Glyseraldehydi
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Glyseraldehydi | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2,3-dihydroksipropanaali |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C(C(C=O)O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C3H6O3 |
| Moolimassa | 90,078 g/mol |
| Sulamispiste | 145 °C [2] |
| Tiheys | 1,455 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | 2,92 g/l[2] |
Glyseraldehydi (C3H6O3) on aldehydi ja yksinkertaisin monosakkarideista.[3] Se on makea yhdiste, jota syntyy hiilihydraattien hajoamisessa. Glyseraldehydi on yksi Glyserolin hapettumistuotteista. Glyseraldehydi on myös vertailuyhdiste Fischerin projektiossa.
Glyseraldehydillä on yksi kiraalinen hiiliatomi, joten näin ollen sillä esiintyy kahta enantiomeeria D- ja L-glyseraldehydit[3] [4]. D-enantiomeerissa, josta käytetään myös nimityksiä R- ja (+)-glyseraldehydissa hydroksyyliryhmä on oikealla ja L-glyseraldehydissä vasemmalla.
| Enantiomeerin nimi | D-glyseraldehydi (R)-glyseraldehydi (+)-glyseraldehydi |
L-glyseraldehydi (S)-glyseraldehydi (−)-glyseraldehydi |
| Fischerin projektio | 
|
|
| Rakennekaava | 
|
|
| Pallo-tikkumalli | 
|
|
Glyseraldehydin on todettu inhibitoivan syöpäsolujen glykolyysiä ja näin jopa tappavan niitä [5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Glyceraldehyde - Substance summary NCBI. Viitattu 14.11.2008.
- ↑ a b Physical properties: Glyceraldehyde NLM Viitattu 14.11.2008
- ↑ a b The Aldose Form University of Virginia. Arkistoitu 8.2.2009. Viitattu 14.11.2008.
- ↑ Carbohydrate Encyclopædia Britannica. Viitattu 14.11.2008.
- ↑ Petrash, J.M., Shamsi, F.A., Srivastava, S.K., Barnett, D.K., Nigen, A.M., et al.: Glyceraldehyde WikiGenes. Viitattu 14.11.2008.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Glyseraldehydi Wikimedia Commonsissa
| Pääjoukko | |
|---|---|
| Geometria | |
| Suuri / pieni | |
| Pentoosit | |
| Heksoosit | |
| Disakkaridit | |
| Polysakkaridit | |
| Glykosaminoglykaanit | |
| Aminoglykosidit |