Trietilenetetramina
| Trietilenetetramina | |
|---|---|
bis(ethane-1,2-diamine)_200.svg) | |
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| Nome IUPAC | |
| N'-[2-(2-amminoetilammino)etil]etan-1,2-diammina | |
| Nomi alternativi | |
| trientina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H18N4 |
| Massa molecolare (u) | 146,23392 |
| Aspetto | liquido giallognolo, viscoso, igroscopico, dall'odore caratteristico |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-950-6 |
| PubChem | 5565 |
| DrugBank | DBDB06824 |
| SMILES | C(CNCCNCCN)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,9818g/cm3 a 20 °C |
| Indice di rifrazione | 1,4971 a 20 °C |
| Temperatura di fusione | 12 °C |
| Temperatura di ebollizione | 266-267 °C a 760 mmHG |
| Tensione di vapore (Pa) a 289,15 K | 4,12·10−04 mmHg |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Temperatura di autoignizione | 338 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
   
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| Consigli P | 271 - 284 - 280 - 270 - 410+403 |
La trietilenetetramina (TETA), nota anche come trientina, è un potente e selettivo chelante del rame. È un analogo strutturale dei composti poliamminici lineari spermidina e spermina. La TETA è stata sviluppata per la prima volta in Germania nel 1861 e le sue proprietà chelanti sono state riconosciute nel 1925.[1] Inizialmente approvata dalla Food and Drug Administration nel 1985 come trattamento di seconda linea per la malattia di Wilson,[2] attualmente la TETA è indicata per il trattamento degli adulti con malattia di Wilson stabile che hanno eliminato il rame dal corpo e sono tolleranti alla penicillamina.[3]
La TETA è stata oggetto di studi clinici per il trattamento dello scompenso cardiaco nei pazienti con diabete.[4][5][1][2][6]
Farmacologia
[modifica | modifica wikitesto]Indicazione d'uso
[modifica | modifica wikitesto]La trietilentetramina è dimostrato che riduce l'accumulo eccessivo di rame nel corpo e migliora i sintomi della malattia di Wilson.[3] In studi su ratti affetti da diabete mellito, l'amministrazione endovenosa di TETA ha mostrato un aumento dell'escrezione urinaria di rame, dipendente dalla dose.[7]
Farmacodinamica
[modifica | modifica wikitesto]In studi preliminari, si è osservato che la trietilentetramina migliora l'ipertrofia ventricolare sinistra sia negli esseri umani che negli animali affetti da diabete. Nei modelli animali, la trietilentetramina ha dimostrato di invertire le manifestazioni di nefropatia diabetica, inclusa la nefromegalìa, la fibrosi renale, la glomerulosclerosi e l'albuminuria, senza abbassare l'iperglicemia.[4] Questa scoperta potrebbe essere spiegata dal fatto che la TETA chela i cationi di rame, che sono pro-ossidanti e attivano vie che producono eccessive specie reattive dell'ossigeno che causano lesioni ai tessuti.[6]
La trietilentetramina ha dimostrato di possedere proprietà anti-angiogeniche, poiché il rame è un elemento essenziale per l'angiogenesi nelle cellule tumorali. È stato anche osservato che la trietilentetramina inibisce la telomerasi, suggerendo che possa esercitare un effetto inibitorio o citotossico sulla crescita tumorale. Sulla base di queste prime scoperte è stata studiata per i suoi effetti anticancro.[1]
Meccanismo d'azione
[modifica | modifica wikitesto]La malattia di Wilson è un disturbo genetico autosomico recessivo che porta all'accumulo di rame nei tessuti. È caratterizzata da una serie di sintomi neurologici o psichiatrici, oltre a malattie del fegato.[1][8] Uno dei trattamenti per la malattia di Wilson è l'uso di agenti chelanti del rame, come la trietilentetramina. La trietilentetramina forma un complesso stabile con il rame, che viene poi facilmente eliminato attraverso l'escrezione urinaria. La trietilentetramina chela anche il rame nel tratto intestinale, riducendo l'assorbimento intestinale di rame dell'80%.[1][3] La trietilentetramina e il suo metabolita, l'N1-acetiltrietilentetramina (MAT), sono anche in grado di legare il ferro bivalente, lo zinco bivalente, il magnesio e il manganese.[1]
Assorbimento
[modifica | modifica wikitesto]La trietilentetramina viene scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale, con una biodisponibilità orale che varia dal 6% all'18%.[7] La trietilentetramina ha il potenziale per chelare cationi diversi dal rame presenti negli integratori minerali e in altri farmaci per via orale, causando un assorbimento alterato dei farmaci; pertanto, dovrebbe essere somministrata almeno un'ora dopo l'assunzione di tali farmaci.[3]
Il valore mediano di Tmax varia da 1,25 a 2 ore. La Cmax media (± SD) della trietilentetramina è stata di 2030 ± 981 ng/mL dopo somministrazione orale di 900 mg di TETA e di 3430 ± 1480 ng/mL dopo somministrazione di 1500 mg di trietilentetramina. L'esposizione sistemica (AUC) aumenta in modo dose-proporzionale nell'intervallo da 900 mg a 1500 mg di TETA. La media dell'AUCinf (± SD) è stata di 9750 ± 4910 ng·h/mL a 900 mg e di 17200 ± 9470 ng·h/mL a 1500 mg.[3]
Volume di distribuzione
