Sari la conținut

Cabazitaxel

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Cabazitaxel
Identificare
Număr CAS183133-96-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem9854073[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB06772  Modificați la Wikidata
ChemSpider8029779[4]  Modificați la Wikidata
UNII51F690397J[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD09755[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1201748[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01CD04[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₄₅H₅₇NO₁₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară835,377906 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Cabazitaxelul este un agent chimioterapic derivat de taxan și este utilizat în tratamentul cancerului de prostată.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[9]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Cabazitaxelul este utilizat, în asociere cu prednisona sau prednisolona, în tratamentul cancerului de prostată metastatic sau rezistent la castrare, ulterior tratamentului cu docetaxel.[9][11]

Mecanism de acțiune

[modificare | modificare sursă]

Molecula de cabazitazel se leagă în mod reversibil de microtubulii fusului de diviziune, stabilizându-i și prevenind depolimerizarea sau dezasamblarea lor. Are loc astfel blocarea diviziunii celulare în metafază.[12][13]

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d cabazitaxel (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Cabazitaxel”, CABAZITAXEL (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b cabazitaxel (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b cabazitaxel (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b CABAZITAXEL (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Cabazitaxel (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Cabazitaxel”, CABAZITAXEL (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b c „Cabazitaxel”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ „Cabazitaxel”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - JEVTANA 60 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 
  12. ^ Yvon AM, Wadsworth P, Jordan MA (aprilie 1999). „Taxol Suppresses Dynamics of Individual Microtubules in Living Human Tumor Cells”. Mol. Biol. Cell. 10 (4): 947–59. doi:10.1091/mbc.10.4.947. PMC 25218Accesibil gratuit. PMID 10198049. 
  13. ^ Jordan MA, Wilson L (aprilie 2004). „Microtubules as a target for anticancer drugs”. Nature Reviews. Cancer. 4 (4): 253–65. doi:10.1038/nrc1317. PMID 15057285.