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조효소 B

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조효소 B
이름
IUPAC 이름
2-[(7-mercapto-1-oxoheptyl)amino]-3-phosphonooxybutanoic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8,10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18) 예
    Key: JBJSVEVEEGOEBZ-UHFFFAOYSA-N 예
  • InChI=1/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8,10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18)/t8-,10-/m1/s1
    Key: JBJSVEVEEGOEBZ-PSASIEDQBT
  • InChI=1/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8,10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18)
    Key: JBJSVEVEEGOEBZ-UHFFFAOYAG
  • O=C(N[C@@H](C(=O)O)[C@H](OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS
  • O=C(NC(C(=O)O)C(OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS
성질
C
11
H
22
NO
7
PS
몰 질량 343.333641
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

조효소 B(영어: coenzyme B)는 메테인 생성균산화환원반응에 필요한 조효소이다. 조효소 B의 전체 화학명은 7-머캅토헵타노일트레오닌포스페이트(영어: 7-mercaptoheptanoylthreoninephosphate)이다.[1] 조효소 B에는 주요 반응 부위인 싸이올이 포함되어 있다.

조효소 B는 2-메틸싸이오에테인설포네이트(메틸-조효소 M, 약칭 CH
3
–S–CoM
)과 반응하여 메테인 생성 경로에서 메테인을 방출한다.[2]

CH3-S-CoM + HS-CoB → CH4 + CoB-S-S-CoM

이러한 전환은 보결분자단으로 보조 인자 F430을 포함하는 효소조효소 B 설포에틸싸이오트랜스퍼레이스에 의해 촉매된다.

HS-CoB와 HS-CoM을 모두 활용하는 관련 질환은 푸마르산 환원효소에 의해 촉매되는 푸마르산석신산으로의 환원 과정이다.[3]

HS-CoM + HS-CoB + O
2
CCH=CHCO
2
O
2
CCH
2
–CH
2
CO
2
+ CoB-S-S-CoM

메테인 생성 경로에서 조효소 B의 중요성

[편집]

조효소 B는 메테인 생성 경로의 마지막 단계에서 중요한 구성 요소이다.[4] 조효소 B는 조효소 M(메틸-조효소)을 메테인과 헤테로다이설파이드로 환원시키는 전자 공여체 역할을 한다.[5] 하나는 조효소 B를 사용하고 다른 하나는 조효소 B를 사용하지 않는 두 개의 개별 실험에서 메테인 분자가 형성되기 전에 조효소 B를 사용하면 보다 더 효율적이고 일관된 결합 절단이 일어남을 나타낸다.[6]

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. Noll KM, Rinehart KL, Tanner RS, Wolfe RS (1986). “Structure of component B (7-mercaptoheptanoylthreonine phosphate) of the methylcoenzyme M methylreductase system of Methanobacterium thermoautotrophicum”. 《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》 83 (12): 4238–42. doi:10.1073/pnas.83.12.4238. PMC 323707. PMID 3086878. 
  2. Thauer RK (September 1998). “Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson. 1998 Marjory Stephenson Prize Lecture”. 《Microbiology》 144 (Pt 9): 2377–406. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487. 2020년 5월 17일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 4월 1일에 확인함. 
  3. Heim S, Künkel A, Thauer RK, Hedderich R (April 1998). “Thiol:fumarate reductase (Tfr) from Methanobacterium thermoautotrophicum—identification of the catalytic sites for fumarate reduction and thiol oxidation”. 《Eur. J. Biochem.》 253 (1): 292–9. doi:10.1046/j.1432-1327.1998.2530292.x. PMID 9578488. 
  4. Dey, Mishtu; Li, Xianghui; Kunz, Ryan C; Ragsdale, Stephen W (2010년 12월 22일). “Detection of Organometallic and Radical Intermediates in the Catalytic Mechanism of Methyl-Coenzyme M Reductase Using the Natural Substrate Methyl-Coenzyme M and a Coenzyme B Substrate Analogue”. 《Biochemistry (Easton)》 49 (51): 10902–10911. doi:10.1021/bi101562m. PMID 21090696. [깨진 링크(과거 내용 찾기)]
  5. Cedervall, Peder E; Dey, Mishtu; Pearson, Arwen R; Ragsdale, Stephen W; Wilmot, Carrie M (2010년 7월 22일). “Structural Insight into Methyl-Coenzyme M Reductase Chemistry Using Coenzyme B Analogues.”. 《Biochemistry (Easton)》 49 (35): 7683–7693. doi:10.1021/bi100458d. PMC 3098740. PMID 20707311. 
  6. Horng, Yih-Chern; Becker, Donald F; Ragsdale, Stephen W (2001년 10월 30일). “Mechanistic Studies of Methane Biogenesis by Methyl-Coenzyme M Reductase: Evidence that Coenzyme B Participates in Cleaving the C−S Bond of Methyl-Coenzyme M”. 《Biochemistry (Easton)》 40 (43): 12875–12885. doi:10.1021/bi011196y. PMID 11669624. [깨진 링크(과거 내용 찾기)]