Dihidroergokriptin

alfa-Dihidroergokriptin
(IUPAC) ime
	(2R,4R,7R)-N- [(1S,2S,4R,7S)- 2-hidroksi- 7-(2-metilpropil)- 5,8-diokso- 4-(propan-2-il)- 3-oksa- 6,9-diazatriciklo [7.3.0.02,6]dodekan-4-il]- 6-metil- 6,11-diazatetraciklo [7.6.1.02,7.012,16] heksadeka- 1(16),9,12,14-tetraen- 4-karboksamid
Klinički podaci
Robne marke	Almirid, Cripar
Identifikatori
CAS broj	25447-66-9
ATC kod	N04BC03 (alfa/beta)
PubChem	114948
ChemSpider	102887
UNII	67V3FSL2GL
ChEBI	CHEBI:59919
Hemijski podaci
Formula	C32H43N5O5
Mol. masa	577,715 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C32H43N5O5/c1-17(2)12-25-29(39)36-11-7-10-26(36)32(41)37(25)30(40)31(42-32,18(3)4)34-28(38)20-13-22-21-8-6-9-23-27(21)19(15-33-23)14-24(22)35(5)16-20/h6,8-9,15,17-18,20,22,24-26,33,41H,7,10-14,16H2,1-5H3,(H,34,38)/t20-,22-,24-,25+,26+,31-,32+/m1/s1 ; Key: PBUNVLRHZGSROC-VTIMJTGVSA-N
Sinonimi	12'-Hidroksi- 2'-(1-metiletil)- 5'α-(2-metilpropil)- 9,10α-dihidroergotaman- 3',6',18-trion;; OR; (5'α,10α)-9,10-dihidro- 12'-hidroksi-2'- (1-metiletil)- 5'-(2-metilpropil)- ergotaman- 3',6',18-trion
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status	℞ Prescription only
Način primene	Oralno

Dihidroergokriptin (Almirid, Cripar) je dopaminski agonist iz ergolinske hemijske klase, koji se koristi kao antiparkinsonski agens^[4] za migrensku profilaksu,^[5] kao i za treatman niskog krvnog pritiska kod pacijenata u godinama i za periferne vaskularne poremećaje.^[6] On se često koristi u kombinaciji sa dva slična jedinjenja, dihidroergokorninom i dihidroergokristinom. Ta smeša se naziva ergoloid ili kodergokrin.^[7]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Battistin, L.; Bardin, P. G.; Ferro-Milone, F.; Ravenna, C.; Toso, V.; Reboldi, G. (1999). „Alpha-dihydroergocryptine in Parkinson's disease: A multicentre randomized double blind parallel group study”. Acta neurologica Scandinavica 99 (1): 36–42. PMID 9925236.
↑ Micieli, G.; Cavallini, A.; Marcheselli, S.; Mailland, F.; Ambrosoli, L.; Nappi, G. (2001). „Alpha-dihydroergocryptine and predictive factors in migraine prophylaxis”. International journal of clinical pharmacology and therapeutics 39 (4): 144–151. PMID 11332869.
↑ Haberfeld, H, ur. (2007) (German). Austria-Codex (2007/2008 izd.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 3-85200-183-8.
↑ Drugs.com: Ergoloid Mesylates

	Portal Medicina
	Portal Hemija