Морганукодон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
† Морганукодон
Реконструкция Morganucodon oehleri
Реконструкция Morganucodon oehleri
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Синапсиды
Клада:
Эупеликозавры
Клада:
Сфенакодонты
Клада:
Sphenacodontoidea
Клада:
Терапсиды
Клада:
Териодонты
Клада:
Eutheriodontia
Клада:
Цинодонты
Клада:
Эуцинодонты
Клада:
Probainognathia
Клада:
Prozostrodontia
Клада:
Mammaliamorpha
Клада:
Маммалиаформы
Отряд:
† Морганукодоны
Семейство:
† Морганукодонтиды
Род:
† Морганукодон
Международное научное название
Morganucodon Kühne, 1949
Виды
См. текст
Геохронология
 201,6—164,7 млн лет

Морганукодон[1] (лат. Morganucodon, «зубы из Гламоргана», по латинскому названию этой местности в Уэльсе в «Книге Судного дня») — род базальных маммалиаформ из семейства морганукодонтид[2] (Morganucodontidae) отряда морганукодонов (Morganucodonta). Существовал с позднего триаса по среднюю юру, примерно 201,6—164,7 млн лет назад[3].

Выделен как самостоятельный род немецким палеонтологом Вальтером Георгом Кюне, описавшим типовой вид Morganucodon watsoni из нижней юры Уэльса[4]. Ранее некоторыми авторами отождествлялся с родственным ему эозостродоном[1] (Eozostrodon)[5].

В отличие от многих других ранних маммалиаформ, морганукодон хорошо представлен многочисленным и хорошо сохранившимся, хотя и в значительной мере расчленённым материалом. Большая часть материала происходит из Гламоргана (Morganucodon watsoni), но ископаемые остатки также найдены в провинции Юньнань в КНР (Morganucodon oehleri), во многих местах в Европе и Северной Америке. Некоторые, по-видимому, близкородственные животные (Megazostrodon) известны по уникальным ископаемым остаткам, найденным в Южной Африке[6].

Характеристика и образ жизни

[править | править код]
Череп Morganucodon oehleri

Как и большинство ранних млекопитающих, морганукодон был небольшим, покрытым шерстью животным, опиравшимся на всю стопу. Хвост был относительно длинным. Согласно Кемпу (Kemp, 2005) «длина черепа составляла 2—3 см, длина тела около 10 см. Внешне напоминал мышь или землеройку»[7].

Морганукодон, по всей видимости, вёл ночной образ жизни, а днём находился в норе. Рацион состоял, по-видимому, из насекомых[8] и других мелких животных. Скорее всего, морганукодон откладывал яйца[9].

Продолжительность жизни и метаболизм

[править | править код]

По Э. Ньюхэму и соавторам (2020), максимальная продолжительность жизни морганукодона достигала не менее 14 лет при массе 10,7—25,0 г, а кюнеотерия (Kuehneotherium) — 9 лет при массе 14,9—32,7 г. Такая оценка была получена путём подсчёта среднего количества колец цемента — ежегодно откладываемой костной ткани, которая покрывает корень и шейку зуба. Примечательно, что современные млекопитающие при такой же массе тела имеют меньшую продолжительность жизни; таким образом, в данном отношении морганукодон и кюнеотерий оказываются сопоставимы с современными рептилиями (нептичьими завропсидами). Тем не менее, при сопоставлении прямой роста массы тела относительно возраста аналогичное соотношение наблюдается у австралийской ехидны (Tachyglossus aculeatus) и серого мышиного лемура (Microcebus murinus). Исследователи пришли к выводу, что по отношению средней массы тела и скорости роста тела морганукодон и кюнеотерий также близки к современным рептилиям (в данном случае не учитывались однопроходные). Отмечается, что, возможно, по уровню метаболизма морганукодон был близок к современным варанам (Varanidae) и имел больший уровень аэробной активности, чем рептилии, не относящиеся к варанам, но меньший, чем ныне живущие млекопитающие. Как заключают Ньюхэм и соавторы, сделанные ими выводы подтверждают мозаичность эволюции эндотермии[англ.] млекопитающих[10][11].

