KCNIP4
المظهر
KCNIP4 (Potassium voltage-gated channel interacting protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCNIP4 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Burgoyne RD (2007). "Neuronal calcium sensor proteins: generating diversity in neuronal Ca2+ signalling". Nat. Rev. Neurosci. ج. 8 ع. 3: 182–193. DOI:10.1038/nrn2093. PMC:1887812. PMID:17311005.
- ^ "Entrez Gene: KCNIP4 Kv channel interacting protein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Morohashi Y، Hatano N، Ohya S، Takikawa R، Watabiki T، Takasugi N، Imaizumi Y، Tomita T، Iwatsubo T (أبريل 2002). "Molecular cloning and characterization of CALP/KChIP4, a novel EF-hand protein interacting with presenilin 2 and voltage-gated potassium channel subunit Kv4". J Biol Chem. ج. 277 ع. 17: 14965–75. DOI:10.1074/jbc.M200897200. PMID:11847232.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Holmqvist MH، Cao J، Hernandez-Pineda R، Jacobson MD، Carroll KI، Sung MA، Betty M، Ge P، Gilbride KJ، Brown ME، Jurman ME، Lawson D، Silos-Santiago I، Xie Y، Covarrubias M، Rhodes KJ، Distefano PS، An WF (يناير 2002). "Elimination of fast inactivation in Kv4 A-type potassium channels by an auxiliary subunit domain". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 2: 1035–40. DOI:10.1073/pnas.022509299. PMC:117799. PMID:11805342.
قراءة متعمقة
[عدل]- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Lin YL، Lin SR، Wu TT، Chang LS (2004). "Evidence showing an intermolecular interaction between KChIP proteins and Taiwan cobra cardiotoxins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 319 ع. 3: 720–4. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.05.064. PMID:15184042.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hillier LW؛ Graves TA؛ Fulton RS؛ وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Pruunsild P، Timmusk T (2005). "Structure, alternative splicing, and expression of the human and mouse KCNIP gene family". Genomics. ج. 86 ع. 5: 581–93. DOI:10.1016/j.ygeno.2005.07.001. PMID:16112838.
- Chen CP، Lee L، Chang LS (2007). "Effects of metal-binding properties of human Kv channel-interacting proteins on their molecular structure and binding with Kv4.2 channel". Protein J. ج. 25 ع. 5: 345–51. DOI:10.1007/s10930-006-9020-9. PMID:16951992.
- Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Bonne A؛ Vreede L؛ Kuiper RP؛ وآخرون (2008). "Mapping of constitutional translocation breakpoints in renal cell cancer patients: identification of KCNIP4 as a candidate gene". Cancer Genet. Cytogenet. ج. 179 ع. 1: 11–8. DOI:10.1016/j.cancergencyto.2007.07.005. PMID:17981209.