[modifica | modifica wikitesto]Il farmaco è ampiamente distribuito nei tessuti, con concentrazioni relativamente elevate misurate nel fegato, nel cuore e nel rene. Il farmaco si è dimostrato incline all'accumulo in svariati altri tessuti dell'organismo.[1] In volontari adulti sani che hanno ricevuto capsule orali, il volume apparente di distribuzione allo stato stazionario è stato di 645 L.[7]
Legame con le proteine
[modifica | modifica wikitesto]I valori di legame con le proteine plasmatiche non risultano attualmente disponibili.[9]
Metabolismo
[modifica | modifica wikitesto]La maggior parte del farmaco assorbito viene ampiamente metabolizzato in aceti-metaboliti.[7] La trietilentetramina subisce l'acetilazione mediata dalla diamina acetiltransferasi, nota anche come spermidina/spermina N1-acetiltranferasi,[4][1] per formare due importanti metaboliti attivi, N1-acetiltrietilentetramina (MAT) e N1,N10-diacetiltrietilentetramina (DAT).[3] L'attività chelante di MAT è significativamente inferiore a quella della TETA.[1]
Eliminazione
[modifica | modifica wikitesto]La TETA e i suoi metaboliti, MAT e DAT, vengono principalmente eliminati attraverso l'urina.[3] Approssimativamente meno dell'1% della dose somministrata viene escreta renale come farmaco non modificato entro le prime sei ore dalla somministrazione. Circa l'8% della dose viene escreta come due importanti metaboliti della TETA, MAT e DAT. L'escrezione urinaria dei metaboliti avviene più tardi rispetto all'escrezione del farmaco madre non modificato e continua per 26 ore o più.[7]
Emivita
[modifica | modifica wikitesto]La emivita terminale media (t1/2) è variata da 13,8 a 16,5 ore.[3]
Clearance
[modifica | modifica wikitesto]In volontari adulti sani a cui somministrate capsule orali di TETA, la clearance totale orale è stata di 69,5 L/h.[7]
Tossicità
[modifica | modifica wikitesto]La dose letale DL50 orale è stata di 2500 mg/kg nei ratti. La DL50 cutanea è stata di 550 mg/kg nei conigli.[10]
Sono stati segnalati occasionali casi di sovradosaggio di trientina. Un'elevata dose di sovradosaggio di 60 g di cloridrato di trientina ha causato nausea, vomito, vertigini, lieve lesione renale acuta, ipofosfatemia lieve, bassi livelli di zinco sierico e bassi livelli di rame sierico. Il miglioramento clinico del paziente affetto da sovradosaggio tramite terapia di supporto con idratazione endovenosa. Non esiste un antidoto per un sovradosaggio acuto di trientina e l'uso cronico di trientina a dosi superiori alla dose massima consigliata ha causato anemia sideroblastica.[3]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ a b c d e f g h i (EN) Jun Lu, Triethylenetetramine Pharmacology and Its Clinical Applications, in Molecular Cancer Therapeutics, vol. 9, n. 9, 1º settembre 2010, pp. 2458–2467, DOI:10.1158/1535-7163.MCT-10-0523. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ a b (EN) Garth J.S. Cooper, Therapeutic Potential of Copper Chelation with Triethylenetetramine in Managing Diabetes Mellitus and Alzheimerʼs Disease:, in Drugs, vol. 71, n. 10, 2011-07, pp. 1281–1320, DOI:10.2165/11591370-000000000-00000. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ a b c d e f g h i FDA Approved Drug Products: CUVRIOR (trientine tetrahydrochloride) tablets, for oral use. (PDF), su accessdata.fda.gov.
- ^ a b c (EN) Jun Lu, Sally D. Poppitt e Asma A. Othman, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Metabolism of Triethylenetetramine in Healthy Human Participants: An Open-Label Trial, in The Journal of Clinical Pharmacology, vol. 50, n. 6, 2010-06, pp. 647–658, DOI:10.1177/0091270009349379. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ Jun Lu, Yi-Kai Chan e Gregory D. Gamble, Triethylenetetramine and metabolites: levels in relation to copper and zinc excretion in urine of healthy volunteers and type 2 diabetic patients, in Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals, vol. 35, n. 2, 2007-02, pp. 221–227, DOI:10.1124/dmd.106.012922. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ a b (EN) J. Lu, D. Gong e S. Y. Choong, Copper(II)-selective chelation improves function and antioxidant defences in cardiovascular tissues of rats as a model of diabetes: comparisons between triethylenetetramine and three less copper-selective transition-metal-targeted treatments, in Diabetologia, vol. 53, n. 6, 2010-06, pp. 1217–1226, DOI:10.1007/s00125-010-1698-8. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ a b c d e f (EN) Hea-Young Cho, Robert A. Blum e Tracey Sunderland, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Modeling of a Copper-Selective Chelator (TETA) in Healthy Adults, in The Journal of Clinical Pharmacology, vol. 49, n. 8, 2009-08, pp. 916–928, DOI:10.1177/0091270009337939. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ (EN) European Association for the Study of the Liver, EASL Clinical Practice Guidelines: Wilson’s disease, in Journal of Hepatology, vol. 56, n. 3, 2012-03, pp. 671–685, DOI:10.1016/j.jhep.2011.11.007. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ Triethylenetetramine, su go.drugbank.com. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ CDH Chemicals: Triethylenetetramine Material safety data sheet MSDS (PDF), su cdhfinechemical.com.
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