Desoxyguanosin

Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxyguanosin
Andere Namen	dG (Kurzcode) 2’-Desoxyguanosin 9-β-D-Desoxyribofuranosylguanin 9-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-1H-purin-6-on DEOXYGUANOSINE (INCI)
Summenformel	C10H13N5O4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 961-07-9 312693-72-4 (Monohydrat) EG-Nummer 213-505-8 ECHA-InfoCard 100.012.278 PubChem 135398592 ChemSpider 163230 Wikidata Q422488
Eigenschaften
Molare Masse	267,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	50 mg/ml in 1 M Ammoniaklösung
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desoxyguanosin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Ribose ist das Guanosin.

Strukturformel eines G-C-Basenpaars

Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.