Диацетилдигидроморфин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диацетилдигидроморфин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (5α,6α)-7,8-Дигидро- 4,5-эпокси- 17-метилморфинан- 3,6-диацетат
Брутто-формула C21H25NO5
Молярная масса 371.427 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Другие названия
Паралаудин, Дигидрогероин

Диацетилдигидроморфин (Паралаудин, Дигидрогероин) — сильнодействующее производное опиума, разработанное в Германии в 1929 году, которое изредка используется в некоторых странах для лечения сильных болей, например, вызванных терминальной стадией рака[1].

Диацетилдигидроморфин быстро метаболизируется эстеразами плазмы в дигидроморфин тем же путём, что диацетилморфин (героин) метаболизируется в морфин, но в отличие от дигидроморфина, более сильного, чем морфин, диацетилдигидроморфин слабее, чем героин, возможно, потому что он метаболизируется медленнее. Диацетилдигидроморфин примерно эквивалентен морфину, в то время, как героин в несколько раз сильнее. Подобно другим опиоидам, существует риск передозировки или опасного для жизни угнетения дыхания. Когда требуются сильные наркотики, но отсутствуют морфин или героин[2], гораздо чаще используются более известные препараты, такие, как никоморфин, гидроморфон, оксиморфон или фентанил, с которыми врачи более знакомы и которые обычно не ассоциируются с морфином или героином. Побочные эффекты схожи с таковыми у других полусинтетическими опиатами и полностью синтетических опиоидов, чаще всего сообщается о сонливости, тошноте и запорах[3]. По сравнению с морфином, диацетилдигидроморфин вызывает гораздо меньше побочных эффектов и с меньшей интенсивностью. Однако эффекты этих препаратов очень похожи: морфин часто вызывает более интенсивные побочные эффекты, такие как эйфория, запоры, миоз, физическая зависимость, психическая зависимость, опасное для жизни угнетение дыхания и сильная общая зависимость.

Примечания

[править | править код]
  1. Journal MED | Aktuelle Infos für Ärzte (нем.). www.journalmed.de. Дата обращения: 13 апреля 2021. Архивировано 13 апреля 2021 года.
  2. W. R. Martin, H. F. Fraser. A Comparative Study of Physiological and Subjective Effects of Heroin and Morphine Administered Intravenously in Postaddicts (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 1961-09-01. — Vol. 133, iss. 3. — P. 388–399. — ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103. Архивировано 13 апреля 2021 года.
  3. Pharmacological characterization of dihydromorphine, 6-acetyldihydromorphine and dihydroheroin analgesia and their differentiation from morphine (англ.) // European Journal of Pharmacology. — 2004-05-25. — Vol. 492, iss. 2-3. — P. 123–130. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/j.ejphar.2004.03.050. Архивировано 13 апреля 2021 года.

Литература

[править | править код]
  • Gilbert, AK; Hosztafi, S; Mahurter, L; Pasternak, GW (2004). «Pharmacological characterization of dihydromorphine, 6-acetyldihydromorphine and dihydroheroin analgesia and their differentiation from morphine». European Journal of Pharmacology 492 (2–3): 123–30.