Пређи на садржај

Glikozaminoglikan

С Википедије, слободне енциклопедије
Hondroitin sulfat
Hialuronan (-4GlcUAβ1-3GlcNAcβ1-)n

Glikosaminoglikani[1][2] (GAG) ili mukopolisaharidi[3] su dugački nerazgranati polisaharidi koji se sastoje od ponavljajućih disaharidnih jedinica. Ponavljajuća jedinica se sastoji od heksoze (šestougljeničnog šećera) ili heksuronske kiseline, vezane za heksozamin (šestougljenični šećer koji sadrži azot).

Proizvodnja

[уреди | уреди извор]

Proteinske osnove formirane u endoplazmatičnom retikulumu se posttranslaciono modifikuju glikoziltransferazama u Goldžijevom aparatu, gde se GAG disaharidi dodaju na proteinsku osnovu i time se formiraju proteoglikani. Izuzetak je GAG hialuronan, koji se jedinstveno sintetiše bez proteinske osnove, i enzimi na ćelijskoj površini ga direktno otpuštaju u ekstracelularni prostor.

Funkcija

[уреди | уреди извор]

Ova familija ugljenih hidrata je esencijalna ili važna za život.

GAG molekuli formiraju komponente vezivnih tkiva. GAG lanci mogu da budu kovalentno vezani za protein čime formiraju proteoglikane. Voda se vezuje za GAG molekule. Od toga proističe otpornost na pritisak. Gustina molekula šećera, i neto negativno naelektrisanje privlače katjone, na primer Na+. Preteoglikani nakon vezivanja natrijuma, privlače molekule vode.

Neki primeri upotrebe glikozaminoglikana u prirodi su heparin kao antikoagulant, hialuronan kao komponenta u sinovijalnog fluida podmazivača telesnih zglobova, i hondroitini, koji se nalaze u vezivnim tkivima, hrskavici, i tetivama.

Klasifikacija

[уреди | уреди извор]

Članovi familije glikosaminoglikana se razlikuju po tipu heksozamina, heksozne ili heksuronsko kiselinske jedinice koju sadrže (e.g. glukuronska kiselina, iduronska kiselina, galaktoza, galaktozamin, glukozamin).

Oni se takođe razlikuju u geometriji glikozidne veze.

Primeri glikozaminoglikana su:

Ime Heksuronska kiselina / Heksoza Heksozamin Geometrija veze između predominantnih monomernih jedinica Jedinstvene osobine
Hondroitin sulfat GlcUA ili GlcUA(2S) GalNAc ili GalNAc(4S) ili GalNAc(6S) ili GalNAc(4S,6S) -4GlcUAβ1-3GalNAcβ1- Najprevalentniji GAG
Dermatan sulfat GlcUA ili IdoUA ili IdoUA(2S) GalNAc ili GalNAc(4S) ili GalNAc(6S) ili GalNAc(4S,6S) -4IdoUAβ1-3GalNAcβ1- Razlikuje se od hondroitin sulfata po prisustvu iduronske kiseline.[4]
Keratan sulfat Gal ili Gal(6S) GlcNAc ili GlcNAc(6S) -3Gal(6S)β1-4GlcNAc(6S)β1- Keratan sulfat tip II može da bude fukozilisan.[5]
Heparin GlcUA ili IdoUA(2S) GlcNAc ili GlcNS ili GlcNAc(6S) ili GlcNS(6S) -4IdoUA(2S)α1-4GlcNS(6S)α1- Visoka gustina negativnog naelektrisanja
Heparan sulfat GlcUA ili IdoUA ili IdoUA(2S) GlcNAc ili GlcNS ili GlcNAc(6S) ili GlcNS(6S) -4GlcUAβ1-4GlcNAcα1- Struktura slična heparinu. Međutim, jedinice heparan sulfat disaharida su organizovane u distinktne sulfatisane i nesulfatisane domene.[6]
Hijaluronan GlcUA GlcNAc -4GlcUAβ1-3GlcNAcβ1- Jedini GAG koji je ekskluzivno nesulfatisan

Skraćenice

[уреди | уреди извор]
  • GlcUA = β-D-glukuronska kiselina
  • GlcUA(2S) = 2-O-sulfo-β-D-glukuronska kiselina
  • IdoUA = α-L-iduronska kiselina
  • IdoUA(2S) = 2-O-sulfo-α-L-iduronska kiselina
  • Gal = β-D-galaktoza
  • Gal(6S) = 6-O-sulfo-β-D-galaktoza
  • GalNAc = β-D-N-acetilgalaktozamin
  • GalNAc(4S) = β-D-N-acetilgalaktozamin-4-O-sulfat
  • GalNAc(6S) = β-D-N-acetilgalaktozamin-6-O-sulfat
  • GalNAc(4S,6S) = β-D-N-acetilgalaktozamin-4-O, 6-O-sulfat
  • GlcNAc = α-D-N-acetilgalaktozamin
  • GlcNS = α-D-N-sulfoglukozamin
  • GlcNS(6S) = α-D-N-sulfoglukozamin-6-O-sulfat
  • Gallagher, J.T., Lyon, M. (2000). „Molecular structure of Heparan Sulfate and interactions with growth factors and morphogens”. Ур.: Iozzo, M, V. Proteoglycans: structure, biology and molecular interactions. Marcel Dekker Inc. New York, New York. стр. 27—59. 

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500. 
  2. ^ „glycosaminoglycan at Dorland's Medical Dictionary”. 
  3. ^ „mucopolysaccharide at Dorland's Medical Dictionary”. 
  4. ^ Trowbridge JM, Gallo RL (2002). „Dermatan sulfate: new functions from an old glycosaminoglycan”. Glycobiology. 12 (9): 117R—125R. PMID 12213784. doi:10.1093/glycob/cwf066. 
  5. ^ Funderburgh JL. (2000). „Keratan sulfate: structure, biosynthesis, and function”. Glycobiology. 10 (10): 951—958. PMID 11030741. doi:10.1093/glycob/10.10.951. 
  6. ^ Gallagher, J.T., Lyon, M. (2000). „Molecular structure of Heparan Sulfate and interactions with growth factors and morphogens”. Ур.: Iozzo, M, V. Proteoglycans: structure, biology and molecular interactions. Marcel Dekker Inc. New York, New York. стр. 27—59. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Glikozaminoglikan на Викимедијиној остави.
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Glikozaminoglikan&oldid=27558117”