  • Гистограмма оценок продолжительности жизни Morganucodon и Kuehneotherium по подсчётам количества колец цемента
    Гистограмма оценок продолжительности жизни Morganucodon и Kuehneotherium по подсчётам количества колец цемента
  • Двойная диаграмма[англ.], построенная с учётом влияния филогении (Log10 PGLS), показывающая отношение значений массы тела (г) и максимальной продолжительности жизни в естественной среде обитания (в годах) для современных млекопитающих (n = 279), современных рептилий (n = 252) и ископаемых маммалиаформ
    Двойная диаграмма[англ.], построенная с учётом влияния филогении (Log10 PGLS), показывающая отношение значений массы тела (г) и максимальной продолжительности жизни в естественной среде обитания (в годах) для современных млекопитающих (n = 279), современных рептилий (n = 252) и ископаемых маммалиаформ
  • Двойная диаграмма, построенная с учётом влияния филогении (Log10 PGLS), показывающая отношение значений массы тела (г) и стандартной скорости метаболизма при допущении, что масса тела одинакова (msSMR; mL O2 h−1 g−1), для современных млекопитающих (n = 117), современных рептилий (n = 55) и ископаемых маммалиаформ (оценка)
    Двойная диаграмма, построенная с учётом влияния филогении (Log10 PGLS), показывающая отношение значений массы тела (г) и стандартной скорости метаболизма при допущении, что масса тела одинакова (msSMR; mL O2 h−1 g−1), для современных млекопитающих (n = 117), современных рептилий (n = 55) и ископаемых маммалиаформ (оценка)
  • Двойная диаграмма, построенная с учётом влияния филогении (Log10 PGLS), показывающая отношение значений массы тела (г) и постоянной K (в днях−1) темпов роста после рождения для современных млекопитающих (n = 115), современных рептилий (n = 33) и ископаемых маммалиаформ (оценка)
    Двойная диаграмма, построенная с учётом влияния филогении (Log10 PGLS), показывающая отношение значений массы тела (г) и постоянной K (в днях−1) темпов роста после рождения для современных млекопитающих (n = 115), современных рептилий (n = 33) и ископаемых маммалиаформ (оценка)

Линии регрессии PGLS для современных млекопитающих отмечены чёрным, для рептилий — голубым. 95%-ные доверительные интервалы показаны пунктирными линиями, тогда как 95%-ные предикторные интервалы — пунктирными линиями.

Классификация

[править | править код]

Согласно данным сайта Paleobiology Database, на сентябрь 2021 года к роду относят 5 видов[3]:

Вид Отдел (ярус), формация Место обнаружения Известный материал
Morganucodon watsoni Kuehne, 1949typus
[syn. Eozostrodon watsoni] 		Нижняя юра (геттанг / синемюр), заполняющий трещины известняк /мергель  Великобритания
( Уэльс) 		Фрагменты черепа и костей посткраниального скелета, изолированные зубы[4][12][13][14].
Morganucodon heikuopengensis Young, 1978
[syn. Eozostrodon heikuopengensis] 		Нижняя юра (синемюр),
формация Люфенг[англ.] 		 Китай (Юньнань) Фрагменты челюстей и изолированные зубы[15][13].
Morganucodon oehleri Rigney, 1963
[syn. Eozostrodon oehleri] 		Нижняя юра (геттанг / синемюр),
формация Люфенг[англ.] 		 Китай (Юньнань) Почти полные черепа и элементы посткраниального скелета[16][17].
Morganucodon peyeri Clemens, 1980 Верхний триас (рэт),
формация Клеттгау[англ.] 		 Швейцария
( Шаффхаузен) 		Фрагменты челюстей и изолированные зубы[18].
Morganucodon tardus
Butler & Sigogneau-Russel, 2016 		Средняя юра (бат),
формация Форст-Марбл[англ.] 		 Великобритания
( Англия) 		Изолированные зубы[19].

Кроме того, только до рода, как Morganucodon sp., были определены экземпляры, обнаруженные в верхнем триасе (рэт) Швейцарии (Шаффхаузен)[18] и Франции (Лотарингия)[20] и нижний юре (формация Кайента[англ.], синемюр / плинсбах) США (Аризона)[21].

Филогения

[править | править код]

