من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
يوريدين
Skeletal formula of uridine
Ball-and-stick model of the uridine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
أسماء أخرى
uridine
المعرفات
رقم CAS
58-96-8 Y
بوب كيم (PubChem)
6029
O=C1NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 N Key: DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N N
الخواص
صيغة كيميائية
C9 H12 N2 O6
كتلة مولية
244.2 غ.مول−1
الكتلة المولية
244.20
المظهر
solid
الكثافة
.99308g/cm3
نقطة الانصهار
167.2 °س، 440 °ك، 333 °ف
log P
-1.98
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل
اليوريدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة اليوراسيل ، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، حين يرتبط اليوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى يوريدين منقوص الأكسجين .
يُنتَج اليوريدين في الطبيعة بشكل كبير على هيئة يوريدين أحادي الفوسفات (يوريدايلات) بواسطة تخليق دي نوفو وذلك بنزع الكربوكسيل للأوروتيدايلات وهذه العملية تتم بواسطة الإنزيم أوروتيديلات ديكاربوكسيلاز ، يتم إنتاج الأوروتيدايلات من حمض الأوروتيك الذي يرتبط مع فوسفوريبوزيل بيروفوسفات (FRPP) (ف.ر.ب.ف) لتشكيل الأوروتيدايلات بواسطة إنزيم أوروتات فوسفوريبوزيل ترانسفيراز ، يتم إنتاج (ف.ر.ب.ف) من الريبوز 5-فوسفات بواسطة المزيد من الفسفرة ، ويعمل كجزيء طاقة لدفع التفاعل قُدُما، بينما ينتج الأوروتات على عدة مراحل من كربامويل فوسفات وحمض الأسبارتيك .[ 1]
^ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. (2002). "Section 25.1In de Novo Synthesis, the Pyrimidine Ring Is Assembled from Bicarbonate, Aspartate, and Glutamine". Biochemistry (ط. 5th). W H Freeman. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16. {{استشهاد بكتاب }}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link )
معرفات كيميائية
ملف العقاقير القومي (المصطلَحات المرجعية) (NDF-RT) : N0000192396
سجل بيلشتاين (Beilstein) : 754904
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID) : 6029
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG) : C00299
المعهد القومي للسرطان (NSC) : 20256
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL) : CHEMBL100259
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI) : InChI=1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
قاموس المواد الكيميائية الياباني (Nikkaji) : J4.593D
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey) : DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N
قاعدة بيانات الحواتم المناعية (IEDB) : 149164
الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية (IUPHAR) : 4566
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI) : 16704
دستوكس (DSSTox) : DTXSID40891555
قاعدة بيانات أيض الإنسان (HMDB) : HMDB0000296
قاعدة بيانات المُكوِّنات التجميلية (CosIng) : 59988
معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL) : SCHEMBL20667
تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES) : C1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O
قاعدة بيانات الأيض (MetaboLights) : MTBLC16704
قاعدة بيانات كنابساك (KNApSAcK) : C00019674
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) : 100.000.370
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider) : 5807
المفوضية الأوروبية (EC) : 200-407-5
رقم جملن (Gmelin) : 397474
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES) : C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)CO)O)O
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS) : 58-96-8
مستودع العقاقير (DrugBank) : DB02745
المُكوِّن الفريد (UNII) : WHI7HQ7H85