Inmunodeficiencia
La inmunodeficiencia es un estado patológico en el que el sistema inmunitario no cumple con el papel de protección que le corresponde dejando al organismo vulnerable a la infección. Las inmunodeficiencias causan a las personas afectadas una gran susceptibilidad a padecer infecciones y una mayor prevalencia de cáncer. Las personas con inmunodeficiencia normalmente se tratan con la inmunidad pasiva para superar infecciones.
Tipos
[editar]Las inmunodeficiencias pueden ser primarias (o congénitas) y secundarias (o adquiridas).[cita requerida]
Primarias o congénitas
[editar]Las primarias se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la infancia, y se deben a defectos congénitos que impiden el correcto funcionamiento del sistema inmunitario.
Por ejemplo en la agammaglobulinemia en el síndrome de DiGeorge.
Secundarias o adquiridas
[editar]Las secundarias, en cambio, son el resultado de la acción de factores externos, como desnutrición, cáncer, medicamentos o diversos tipos de infecciones. Un ejemplo de inmunodeficiencia adquirida es el SIDA. Donde se presenta también una tendencia a contraer infecciones oportunistas o de patógenos poco comunes.
Causas
[editar]La inmunodeficiencia (debilidad del sistema inmunitario) puede tener gran variedad de causantes, entre ellas los defectos genéticos, la desnutrición, la edad, las enfermedades de la médula ósea, enfermedades renales, cáncer, medicamentos e infecciones, como por ejemplo el virus de inmunodeficiencia humana (VIH o sida).
Clasificación
[editar]La clasificación de las inmunodeficiencias propuesta por la OMS en 1978 las clasifica según el efector de la respuesta inmunitaria afectado:
- Carencia de los linfocitos B.
- Carencia de los linfocitos T.
- Carencia combinada de linfocitos B y T.
- Disfunciones de los fagocitos.
- Carencia en el sistema del complemento.
Entre las inmunodeficiencias congénitas existen ejemplos de cada una de estas cinco categorías, mientras que las inmunodeficiencias adquiridas suelen pertenecer a la categoría número 3.
Véase también
[editar]- VIH
- Piel
- Sistema inmunitario
- Enfermedad autoinmune
- Enfermedad inmunológica
- Síndrome de inmunodeficiencia, inestabilidad de la región centromérica y anomalías faciales
Bibliografía
[editar]- Jones, Jane; Bannister, Barbara A.; Gillespie, Stephen H. (2006). Infection: Microbiology and Management. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-2665-5. (en inglés)
- Brigden, M. L. (2001). «Detection, education and management of the asplenic or hyposplenic patient». American family physician 63 (3): 499-506, 508. PMID 11272299. (en inglés)
- Rosen FS, Cooper MD, Wedgwood RJ (1995). «The primary immunodeficiencies». N. Engl. J. Med. 333 (7): 431-40. PMID 7616993. doi:10.1056/NEJM199508173330707. (en inglés)
Enlaces externos
[editar]- Immune Deficiency Foundation (en inglés).
- The European Society of Immunodeficiencies Biennial Meeting (en inglés).
- The European Society of Immunodeficiencies (en inglés).
Datos: Q641307
Multimedia: Immunodeficiencies / Q641307