HBT (esplosivo)
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| HBT | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| N,N'-Bis-(1H-tetrazol-5-il)-idrazina | |
| Nomi alternativi | |
| 5,5'-Idrazotetrazolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2H4N10 |
| Massa molecolare (u) | 168,12 |
| Aspetto | polvere bianca |
| Numero CAS | |
| PubChem | 144703 |
| SMILES | C1(=NNN=N1)NNC2=NNN=N2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 2,327 |
| Temperatura di fusione | 207-208 )(dec) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | 414 |
| ΔfG0 (kJ·mol−1) | 431 |
| Indicazioni di sicurezza | |
HBT è l'abbreviazione con la quale è noto il composto organico N,N'-Bis-(1H-tetrazol-5-il)-idrazina. È un derivato del tetrazolo ed è un esplosivo di potenza approssimativamente simile a HMX e CL-20, ma che in seguito alla detonazione rilascia una minor quantità di gas tossici quali ammoniaca e cianuro di idrogeno. Per questo motivo è stato proposto come esplosivo più ecologico rispetto ai tradizionali esplosivi basati su nitroammine.[1][2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) T. M. Klapötke e C. M. Sabaté, 5,5′-Hydrazinebistetrazole: An Oxidation-stable Nitrogen-rich Compound and Starting Material for the Synthesis of 5,5′-Azobistetrazolates, in Z. anorg. allg. Chem., vol. 633, n. 15, 2007, pp. 2671–2677, DOI:10.1002/zaac.200700271.
- (EN) T. M. Klapötke e C. M. Sabaté, Bistetrazoles: Nitrogen-Rich, High-Performing, Insensitive Energetic Compounds, in Chem. Mater., vol. 20, n. 11, 2008, pp. 3629–3637, DOI:10.1021/cm703657k.
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