Zespół paraneoplastyczny
Zespół paraneoplastyczny, zespół paranowotworowy (ang. paraneoplastic syndrome, PS) – objawy lub zespoły objawów towarzyszące chorobie nowotworowej powstające niezależnie od miejscowego wzrostu lub występowania przerzutów odległych. Zespoły paraneoplastyczne często ustępują po skutecznym wyleczeniu nowotworu[1].
W wielu przypadkach etiologia zespołu nie jest znana. Najczęściej są efektem wywoływania reakcji autoimmunologicznej na krążące antygeny nowotworu lub wydzielania przez komórki nowotworowe substancji aktywnych biologicznie, takich jak hormony, czynników wzrostowych lub cytokin[1].
Do najczęstszych zespołów paraneoplastycznych zaliczamy[2]:
- endokrynopatie:
- zespół Cushinga (ektopowe wydzielanie ACTH)
- zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego
- hiperkalcemia
- hipoglikemia
- policytemia (z powodu nadmiaru erytropoetyny)
- zespół rakowiaka spowodowany serotoniną i bradykininą
- zmiany skórne:
- acanthosis nigricans maligna
- acanthosis palmaris
- erythema gyratum repens
- osteoartropatia przerostowa
- paraneoplastyczne rogowacenie dłoni i stóp
- pemfigoid paraneoplastyny
- pęcherzyca paraneoplastyczna
- piodermia zgorzelinowa
- rumień nekrotyczny wędrujący
- rybia łuska nabyta
- zespół Lesera-Trélata
- zespół Sweeta
- zespoły neurologiczne[3]:
- zmiany hematologiczne:
- zmiany naczyniowe:
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Kordek 2007 ↓, s. 76.
- ↑ LC. Pelosof, DE. Gerber. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. „Mayo Clin Proc”. 85 (9), s. 838-54, Sep 2010. DOI: 10.4065/mcp.2010.0099. PMID: 20810794.
- ↑ Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, s. 541. ISBN 978-83-7555-054-2.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Radzisław Kordek: Onkologia. Podręcznik dla studentów i lekarzy. Gdańsk: VIA MEDICA, 2007. ISBN 978-83-7555-016-0.
