Adenozin-monofosfat
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
5'-Adenylic acid
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.455 |
| MeSH | Adenosine+monophosphate |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C10H14N5O7P | |
| Molarna masa | 347,22 g/mol |
| Kiselost (pKa) | 0.9, 3.8, 6.1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Adenozin monofosfat (AMP), ili 5'-adenilna kiselina, je nukleotid koji je RNK gradivni blok. Ovo jedinjenje je ester fosforne kiseline i nukleozida adenozina. AMP se sastoji od fosfatne grupe, šećera riboze, i nukleobaze adenina.[1][2] Kao supstituent on se označava prefiksom adenilil-.
Proizvodnja i degradacija
[уреди | уреди извор]AMP se može proizvesti tokom ATP sinteze enzimom adenilat kinaza kombinovanjem dva ADP molekula[3]:
- 2 ADP → ATP + AMP
Alternativno AMP se može proizvesti hidrolizom jedne visokoenergijske fosfatne ADP veze:
- ADP → AMP + Pi
AMP može takođe biti formiran hidrolizom ATP u AMP i pirofosfat[4]:
- ATP → AMP + PPi
Kad se RNK razlaže u živim sistemima, nukleozid monofosfati, poput adenozin monofosfata, se formiraju.
AMP se može regenerisati u ATP na sledeći način:
- AMP + ATP → 2 ADP (adenilat kinaza u suprotnom pravcu)
- ADP + Pi → ATP (ovaj step se najčešće izvodi u aerobima putem ATP sintaze tokom oksidativne fosforilacije)
AMP može biti konvertovan u IMP enzimom mioadenilat deaminaza, odstranjenjem jedne amino grupe.
U kataboličkim putevima, adenozin monofosfat može biti konvertovan u uričnu kiselinu, koja se izlučuje iz tela.
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Rosano TG, Clayson KJ, Strandjord PE (1976). „Evaluation of adenosine 5'-monophosphate and fluoride as adenylate kinase inhibitors in the creatine kinase assay”. Clin. Chem. 22 (7): 1078—83. PMID 179733.
- ^ Kunitz, M. (1962). „Hydrolysis of adenosine triphosphate by crystalline yeast pyrophosphatase. Effect of zinc and magnesium ions” (PDF). J. Gen. Physiol. 45(4)Pt 2: 31—46. PMC 2195188
. PMID 14460583.
Dodatna literatura
[уреди | уреди извор]- Ming D, Ninomiya Y, Margolskee RF (1999). „Blocking taste receptor activation of gustducin inhibits gustatory responses to bitter compounds”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (17): 9903—8. PMC 22308 . PMID 10449792.
- Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
- Adenosine+monophosphate на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
