VTCN1

VTCN1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4GOS
معرفات
أسماء بديلة	VTCN1, B7-H4, B7H4, B7S1, B7X, B7h.5, PRO1291, VCTN1, V-set domain containing T cell activation inhibitor 1, V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608162 MGI: MGI:3039619 HomoloGene: 11627 GeneCards: 79679
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • signaling receptor binding • وظيفة جزيئة مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • غشاء • external side of plasma membrane عمليات حيوية • adaptive immune response • positive regulation of T cell proliferation • response to protozoan • immune system process • negative regulation of T cell proliferation • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of T cell activation • regulation of immune response • T cell receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79679	242122
Ensembl	ENSG00000134258	ENSMUSG00000051076
يونيبروت	Q7Z7D3	Q7TSP5
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335 NM_001253849، ‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335	‏XM_030252620، ‏XM_036163105 NM_178594، ‏XM_030252620، ‏XM_036163105
RefSeq (بروتين)	‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824 NP_001240778، ‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824	‏XP_030108480، ‏XP_036018998 NP_848709، ‏XP_030108480، ‏XP_036018998
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 100.73 – 100.8 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

VTCN1‏ (V-set domain containing T cell activation inhibitor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VTCN1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Watanabe N، Gavrieli M، Sedy JR، Yang J، Fallarino F، Loftin SK، Hurchla MA، Zimmerman N، Sim J، Zang X، Murphy TL، Russell JH، Allison JP، Murphy KM (يوليو 2003). "BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1". Nature Immunology. ج. 4 ع. 7: 670–9. DOI:10.1038/ni944. PMID:12796776.
• Zang X، Loke P، Kim J، Murphy K، Waitz R، Allison JP (سبتمبر 2003). "B7x: a widely expressed B7 family member that inhibits T cell activation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 18: 10388–92. DOI:10.1073/pnas.1434299100. PMC:193571. PMID:12920180.
• Choi IH، Zhu G، Sica GL، Strome SE، Cheville JC، Lau JS، Zhu Y، Flies DB، Tamada K، Chen L (نوفمبر 2003). "Genomic organization and expression analysis of B7-H4, an immune inhibitory molecule of the B7 family". Journal of Immunology. ج. 171 ع. 9: 4650–4. DOI:10.4049/jimmunol.171.9.4650. PMID:14568939.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (يونيو 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Salceda S، Tang T، Kmet M، Munteanu A، Ghosh M، Macina R، Liu W، Pilkington G، Papkoff J (مايو 2005). "The immunomodulatory protein B7-H4 is overexpressed in breast and ovarian cancers and promotes epithelial cell transformation". Experimental Cell Research. ج. 306 ع. 1: 128–41. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.01.018. PMID:15878339.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Kryczek I، Zou L، Rodriguez P، Zhu G، Wei S، Mottram P، Brumlik M، Cheng P، Curiel T، Myers L، Lackner A، Alvarez X، Ochoa A، Chen L، Zou W (أبريل 2006). "B7-H4 expression identifies a novel suppressive macrophage population in human ovarian carcinoma". The Journal of Experimental Medicine. ج. 203 ع. 4: 871–81. DOI:10.1084/jem.20050930. PMC:2118300. PMID:16606666.
• Kryczek I، Wei S، Zou L، Zhu G، Mottram P، Xu H، Chen L، Zou W (يوليو 2006). "Cutting edge: induction of B7-H4 on APCs through IL-10: novel suppressive mode for regulatory T cells". Journal of Immunology. ج. 177 ع. 1: 40–4. PMID:16785496.
• Krambeck AE، Thompson RH، Dong H، Lohse CM، Park ES، Kuntz SM، Leibovich BC، Blute ML، Cheville JC، Kwon ED (يوليو 2006). "B7-H4 expression in renal cell carcinoma and tumor vasculature: associations with cancer progression and survival". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 27: 10391–6. DOI:10.1073/pnas.0600937103. PMC:1502468. PMID:16798883.
• Chen Y، Yang C، Xie Z، Zou L، Ruan Z، Zhang X، Tang Y، Fei L، Jia Z، Wu Y (ديسمبر 2006). "Expression of the novel co-stimulatory molecule B7-H4 by renal tubular epithelial cells". Kidney International. ج. 70 ع. 12: 2092–9. DOI:10.1038/sj.ki.5001867. PMID:17051145.
• Simon I، Katsaros D، Rigault de la Longrais I، Massobrio M، Scorilas A، Kim NW، Sarno MJ، Wolfert RL، Diamandis EP (أغسطس 2007). "B7-H4 is over-expressed in early-stage ovarian cancer and is independent of CA125 expression". Gynecologic Oncology. ج. 106 ع. 2: 334–41. DOI:10.1016/j.ygyno.2007.03.035. PMID:17498784.
• Miyatake T، Tringler B، Liu W، Liu SH، Papkoff J، Enomoto T، Torkko KC، Dehn DL، Swisher A، Shroyer KR (يوليو 2007). "B7-H4 (DD-O110) is overexpressed in high risk uterine endometrioid adenocarcinomas and inversely correlated with tumor T-cell infiltration". Gynecologic Oncology. ج. 106 ع. 1: 119–27. DOI:10.1016/j.ygyno.2007.03.039. PMID:17509674.