Гексаметилдисилазан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гексаметилдисилазан
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Гексаметилдисилазан
Сокращения ГМДС
Традиционные названия Гексаметиламинодисилан
Хим. формула [(CH3)3Si]2NH
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 161,39 г/моль
Плотность 0,7724; 0,7741 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -78 °C
 • кипения 125,4-125,6; 126 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4080
Классификация
Рег. номер CAS 999-97-3
PubChem
Рег. номер EINECS 213-668-5
SMILES
InChI
RTECS JM9230000
ChEBI 85068
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 5 мг/м³
ЛД50 600 мг/кг
Фразы риска (R) R11, R20/21/22, R34
Фразы безопасности (S) S16, S26, S36/37/39, S45
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствует
3
1
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гексаметилдисилазан — химическое соединение, алкил- и аминопроизводное моносилана с формулой [(CH3)3Si]2NH, бесцветная жидкость c резким запахом, быстро гидролизуется водой.

Физические свойства

[править | править код]

Гексаметилдисилазан образует бесцветную жидкость с резким запахом.

Реагирует с водой и спиртами.

Растворяется в инертных органических растворителях.


Применение

[править | править код]
  • Модифицирующая добавка для различных полимеров с целью придания им водо-, морозо- и термостойкости.
  • В фармацевтической промышленности – ценное сырьё для выпуска противосклеротических препаратов и синтетических антибиотиков, в частности один из основных видов сырья для синтеза противоопухолевого препарата «Фторафур» и промежуточный продукт при получении препарата «Пармидин».
  • В электронной, металлообрабатывающей промышленности и автомобилестроении – для получения изолирующих и защитных слоев и плёнок из диоксида, нитрида и карбида кремния.

Литература

[править | править код]
  • Руководство по неорганическому синтезу: В 6-ти т. / Ред. Брауэр Г.. — М.: Мир, 1985. — Т. 3. — 392 с.
  • Адрианов К.А. Кремнийорганические соединения. — М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1955. — 521 с.