization of the secretin receptor". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 12: 6756–62. DOI:10.1074/jbc.273.12.6756. PMID:9506976.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ho PK، Fong RS، Kai HS، Lau EH، Ngan ES، Cotton CU، Chow BK (يوليو 1999). "The human secretin receptor gene: genomic organization and promoter characterization". FEBS Letters. ج. 455 ع. 3: 209–14. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00864-9. PMID:10437774.
  • Pang RT، Ng SS، Cheng CH، Holtmann MH، Miller LJ، Chow BK (نوفمبر 1999). "Role of N-linked glycosylation on the function and expression of the human secretin receptor". Endocrinology. ج. 140 ع. 11: 5102–11. DOI:10.1210/en.140.11.5102. PMID:10537138.
  • Chan KY، Pang RT، Chow BK (سبتمبر 2001). "Functional segregation of the highly conserved basic motifs within the third endoloop of the human secretin receptor". Endocrinology. ج. 142 ع. 9: 3926–34. DOI:10.1210/en.142.9.3926. PMID:11517171.
  • Pang RT، Lee LT، Ng SS، Yung WH، Chow BK (فبراير 2004). "CpG methylation and transcription factors Sp1 and Sp3 regulate the expression of the human secretin receptor gene". Molecular Endocrinology. ج. 18 ع. 2: 471–83. DOI:10.1210/me.2003-0245. PMID:14645499.

روابط خارجية

[عدل]
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستقبل_السيكريتين&oldid=61215859»