Norfenfluramin

Norfenfluramin
	1-[3-(Trifluorometil)fenil]propan-2-amin
Drugi nazivi	3-Trifluorometilamfetamin
Identifikacija
CAS registarski broj	19036-73-8
PubChem	15897
ChemSpider	15108
IUPHAR ligand	215
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	FC(F)(F)c1cccc(c1)CC(N)C
InChI
	InChI=1S/C10H12F3N/c1-7(14)5-8-3-2-4-9(6-8)10(11,12)13/h2-4,6-7H,5,14H2,1H3 ; Kod: MLBHFBKZUPLWBD-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H12F3N/c1-7(14)5-8-3-2-4-9(6-8)10(11,12)13/h2-4,6-7H,5,14H2,1H3; Kod: MLBHFBKZUPLWBD-UHFFFAOYAR
Svojstva
Molekulska formula	C10H12F3N
Molarna masa	203.2 g mol−1
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Norfenfluramin (3-trifluorometilamfetamin) je lek iz amfetaminske familije koji se ponaša kao agens otpuštanja serotonina i norepinefrina i kao potentan agonist 5-HT_2A, 5-HT_2B, i 5-HT_2C receptora. Dejstvo norfenfluramina na 5-HT_2B receptore na srčanim zaliscima dovodi do karakterističnog obrasca otkazivanja srca nakon proliferacije srčanih fibroblasta na trikaspidni zalizak, poznatog kao srčana fibroza.^[4] Ova nuspojava je dovela do povlačenja fenfluramina sa tržišta kao anoreksičnog agensa širom sveta, i do povlačenja benfluoreksa u Evropi,^[5] jer oba, fenfluramin i benfluoreks, formiraju norfenfluramin kao aktivni metabolit.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Setola, V.; Dukat, M.; Glennon, R. A.; Roth, B. L. (2005). „Molecular Determinants for the Interaction of the Valvulopathic Anorexigen Norfenfluramine with the 5-HT_2B Receptor” (pdf). Molecular Pharmacology 68 (1): 20–33. DOI:10.1124/mol.104.009266. PMID 15831837.
↑ „European Medicines Agency recommends withdrawal of benfluorex from the market in European Union” (pdf). European Medicines Agency. 18. 12. 2009.. Arhivirano iz originala na datum 2020-04-09. Pristupljeno 2014-04-11.

Portal Hemija