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Шубин Н. Внутренняя рыба. История человеческого тела с древнейших времён до наших дней / пер. с англ. П. Петрова. — М.: Астрель : CORPUS, 2010. — С. 86. — 303 с. — (ЭЛЕМЕНТЫ). — ISBN 978-5-271-26000-1.
  2. ↑ Аверьянов А. О., Лещинский С. В., Файнгерц А. В., Скучас П. П., Резвый А. С. Новый комплекс раннемеловых позвоночных Западной Сибири (Красноярский край) // Состояние и проблемы геологического изучения недр и развития минерально-сырьевой базы Красноярского края. — Красноярск, 2003. — С. 106—108. Архивировано 29 октября 2021 года.
  3. ↑ 1 2 Morganucodon (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 29 октября 2021).
  4. ↑ 1 2 Kühne W. G. On a Triconodont tooth of a new pattern from a Fissure-filling in South Glamorgan (англ.) // Proceedings of the Zoological Society of London : journal. — 1949. — Vol. 119. — P. 345—350. — ISSN 0952-8369. — doi:10.1111/j.1096-3642.1949.tb00883.x.
  5. ↑ Page 79 in F. A. Jenkins, Jr. and A. W. Crompton, «Triconodonta», Chapter 4 pages 74—90 of Mesozoic Mammals: The First Two-Thirds of Mammalian History, edited by Jason A. Lillegraven, Zofia Kielan-Jaworowska and William A. Clemens, University of California Press: Berkeley, Los Angeles, London, 1979 ISBN 0-520-03582-8
  6. ↑ Pages 21-33, 174 in Zofia Kielan-Jaworowska, Richard L. Cifelli and Zhe-Xi Luo, Mammals from the Age of Dinosaurs: Origins, Evolution, and Structure, Columbia University Press, New York, 2004 ISBN 0-231-11918-6
  7. ↑ Kemp T. S. 2005. The origin and evolution of mammals, Oxford University Press, page 143. ISBN 0-19-850760-7.
  8. ↑ Gill P. G., Purnell M. A., Crumpton N., Brown K. R., Gostling N. J., Stampanoni M., Rayfield E. J. Dietary specializations and diversity in feeding ecology of the earliest stem mammals (англ.) // Nature : journal. — 2014. — Vol. 512, iss. 7514. — P. 303—305. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature13622. — PMID 25143112. Архивировано 29 октября 2021 года.
  9. ↑ Naish D.[англ.]. Did Mesozoic Mammals Give Birth to Live Babies or Did They Lay Eggs? (англ.). Tetrapod Zoology Podcast. Дата обращения: 29 октября 2021. Архивировано 28 июня 2021 года.
  10. ↑ Newham E., Gill P. G., Brewer P., et al. Reptile-like physiology in Early Jurassic stem-mammals (англ.) // Nature Communications : journal. — 2020. — Vol. 11, iss. 1. — P. 5121. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/s41467-020-18898-4. Архивировано 15 октября 2020 года.
  11. ↑ Александра Медведева (2021-10-13). "Зубы помогли описать образ жизни одних из самых древних млекопитающих". Indicator. Архивировано 30 октября 2020. Дата обращения: 29 октября 2021.
  12. ↑ Kühne W. G. Rhaetische Triconodonten aus Glamorgan, ihre Stellung zwischen den Klassen Reptilia und Mammalia und ihre Bedeutung für die REICHART'sche Theorie (нем.) // Paläontologische Zeitschrift. — 1958. — Bd. 32, H. 3. — S. 197—235. — ISSN 1236-9874. — doi:10.1007/BF02989032.
  13. ↑ 1 2 Clemens W. A.[англ.]. A problem in morganucodontid taxonomy (Mammalia) (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society[англ.] : journal. — 1979. — Vol. 66, iss. 1. — P. 1—14. — ISSN 0024-4082. — doi:10.1111/j.1096-3642.1979.tb01898.x.
  14. ↑ Kermack K. A., Mussett F., Rigney H. W. The skull of Morganucodon (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society[англ.]. — 1981. — Vol. 71, iss. 1. — P. 1—158. — ISSN 0024-4082. — doi:10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x.
  15. ↑ Young C.-C. New materials of Eozostrodon (англ.) // Vertebrata PalAsiatica : journal. — 1978. — Vol. 16. — P. 1—3. — ISSN 1000-9418. Архивировано 29 октября 2021 года.
  16. ↑ Rigney H. W. A Specimen of Morganucodon from Yunnan (англ.) // Nature : journal. — 1963. — Vol. 197, iss. 4872. — P. 1122—1123. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/1971122a0. — Bibcode: 1963Natur.197.1122R.
  17. ↑ Luo Z., Lucas S. G., Li J., Zhen S. A new specimen of Morganucodon oehleri from the Lower Lufeng Formation, Yunnan, China (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 11. — P. 671—680. — ISSN 0077-7749. Архивировано 29 октября 2021 года.
  18. ↑ 1 2 Clemens W. A. Rhaeto-Liassic mammals from Switzerland and West Germany (англ.) // Zitteliana : journal. — 1980. — Vol. 5. — P. 51—92. Архивировано 20 февраля 2022 года.
  19. ↑ Butler P. M., Sigogneau-Russell D. Diversity of triconodonts in the Middle Jurassic of Great Britain (англ.) // Palaeontologica Polonica : journal. — 2016. — Vol. 67. — P. 35—65. — ISSN 0567-7920. Архивировано 10 августа 2016 года.
  20. ↑ Godefroit P. Reptilian, therapsid and mammalian teeth from the Upper Triassic of Varangéville (northeastern France). Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique (англ.) // Sciences de la Terre : journal. — 1997. — Vol. 67. — P. 83—102. Архивировано 27 октября 2021 года.
  21. ↑ Jenkins F. A.[англ.], Crompton A. W.[англ.], Downs W. R. Mesozoic mammals from Arizona: New evidence on mammalian evolution (англ.) // Science : journal. — 1983. — Vol. 222, iss. 4629. — P. 1233—1235. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.222.4629.1233. — PMID 17806725.
  22. ↑ Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo, 2004, p. 521.
  23. ↑ 1 2 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020, Mammaliaformes T. B. Rowe 1988 [T. B. Rowe], converted clade name, pp. 851—857.
  24. ↑ 1 2 Mammaliaformes (англ.). RegNum. Дата обращения: 27 октября 2021. Архивировано 27 октября 2021 года.
  25. ↑ Close R. A., Friedman M., Lloyd G. T., Benson R. B. J. Evidence for a Mid-Jurassic Adaptive Radiation in Mammals (англ.) // Current Biology : journal. — 2015. — Vol. 25, iss. 16. — P. 2137—2142. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2015.06.047. — PMID 26190074.

Литература

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Морганукодон&oldid=139635877