Alfaxalona
Aspeto
Nome IUPAC (sistemática) | |
(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one | |
Identificadores | |
CAS | 23930-19-0 |
ATC | N01AX05 |
PubChem | 104845 |
DrugBank | DB11371 |
ChemSpider | |
Informação química | |
Fórmula molecular | C21H32O3 |
Massa molar | 332.477 g/mol |
SMILES | O=C2[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)C2)CC[C@H]4C[C@H](O)CC[C@]34C |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | ? |
Metabolismo | Hepático |
Meia-vida |
|
Excreção | sobretudo renal |
Considerações terapêuticas | |
Administração | endovenosa |
DL50 | ? |
Alfaxalona é um agente esteróide para indução anestésica.[1][2][3] A sua fórmula química é .[4]
Em 1971 foi associado à alfadolona e comercializado como Althesin e Saffran.[5][6] A partir dessa associação foi desenvolvida a escala de Ramsay para a descrição dos efeitos da sedação.[7]
Referências
- ↑ Elks J (14 de novembro de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. [S.l.]: Springer. pp. 664–. ISBN 978-1-4757-2085-3
- ↑ Morton IK, Hall JM (6 de dezembro de 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. [S.l.]: Springer Science & Business Media. p. 11. ISBN 978-94-011-4439-1
- ↑ «Alfaxalone». Drugs.com
- ↑ «Alfaxalona» (em inglês). PubChem. Consultado em 30 de setembro de 2020
- ↑ Clarke KW, Trim CM, Hall LW, eds. (2014). «Chapter 6: General pharmacology of the injectable agents used in anaesthesia». Veterinary Anaesthesia 11th ed. Oxford: W.B. Saunders. pp. 135–153. ISBN 9780702027932. doi:10.1016/B978-0-7020-2793-2.00006-2
- ↑ Suarez MA, Dzikiti BT, Stegmann FG, Hartman M (maio de 2012). «Comparison of alfaxalone and propofol administered as total intravenous anaesthesia for ovariohysterectomy in dogs». Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 39 (3): 236–44. PMID 22405473. doi:10.1111/j.1467-2995.2011.00700.x
- ↑ Ramsay MA; Savege TM, Simpson BR, Goodwin R (1974). «Controlled sedation with alphaxalone-alphadolone». Br Med J. 2 (5920): 656–9. PMC 1613102. PMID 4835444