انتقل إلى المحتوى

PEX13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
PEX13
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601789 MGI: MGI:1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: 5194
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5194 72129
Ensembl ENSG00000162928 ENSMUSG00000020283
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_002618

‏NR_157299 NM_023651، ‏NR_157299

RefSeq (بروتين)

NP_002609

NP_076140

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PEX13‏ (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Bjorkman J، Stetten G، Moore CS، Gould SJ، Crane DI (فبراير 1999). "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene". Genomics. ج. 54 ع. 3: 521–8. DOI:10.1006/geno.1998.5520. PMID:9878256.
  2. ^ "Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

[عدل]