FOXP2
FOXP2 (lühend ingliskeelsest väljendist Forkhead box protein P2) on geen, mis kodeerib inimorganismis valku FOXP2. Valku FOXP2 ekspresseeritakse loote ja täiskasvanu ajus paiknevates neuronites ning samuti kopsudes ja seedekulglas. [1] FOXP2 geeni muudab tähelepanuväärseks selle seostamine inimkõnega.[2]
Keelegeen
[muuda | muuda lähteteksti]Inimesel asub FOXP2 geen 7. kromosoomis ning selles on võrreldes šimpanssides esineva geenivariandiga kaks mutatsiooni.[3] Teadlased arvavad, et need aminohappelised erinevused on seotud kõne tekkimisega. [4]
Max Plancki instituudi paleogeneetik Svante Pääbo avastas 2007. aastal, et neandertallaste FOXP2 geen oli täpselt samasugune kui tänapäeva inimestel. Arvatakse, et FOXP2 geenis olevad mutatsioonid võisid tekkida ligikaudu pool miljonit aastat tagasi, enne neandertallaste ja inimeste lahknemist. [4]
Viited
[muuda | muuda lähteteksti]- ↑ Hiroshi Takahashi, Kaoru Takahashi, Fu-Chin Liu. (2009). "FOXP Genes, Neural Development, Speech and Language Disorders". Landes Bioscience.
{{netiviide}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link) - ↑ Anne Trafton (15.09.2014). "Neuroscientists identify key role of language gene". MIT News Office. Vaadatud 27.01.2015.
- ↑ Ain Heinaru, "Geneetika. Õpik kõrgkoolile", Tartu Ülikooli Kirjastus, lk 881, 2012, ISBN 978-9949-32-171-1
- ↑ 4,0 4,1 Getter Lukjanov (24.11.2011). "Geenimutatsioon suunas inimese kõne arengut". Postimees. Vaadatud 27.01.2015.