Alossiprina
| Alossiprina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| idrossido e 2-acetilossibenzoato di alluminio | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C18H15AlO9 |
| Massa molecolare (u) | 402,288 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 245-645-0 |
| Codice ATC | B01 |
| PubChem | 3032790 |
| SMILES | CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].[OH-].[Al+3] |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'alossipirina è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dei salicilati. Presenta la stessa tossicità dell'acido acetilsalicilico.[1] Si tratta di un composto chimico di idrossido di alluminio e aspirina con proprietà analoghe a quest'ultima ma con meno effetti collaterali per lo stomaco.[2] È commercializzato con il nome di Palaprim Forte.[3]
Il suo impiego è nel trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a disturbi muscolari scheletrici e articolari.[4]
Farmacocinetica
[modifica | modifica wikitesto]L'alossiprina è idrolizzata nel tratto gastrointestinale a salicilato, più lentamente nell'ambiente acido dello stomaco e più velocemente ai valori di pH più elevati dell'intestino. Questo stabilità, maggiore rispetto alla aspirina, fa sì che si possa ritenerlo meno rischioso per possibili irritazioni ed emorragie gastriche.[5][6]
Indicazioni terapeutiche, controindicazioni e effetti collaterali
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L'alossiprina è indicata per il trattamento di disturbi reumatici.[7][8] È invece controindicata per i pazienti che presentano una storia di ipersensibilità all'acido salicilico.[9]
L'assunzione del farmaco è generalmente ben tollerata dal paziente. Tra gli effetti collaterali occasionali si possono trovare acufene e costipazione, quest'ultima facilmente risolvibile con l'assunzione di lassativi.[9] Devono, inoltre, essere tenute in considerazione le avvertenze valide per l'acido acetilsalicilico.[10].
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Encarta, Aloxiprin [collegamento interrotto], su Encarta. URL consultato il 16 aprile 2011.
- ^ CUMMINGS AJ, MARTIN BK, WIGGINS LF, In vitro and in vivo properties of aloxiprin: a new aluminium derivative of acetylsalicylic acid, in J. Pharm. Pharmacol., vol. 15, 1963, pp. 56–62, PMID 14024235.
- ^ Geller J, A comparative trial of aloxiprin ('Palaprin Forte') and phenylbutazone ('Butazolidin'), in Br J Clin Pract, 1968, PMID 4876729.
- ^ MIMS, Aloxiprin [collegamento interrotto], su MIMS. URL consultato il 16 aprile 2011.
- ^ E. Curto (a cura di), Dizionario Oxford della medicina, Gremese Editore, 1998, p. 23, ISBN 978-88-7742-219-4.
- ^ pp. 67-68 A. V. Kasture, Pharmaceutical Chemistry - II, Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 978-81-85790-20-6.
- ^ Wright MG, Micro-encapsulated aspirin (Levius) compared with aloxiprin (Palaprin Forte) in the treatment of rheumatoid arthritis, in J Int Med Res, 1976, PMID 1026550.
- ^ Takavarasha L, Scott DL, Constable TJ, A pharmacist's audit of antirheumatic drugs, in Rheumatol Rehabil, 1982, PMID 6982498.
- ^ a b Annals of physical medicine - The official organ of the British Association of Physical Medicina and Rheumatology, X, n. 4, novembre 1969.
- ^ Pharmamedix: Acido Acetilsalicilico, su pharmamedix.com. URL consultato il 31 maggio 2012.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- E. Curto (a cura di), Dizionario Oxford della medicina, Gremese Editore, 1998, ISBN 978-88-7742-219-4.
- A. V. Kasture, Pharmaceutical Chemistry - II, Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 978-81-85790-20-6.
- A.J. Cummings et al., J. Pharm. Pharmacol. 15, 56, 1963
- P.H.N.Wood et al., Br. Med.J. 1, 669, 1962
- R.A.Cowan et al., ibid. 298, 347, 1984.
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