انتقل إلى المحتوى

هستيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
L-هستيدين
هستيدين
هستيدين
هستيدين
هستيدين
الاسم النظامي (IUPAC)

Histidine

أسماء أخرى

2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

المعرفات
رقم CAS 71-00-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 773
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(O)[C@@H](N)Cc1cncn1
  • 1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1 ☑Y
    Key: HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C6H9N3O2
كتلة مولية 155.15 غ.مول−1
نقطة الانصهار 287 درجة حرارة مئوية  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
الذوبانية في الماء 4.19g/100g @ 25 °C [1]
حموضة (pKa) 9.18 [2]  تعديل قيمة خاصية (P1117) في ويكي بيانات
المخاطر
NFPA 704

1
1
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الهيستيدين[3] (بالإنجليزية: histidine)‏ هو حمض أميني من النوع ألفا تكون السلسلة الجانبية فيه على شكل حلقة خماسية يشكل النيتروجين ركنين من أركان هذه الحلقة وتحمل هذه السلسلة الجانبية شحنة موجبة على إحدى ذرتي نيتروجين الحلقة لذلك فهو يصنف على أنه من الحموض الأمينية موجبة الشحنة. وللحمض الصيغة الجزيئية C6H9N3O2 . وله دور في تكوين الناقل العصبي هستامين عن طريق نزع مجموعة الكربوكسيل من هذا الحمض وبذلك فلهذا الحمض دور غير مباشر في تحفيز تفاعلات الالتهاب على الحدوث لأنه ينتج الهستامين الذي يقوم بهذه الوظيفة الحيوية في الجسم. ويعتبر الهيستيدين من الأحماض الامينية التي لا يستطيع جسم الإنسان إنتاجها مباشرة عن طريق الجينات مثل بعض الأحماض الأمينية التي تنتج مباشرة عن طريق الترجمة في الرايبوسومات خلال عملية تكوين البروتين داخل خليه جسم الكائن الحي.

مراجع

[عدل]
  1. ^ http://prowl.rockefeller.edu/aainfo/solub.htm%7B%7Bfull}}[وصلة مكسورة]
  2. ^ Robert C. Weast (1988). Robert C. Weast (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics (1st student edition) (بالإنجليزية) (1st ed.). CRC Press. ISBN:978-0-8493-0740-9. OL:2397021M. QID:Q23576506.
  3. ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 239، OCLC:931065783، QID:Q113378673