انتقل إلى المحتوى

إيزو غوانوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيزو غوانوسين
إيزو غوانوسين
إيزو غوانوسين
أسماء أخرى

9-β-D-Ribofuranosyl-6-amino-1H-purin-2-on 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-amino-1H-purin-2-on

المعرفات
رقم CAS 1818-71-9
بوب كيم (PubChem) 223996
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Nc1nc(=O)[nH]c2n(cnc12)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O
  • 1S/C10H13N5O5/c11-7-4-8(14-10(19)13-7)15(2-12-4)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
    Key: MIKUYHXYGGJMLM-UUOKFMHZSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C10H13N5O5
كتلة مولية 283.24 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإيزو غوانوسين(بالإنجليزية: Isoguanosine)‏ أو الكروتونوسيد هو نوكليوسيد اصطناعي قاعدته النيتروجينية هي إيزو غوانين مرتبطة بسكر الريبوز، وهو مماكب للغوانوسين تكون فيه مجموعتي الأمين والكربونيل متبادلتي الأماكن.

غوانوسين (غ). إيزوغوانوسين (إغ)

يمكن للإيزو غوانوسين أن يشكل زوج قواعد واتسون-كريك مع الإيزو سيتيدين، ويستخدم في المخابر في دراسة مضاهئات الأحماض النووية الصناعية التي تحتوي على أزواج القواعد إيزو غوانين-إيزو سايتوسين.[1][2]

مراجع

[عدل]
  1. ^ (بالإنجليزية) Andrzej Jaworski, JÓzef S. Kwiatkowski et Bogdan Lesyng, « Why isoguanine and isocytosine are not the components of the genetic code », في International Journal of Quantum Chemistry, vol. 28, no S12, 14-16 mars 1985, ص.  209-216 [النص الكامل, lien DOI (pages consultées le 12 août 2015)] 
  2. ^ (بالإنجليزية) Christopher Roberts, Rajanikanth Bandaru et Christopher Switzer, « Theoretical and Experimental Study of Isoguanine and Isocytosine:  Base Pairing in an Expanded Genetic System », في Journal of the American Chemical Society, vol. 119, no 20, 1997, ص.  4640-4649 [النص الكامل, lien DOI (pages consultées le 12 août 2015)]