Transportin-3
المظهر
Transportin-3 (Transportin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Transportin-3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: TNPO3 transportin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lai MC، Lin RI، Huang SY، Tsai CW، Tarn WY (أبريل 2000). "A human importin-beta family protein, transportin-SR2, interacts with the phosphorylated RS domain of SR proteins". J Biol Chem. ج. 275 ع. 11: 7950–7. DOI:10.1074/jbc.275.11.7950. PMID:10713112.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Kataoka N، Bachorik JL، Dreyfuss G (يوليو 1999). "Transportin-SR, a nuclear import receptor for SR proteins". J Cell Biol. ج. 145 ع. 6: 1145–52. DOI:10.1083/jcb.145.6.1145. PMC:2133142. PMID:10366588.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lai MC، Lin RI، Tarn WY (2001). "Transportin-SR2 mediates nuclear import of phosphorylated SR proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 18: 10154–9. DOI:10.1073/pnas.181354098. PMC:56931. PMID:11517331.
- Allemand E، Dokudovskaya S، Bordonné R، Tazi J (2003). "A conserved Drosophila transportin-serine/arginine-rich (SR) protein permits nuclear import of Drosophila SR protein splicing factors and their antagonist repressor splicing factor 1". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 7: 2436–47. DOI:10.1091/mbc.E02-02-0102. PMC:117325. PMID:12134081.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Tsang HT، Connell JW، Brown SE، وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.