4-피페리디논
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이름 | |
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우선명 (PIN)
piperidin-4-one | |
별칭
4-piperidone,
azinanone, azinan-4-one | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.050.420 |
EC 번호 |
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PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C5H9NO | |
몰 질량 | 99.133 g·mol−1 |
끓는점 | 79 °C (174 °F; 352 K) |
위험 | |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 경고 |
H315, H319, H335 | |
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |
인화점 | 91 °C (196 °F; 364 K) |
관련 화합물 | |
관련 화합물
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피페리딘, 2-피레리디논 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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4-피페리디논(영어: 4-piperidinone)은 피페리딘의 유도체로 분자식이 C5H9NO이다. 4-피페리돈(영어: 4-piperidone)이라고도 한다. 4-피페리디논은 화학 물질 및 의약품 제조의 중간생성물로 사용된다.
피페리돈
[편집]피페리돈은 피페리돈 골격을 공유하는 화합물의 부류이다. 피페리돈 합성을 위한 전형적으로 명명된 반응은 알킬-1,3-아세톤다이카복실레이트를 벤즈알데하이드 및 아민과 결합하는 것을 포함하는 페트렌코-크리첸코의 피페리돈 합성이다.[1] 이러한 다성분 반응은 한취 피리딘 합성과 관련이 있다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Petrenko-Kritschenko P, Zoneff N (March 1906). “Ueber die Condensation von Aceton‐dicarbonsäureestern mit Benzaldehyd unter Anwendung von Ammoniak.”. 《Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft》 (독일어) 39 (2): 1358–61. doi:10.1002/cber.19060390234.