Imibenconazol

Strukturformel
(Z)-Isomer
Allgemeines
Name	Imibenconazol
Andere Namen	4-Chlorbenzyl-N-(2,4-dichlorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-acetimidothioat (4-Chlorbenzyl)-N-(2,4-dichlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidothioat
Summenformel	C17H13Cl3N4S
Kurzbeschreibung	weiße Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 86598-92-7 EG-Nummer (Listennummer) 617-888-6 ECHA-InfoCard 100.122.260 PubChem 93483 ChemSpider 21257418 Wikidata Q18625913
Eigenschaften
Molare Masse	411,74 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	89,5–90 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (1,7 mg·l−1 bei 20 °C) (sehr) leicht löslich in Aceton und Xylol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​312​‐​319​‐​332 P: 210​‐​280​‐​305+351+338
Toxikologische Daten	2800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Imibenconazol ist eine Mischung von zwei cis,trans-isomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Triazole und ein von Hokko Chemical Industry Ende der 1980er Jahre eingeführtes Fungizid.

Gewinnung und Darstellung

Imibenconazol kann ausgehend von 1,2-Dichlorethan-N-2,4-dichlorphenylimid, 1,2,4-Triazol und 4-Chlorbenzylmercaptan dargestellt werden.

Verwendung

Imibenconazol ist ein systemisches Fungizid, welches sowohl protektiv als auch kurativ wirkt. Der Wirkstoff gehört zu den Azol-Fungiziden, die die C14-Demethylase in der Sterol-Biosynthese hemmen.

Imibenconazol wird zur Bekämpfung von Anthraknose, Schorf und Rostpilzen im Kernobst- und Zitrusanbau eingesetzt.

Zulassung

In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.