Пређи на садржај

Bromizoval

С Википедије, слободне енциклопедије
Bromizoval
Skeletal formula of bromisoval
Nazivi
IUPAC naziv
(RS)-2-Bromo-N-karbamoil-3-metilbutanamid
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.115
EC broj 207-825-7
KEGG[1]
MeSH Bromisovalum
UNII
  • CC(C)C(Br)c(:[o]):[nH]:c(:[nH2]):[o]
  • CC(C)C(Br)C(=O)NC(N)=O
Svojstva
C6H11BrN2O2
Molarna masa 223,07 g·mol−1
log P 1,057
Kiselost (pKa) 10,536
Baznost (pKb) 3;461
Farmakologija
Načini upotrebe Oralno
Srodna jedinjenja
Srodne ureje
Karbromal
Srodna jedinjenja
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Bromizoval (bromvalerilureja) je hipnotik i sedativ koji je bio otkriven 1907.[4] One je u prodaji na slobodno u Aziji pod mnoštvom naziva (kao što je Brovarin[5]). On se obično koristi u kombinaciji sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima.

Hronična upotreba bromizovala je vezana za trovanje bromom.[6][7][8][9]

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ US patent 914518, Saam, E., "Alpha-halogen-isovaleryl-urea and process of making the same", issued 09. 03. 1909., assigned to Knoll 
  5. ^ „Bromisoval”. International. Drugs.com. 
  6. ^ Hashida, H.; Honda, T.; Morimoto, H.; Aibara, Y. (2001). Nihon Ronen Igakkai Zasshi. Japanese Journal of Geriatrics (pdf) (на језику: japanese). 38 (5): 700—703. ISSN 0300-9173. PMID 11605223. doi:10.3143/geriatrics.38.700 http://www.jstage.jst.go.jp/article/geriatrics1964/38/5/38_5_700/_pdf |url= захтева наслов (помоћ). 
  7. ^ Kawakami, T.; Takiyama, Y.; Yanaka, I.; Taguchi, T.; Tanaka, Y.; Nishizawa, M.; Nakano, I. (1998). „Chronic bromvalerylurea intoxication: Dystonic posture and cerebellar ataxia due to nonsteroidal anti-inflammatory drug abuse” (pdf). Internal Medicine. Tokyo, Japan. 37 (9): 788—791. PMID 9804091. doi:10.2169/internalmedicine.37.788. 
  8. ^ Wang, Y. -T.; Yang, S. Y.; Wu, V. C.; Wu, K. D.; Fang, C. C. (2005). „Pseudohyperchloraemia due to bromvalerylurea abuse”. Nephrology Dialysis Transplantation. 20 (8): 1767—1768. PMID 15972320. doi:10.1093/ndt/gfh945. 
  9. ^ Arai, A.; Sato, M.; Hozumi, I.; Matsubara, N.; Tanaka, K.; Soma, Y.; Adachi, T.; Tsuji, S. (1997). „Cerebellar Ataxia and Peripheral Neuropathy due to Chronic Bromvalerylurea Poisoning” (pdf). Internal Medicine. Tokyo, Japan. 36 (10): 742—746. PMID 9372340. doi:10.2169/internalmedicine.36.742. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).