CUGBP2
المظهر
CELF2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CELF2, BRUNOL3, CUGBP2, ETR-3, ETR3, NAPOR, CELF-2, CUG-BP2, CUGBP, Elav-like family member 2, CUGBP Elav-like family member 2, DEE97 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602538 MGI: MGI:1338822 HomoloGene: 4783 GeneCards: 10659 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 10659 | 14007 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000048740 | ENSMUSG00000002107 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 6.54 – 7.51 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CUGBP2 (CUGBP Elav-like family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CUGBP2 في الإنسان.[1][1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: CELF2 CUGBP, Elav-like family member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lu X، Timchenko NA، Timchenko LT (مارس 1999). "Cardiac elav-type RNA-binding protein (ETR-3) binds to RNA CUG repeats expanded in myotonic dystrophy". Hum Mol Genet. ج. 8 ع. 1: 53–60. DOI:10.1093/hmg/8.1.53. PMID:9887331.
- ^ Hwang DM، Hwang WS، Liew CC (مارس 1995). "Single pass sequencing of a unidirectional human fetal heart cDNA library to discover novel genes of the cardiovascular system". J Mol Cell Cardiol. ج. 26 ع. 10: 1329–33. DOI:10.1006/jmcc.1994.1151. PMID:7869393.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Choi DK، Ito T، Tsukahara F، وآخرون (1999). "Developmentally-regulated expression of mNapor encoding an apoptosis-induced ELAV-type RNA binding protein". Gene. ج. 237 ع. 1: 135–42. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00312-1. PMID:10524244.
- Good PJ، Chen Q، Warner SJ، Herring DC (2000). "A family of human RNA-binding proteins related to the Drosophila Bruno translational regulator". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 37: 28583–92. DOI:10.1074/jbc.M003083200. PMID:10893231.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ladd AN، Charlet N، Cooper TA (2001). "The CELF Family of RNA Binding Proteins Is Implicated in Cell-Specific and Developmentally Regulated Alternative Splicing". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 4: 1285–96. DOI:10.1128/MCB.21.4.1285-1296.2001. PMC:99581. PMID:11158314.
- Li D، Bachinski LL، Roberts R (2001). "Genomic organization and isoform-specific tissue expression of human NAPOR (CUGBP2) as a candidate gene for familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia". Genomics. ج. 74 ع. 3: 396–401. DOI:10.1006/geno.2001.6558. PMID:11414768.
- Anant S، Henderson JO، Mukhopadhyay D، وآخرون (2002). "Novel role for RNA-binding protein CUGBP2 in mammalian RNA editing. CUGBP2 modulates C to U editing of apolipoprotein B mRNA by interacting with apobec-1 and ACF, the apobec-1 complementation factor". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 50: 47338–51. DOI:10.1074/jbc.M104911200. PMID:11577082.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lichtner P، Attié-Bitach T، Schuffenhauer S، وآخرون (2003). "Expression and mutation analysis of BRUNOL3, a candidate gene for heart and thymus developmental defects associated with partial monosomy 10p". J. Mol. Med. ج. 80 ع. 7: 431–42. DOI:10.1007/s00109-002-0331-9. PMID:12110949.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mukhopadhyay D، Houchen CW، Kennedy S، وآخرون (2003). "Coupled mRNA stabilization and translational silencing of cyclooxygenase-2 by a novel RNA binding protein, CUGBP2". Mol. Cell. ج. 11 ع. 1: 113–26. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00012-1. PMID:12535526.
- Singh G، Charlet-B N، Han J، Cooper TA (2004). "ETR-3 and CELF4 protein domains required for RNA binding and splicing activity in vivo". Nucleic Acids Res. ج. 32 ع. 3: 1232–41. DOI:10.1093/nar/gkh275. PMC:373409. PMID:14973222.
- Mukhopadhyay D، Jung J، Murmu N، وآخرون (2004). "CUGBP2 plays a critical role in apoptosis of breast cancer cells in response to genotoxic injury". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1010: 504–9. Bibcode:2003NYASA1010..504M. DOI:10.1196/annals.1299.093. PMID:15033780.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Murmu N، Jung J، Mukhopadhyay D، وآخرون (2004). "Dynamic antagonism between RNA-binding protein CUGBP2 and cyclooxygenase-2-mediated prostaglandin E2 in radiation damage". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 38: 13873–8. Bibcode:2004PNAS..10113873M. DOI:10.1073/pnas.0406066101. PMC:518846. PMID:15358864.
- Han J، Cooper TA (2005). "Identification of CELF splicing activation and repression domains in vivo". Nucleic Acids Res. ج. 33 ع. 9: 2769–80. DOI:10.1093/nar/gki561. PMC:1126903. PMID:15894795.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Chen Z، Eggerman TL، Patterson AP (2007). "ApoB mRNA editing is mediated by a coordinated modulation of multiple apoB mRNA editing enzyme components". Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. ج. 292 ع. 1: G53–65. DOI:10.1152/ajpgi.00118.2006. PMID:16920700.